Ботаника онлајн алги
Алгите не се таксон во смисла на биолошки систем. Името потекнува од разговорен јазик и има долга традиција. Се состои од голем број групи кои се главно униформни, но многу различни едни од други. Цијанофита (сино-зелена алга) обично им е доделена, иако сега е јасно дека тие не припаѓаат на растенијата, туку на прокариотите.
Еукариотските алги ја претставуваат првата успешна растителна група која и денес е распространета. Речиси без исклучок, тие се прилагодени на водниот начин на живот. Заедно со цијанофитата тие се доминантни примарни производители во сите водни животни урни, а од нивната активност зависи и постоењето на сите други организми кои живеат во водата. Но, тие исто така припаѓаат на главните снабдувачи на кислород на површината на земјата, така што во крајна линија и нашето постоење зависи од нивното присуство.
Индивидуалните групи алги (оддели) првенствено се разликуваат според составот на нивните фотосинтетски пигменти и производи. Дури во последните неколку години се започна поинтензивно справување со ултраструктурата на вистинските клетки домаќини (за ендосимбиотски проголтаните пластиди). И покрај бројните веќе достапни резултати, нема нова класификација што би ја довела во прашање претходната.
Не постои едногласно мислење за редоследот по кој треба да се распоредат одделите. Групите, кои се претставени овде како оддели, се третираат како часови од различни автори. Различните фотосинтетски пигменти во пластидите на одделните оддели се солидна индикација за полифилетското потекло на алгите.
Со други зборови: одредени оддели, како што се Родофита (црвени алги), Хризофита и Феофита (кафеави алги). како и Chlorophyta (зелени алги) и Euglenophyta ги стекнале своите пластиди независно една од друга. Затоа, тие не можат да се пронајдат во заеднички предок. Сличностите се ограничени на сличен механизам за стекнување на ендосимбиони. Од една страна, еукариотските клетки домаќини без пластиди, од друга страна, симбиотските партнери (= различни групи на фотосинтетски прокариоти што живееле во тоа време) биле различни. Формирањето на пирофита (динофлагелати) било уште попроблематично. Нивните пластиди се чини дека се хомологни на хризофитите (поделба на еукариотските алги) кај некои од видовите.
Со други зборови: флагелатите без пластиди ги апсорбираат еукариотските алги како симбионти. Правилно, затоа треба да се доделат динофлагелатите на протестите; Само затоа што многу видови (на пример, Noctiluca miliaris) не содржат пластиди, а другите, како што е објаснето, живеат во симбиоза со растенија. Тоа го прават и другите протести (на пр. Paramaecium bursaria). Како и да е, динофлагелатите се исто така наведени и опишани овде, бидејќи тие се втората најважна група на морски фитопланктон по дијатомите.
Позицијата на криптомонадите (Cryptophyta) е слично сомнителна. Иако не се забележуваат, тие привремено преовладуваат во слатководните води. Нивните пластиди се слични на оние кај црвените алги. Како ги стекнале останува нејасно, а последниот збор за нивната систематска припадност сè уште не е изнесен.
Освен неколку видови на Euglenophyta, нема растенија без пластиди (вистински). Оваа изјава има догматски карактер, т.е. дека нуклеарниот геном и пластидниот геном (како и митохондријалниот геном) се толку добро координирани што ниту еден не може без другиот. Интеракцијата е поважна од процесот на фотосинтеза, на пример, бидејќи не-фотосинтезирачки, без хлорофил, но содржат пластиди растенија (видови и мутанти) се јавуваат во сите систематски групи, иако тие не се баш вообичаени по природа.
Повеќето алги живеат во планктони (планктонски начин на живот) или во бентоси (фиксен начин на живот). Планктонските алги (и сините алги) често имаат голем број на клетки. Ова им дава зелена боја на водите, така што некој зборува за цут на вода. Неколку видови, особено едноклеточни хлорококали, живеат во симбиоза со габи (лишаи), со парамаециум (Paramaecium bursaria), Хидра, Xanthophyceae со корали кои формираат залихи, некои мекотели и сунѓери.
Клеточните wallsидови на кафеави и црвени алги, на пример, содржат малку или воопшто нема целулоза, нивните wallsидови се состојат првенствено од други полисахариди. Нивната стабилност ги исполнува барањата на водниот живот; цврстината на истегнување е доста висока. Од друга страна, алгите се распаѓаат без пловната вода. Нема докази за еволуција на копнените форми, иако треба да има силен притисок на селекција во оваа насока, бидејќи многу видови се наоѓаат во интердидалната зона или во други привремено суви живеалишта.
Фотосинтетски пигменти, резерви и компоненти на клеточниот wallид
најважните алги групи (оддели)
супер
вклучувајќи пигменти
(освен каротеноиди)
(Сини алги)
Фикоцијанин
Фикоетрин
Ксантофили,
Липополисахариди
(Црвени алги)
Фикоетрин
Лутеин
сулфонирани полисахариди
(Галактанци)
Ксантофили
(Зелена алга)
гама-каротин, лутеин,
Неоксантин,
Виолаксантин,
Зеаксантин
Целулоза,
Ксилајн, манан
гама-каротин,
Фукоксантин, вклучително и ксантофили
Мукополисахариди, или wallид отсутен
(Дијатоми)
Диадиноксантин,
Дијатоксантин
(Златно зелена алга)
Диадиноксантин,
Хетероксантин,
Дијатоксантин
(кај неколку видови), силициум диоксид
(Кафеави алги)
Фукоксантин,
Виолаксантин
Силициумска киселина, алгинати, метилирани мукополисахариди
(Динофлагелати)
некои ксантофили
Мукополисахариди или целулоза
Фикоетрин, фикоцијанин, алоксантин
вклучувајќи и ксантофили
** Цијанофитата беше вклучена затоа што, според хипотезата на ендосимбионтот, тие се претходници на пластидите кои содржат боја.
Пигмент состав во различни групи алги. Пропорциите на одделните пигменти може да се прочитаат од спектрите на апсорпција (обележани во долниот дел од сликите). Спектарот на апсорпција на зелените алги е сличен на оној на копнените растенија. Останатите групи можат поефикасно да ја апсорбираат светлината во опсег од 500-600 nm и затоа можат подобро да ја користат светлината што е достапна во водата (A. N. GLAZER, 1980).
Алгите се вбројуваат во талофитите. Вегетацијата на повеќеклеточни видови формира талус, во кој може да се забележат јасни диференцијации, но кои не ги содржат основните органи (пука, корен и лист) типични за кормофити (васкуларни растенија).
Голем број видови се култивирани и специфични, добро карактеризирани мутанти се изолирани од некои. Но, и покрај бројните напори, расчистен е целосниот животен циклус само на релативно неколку видови. Алгите од различни оддели сè повеќе стануваат предмети на основно истражување. Некои видови се соодветни како тест објекти за одредени истражувачки проекти:
Овие примери имаат за цел да ја истакнат важноста на алгите во водните екосистеми. На крајот на краиштата, алгите имаат важна улога и економски. Во Југоисточна Азија (Јапонија и Кина) многу видови се користат за исхрана на луѓето, додека други се извор на хемиски и технички важни супстанции. Некои од нив (Порфира во Јапонија, Ламинарија во Кина) се одгледуваат во големи морски фарми. Се собираат вкупно околу три милиони тони морски макро алги (алги) секоја година. Од нив, два милиони се кафеави алги, 600.000 не се калцифицирани и 300.000 тони се калцифицирани црвени алги.
Во 1979 година, 1,3 милиони тони (свежа тежина) кафеава алга Laminaria japonica беа собрани во Кина, од кои околу половина доаѓаа од природни залихи, другите од култивирани залихи. Најголемата фарма за кинески алги е во близина на Хаидаи. Покрај тоа што се користат како храна, компонентите на алгите се користат и на други начини:
Но, обидот да се одгледуваат хлорококали во големи размери во Централна Европа и да се користи како храна или сточна храна (мора да се смета за неуспех).