Банеоцин во прав, 10 g, Сандоз

Прикажаната цена важи само за нарачки преку Интернет! Може да варира во зависност од времето на купување и исцрпување на постојните залихи во секоја аптека! КВАНТИТЕТ и АКЦИЈАТА ќе бидат потврдени по обработката на нарачката!

Последно ажурирање: вчера во 19:05 часот

Контраиндикации:
- преосетливост на антибиотици на бацитрацин/неомицин/други аминогликозиди или на кој било од ексципиенсите на производот;
- обемно/сериозно оштетување на кожата (бидејќи апсорпцијата на лекот може да предизвика ототоксичност/губење на слухот);
- тешка бубрежна инсуфициенција;
- веќе постоечки вестибуларни и/или кохлеарни лезии;
- примена на надворешниот аудитивен канал/во случај на перфорација на тимпани;
- апликација за очи;
- примена на градите за време на доењето;
- деца под 2 години.

мерки на претпазливост:
Во случај на продолжена употреба, мора да се разгледа можноста за појава на отпорни микроорганизми/особено габи. Во овие случаи/доколку е индицирано/ќе се користи соодветен третман.
Во случај на реакции на преосетливост или суперинфекција/третман треба да се прекине. Ризикот од реакции на преосетливост е зголемен во случај на продолжена употреба (над 8 дена)/во случај на хроничен дерматитис/особено при стаза дерматитис или при употреба под оклузивни преврски.

Интеракции:
Во случај на системска апсорпција/истовремена администрација на цефалоспорини или други аминогликозиди може да ја зајакне нефротоксичноста.
Истовремена употреба на диуретици/како етакринска киселина или фуросемид/може да ја влоши ото и нефротоксичноста. Пациенти кои примаат наркотични средства/анестетици или мускулни релаксанти/апсорпција Банеоцин може да ја зајакнат невромускулната блокада.

Специјални предупредувања:
Кај пациенти со хепатално и/или бубрежно оштетување/поради зголемен ризик од несакани реакции/пред и за време на интензивно лекување со Банеоцин, се препорачуваат тестови на функцијата на црниот дроб и бубрезите и аудиометрија. Потребна е претпазливост кај пациенти со долготраен хроничен отитис медиум поради можна отоотоксичност.
Треба да се биде претпазлив кај пациенти со ацидоза/мијастенија гравис или други невромускулни заболувања затоа што/доколку се појави неконтролирана апсорпција на активните супстанции во Банеоцин/може да се појави невромускулна блокада. Калциум и неостигмин може да се користат за антагонизација на оваа блокада.

Бременост и доење:
Слично на антибиотиците со аминогликозид, неомицин ја преминува плацентата. Во случај на парентерална администрација на високи дози кај мајката, опишана е појава на кохлеарни лезии кај фетусот.
Бидејќи е можна системска апсорпција на активните супстанции во Банеоцин, не се препорачува за употреба кај бремени жени или доилки/особено во локални апликации на дојки.
Ефекти врз способноста за возење и управување со машини
Банеоцин не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.

Дози и начин на администрација:
Препорачаната доза и за возрасни и за деца е 2-4 апликации на Банеоцин на ден.
Кај пациенти со суперинфицирани изгореници кои покриваат повеќе од 20% од површината на телото/Банеоцин ќе се применува само еднаш на ден (особено кај пациенти со бубрежно оштетување)/затоа што активните супстанции можат да се апсорбираат. Во случај на локален третман, се препорачува да не се надминува дозата од 1 g неомицин на ден (што одговара на 200 g прашок за кожа) администрирана за максимум 7 дена.

Метод на администрација:
Кожата во прав се нанесува во тенок слој на подрачјето што треба да се третира; може да биде покриен со завој.

Несакани ефекти:
Банеоцинот генерално добро се поднесува при локални апликации на кожата и отворени лезии.
Продолжениот третман може да предизвика реакции на преосетливост како што се еритема и сува кожа/осип и пруритус./Банеоцин исто така може да предизвика реакции на вкрстена хиперсензитивност.
Реакциите на преосетливост кои се манифестираат како контактен егзема се исклучително ретки.
Во случај на продолжена употреба, може да се развијат отпорни микроорганизми/особено габи.
Пациентите со екстензивни лезии на кожата може да доживеат системски несакани реакции како резултат на апсорпција на активни супстанции (на пр. Лезии на вестибуларниот и кохлеарот/нефротоксичност и невромускулна блокада).

Предозирање:
Ако производот се администрира во поголеми количини отколку што е препорачано/може да се појави нефро и ототоксичност поради апсорпција на активни супстанции.

Складирање:
Не користете по истекот на рокот што е наведен на пакувањето. Да се ​​чува на температура под 25 ° C/во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.

Метод на пакување:
Кутија со шише од полиетилен во прав од 10 гр прашок за кожа.

---