Бромокриптин-Рихтер
Продуцент: Гедеон Рихтер ПЛЦ (Унгарија)
Намалување
3% - 117,82 леи
5% - 115,39 леи
Опис Бромокриптин-Рихтер
Трговско име:
Меѓународно заедничко име:
Активна состојка:
Бромокриптин како мезилат (Бромокриптин месулат).
Помошни супстанции: колоиден безводен силициум, магнезиум стеарат, талк, повидон, скроб
пченка, микрокристална целулоза, лактоза монохидрат.
1 таблета содржи 2,5 mg бромокриптин (во форма на 2,87 mg бромокриптин)
бромокриптин).
Фармаколошки својства
Допаминомиметика. Стимулира постсинаптички допаминергични рецептори, ја намалува лачењето на пролактин и ја инхибира зголемената секреција на хормонот за раст, не влијае на нивото на другите
хормони на хипофизата. Ја прекинува физиолошката лактација, ги ублажува нарушувањата во менструалниот циклус, го забавува растот на пролактинот. При повисоки дози, значително ги стимулира допаминергичните рецептори, особено оние во јадрата на жици и црни мозочни јадра, што доведува до враќање на неврохемиската рамнотежа во овие сегменти.
- Нарушувања во менструалниот циклус предизвикани или поврзани со хиперпролактинемија, олиго- и аменореја со или без галактореја, инсуфициенција на лутеинската фаза на менструалниот циклус;
- Femaleенска неплодност предизвикана или поврзана со хиперпролактинемија, женска неплодност независна од хиперпролактинемија, синдром на полицистични јајници, ановулаторни циклуси (за дополнување со антиестрогенска терапија, на пр. Кломифен);
- Конзервативен третман кај микро- и макроаденом на хипофизата кои произведуваат пролактин (со пролактин) пред операцијата за да се намали обемот на туморот и да се олесни неговото отстранување, и по операцијата доколку нивото на пролактин не се намали;
- Акромегалија - како додаток во радиотерапија и хируршка терапија; ако споменатите мерки се неизводливи, може да се користи како монотерапија.
- Услови кога е потребна превенција, намалување или супресија на лактацијата според медицински индикации;
- Некои болести на млечните жлезди (проток на пуерперален маститис, маститис кај предменструален синдром, бенигни нодуларни или цистични промени);
- Сите фази на идиопатски и постеенцефаличен паркинсонизам.
Контраиндикации
интеракции
Да се администрира со претпазливост со:
- еритромицин (може да ги зголеми концентрациите на бромокриптин во плазмата),
- антидопамински препарати, на пр. бутирофенони, фенотијазини (може да го намалат дејството на бромокриптин).
Избегнувајте третман во комбинација со:
- други деривати на алкалоиди од рогови 'рж.
Несакани ефекти
На почетокот на третманот може да се појави гадење, повраќање, главоболка, вртоглавица, замор; Во случај на овие негативни ефекти, употребата на препаратот не треба да се прекинува. Да се отстрани вртоглавицата
Првично и/или гадење се препорачува да се администрира антиеметички лек еден час пред администрацијата на препаратот. Ортостатска хипотензија ретко може да се појави, па затоа се препорачува систематски да се следи крвниот притисок кај амбулантите.
Кога се администрира во високи дози, може да се појават халуцинации, психомоторна возбуда, нарушувања на видната острина, дискинезија, ксеростомија, запек и конвулзии на гастрокемиус мускул. Дадените ефекти се зависни од дозата.
При долготраен третман, пријавени се реверзибилни бледило на прстите и прстите под дејство на студ, особено кај пациенти со историја на Reуno.
Алергиски реакции во форма на осип.
Ефекти врз способноста за возење и управување со машини.
Администрацијата на препаратот може да резултира со нарушувања на видната острина. Прашањето за можноста за вежбање опасни активности, што бара зголемено внимание и
брзи психомоторни реакции, ќе се одлучи само по индивидуална проценка на реакцијата на пациентот на.
Предозирање (интоксикација)
Симптоми: Главоболка, халуцинации, хипотензија.
Во случај на симптоми споменати погоре, потребен е лекарски преглед.
Во акутно предозирање со лекот се препорачува администрација на метоклопрамид (ако е можно, парентерално).
1 таблета содржи 2,5 mg бромокриптин (како мезилат).
30 таблети во пакувањето. Услови за складирање:
Да се чува на температура помеѓу 15 - 30 ° C, заштитена од светлина.
Не користете по крајниот рок наведен на пакувањето.
Се чува вон дофат на деца.
Легален статус
Е се издава на рецепт.
ВНИМАНИЕ! Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели и не можат да бидат заменети со совети или рецепти на вашиот лекар или кој било квалификуван медицински персонал.