Дамка во крвта

Ажурирано на 16 август 2019 година

крвта

Оваа публикација е лиценцирана според условите на Лиценцата за отворена влада v3.0 освен ако не е поинаку наведено. За да ја видите оваа лиценца, посетете nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 или пишете му на Тимот за информатичка политика, Националните архиви, Кју, Лондон TW9 4DU или на е-пошта: [email protected]. gov.uk.

Кога идентификувавме информации за авторски права на трети страни, ќе треба да добиете дозвола од засегнатите носители на авторски права.

Оваа публикација е достапна на https://www.gov.uk/government/publications/screening-tests-for-you-and-your-baby/4584124

Скрининг на крв од пета се препорачува од страна на NHS.

1. Целта на скринингот

За да дознаете дали вашето бебе има некоја од деветте ретки, но многу сериозни состојби.

Раниот третман може да го подобри здравјето на вашето бебе и да спречи тешка попреченост, па дури и смрт. Ако вие, таткото на детето или член на семејството веќе имате еден од овие услови, веднаш кажете му на давателот на здравствена заштита.

2. За овие услови

2.1 Цихлемија или српеста анемија

Луѓето кои страдаат од српеста анемија може да имаат напади на акутна болка, да добијат сериозни инфекции, потенцијално фатални и обично се анемични (нивните тела имаат потешкотии во дистрибуција на кислород до сите клетки). Бебињата со српеста анемија можат да добијат ран третман, вклучително и вакцинирање и антибиотици кои заедно со поддршката на нивните родители ќе помогнат да се спречат сериозни болести и да му се овозможи на детето да има поздрав живот.

2.2 Цистична фиброза

2.3 Вроден хипотироидизам

Околу 1 од 2.000 бебиња родени во Велика Британија страдаат од вроден хипотироидизам (ХЦ). Бебињата со HC немаат доволно тироксин. Без хормонот тироксин, бебињата не растат правилно и можат да развијат сериозни и трајни физички проблеми, како и проблеми со учењето.

Бебињата со HC може да се третираат со таблети со тироксин од самиот почеток и ова може да им помогне да се развиваат нормално.

2.4 Наследени метаболички заболувања

Важно е да го известите вашиот давател на здравствена заштита ако имате некој во вашето семејство што страда од метаболичко заболување. Бебињата се прегледуваат за шест наследни метаболички болести (ИМД).

Бебињата со овие наследни услови не можат да преработат одредени материи од нивната храна. Без третман, бебињата со овие состојби можат да се разболат одеднаш и многу сериозно. Симптомите на состојбата се различни; некои можат да бидат опасни по живот или да доведат до сериозни развојни проблеми.

Сите може да се третираат со внимателно водена диета, која е различна за секоја состојба и може да вклучува дополнителни лекови.

3. Тест за скрининг

Кога вашето бебе е старо пет дена, социјалниот работник во заедницата ќе го боцка петичето на вашето бебе со посебен уред за да собере неколку капки крв на картичката. Понекогаш тоа може да се случи подоцна од пет дена. Убодот на потпетиците може да биде малку болен и вашето бебе може да плаче. Може да ја намалите непријатноста ако бидете сигурни дека вашето бебе е добро облечено и пријатно, држејќи го и хранејќи го.

Понекогаш е потребен втор примерок од капка крв подоцна. Во овој случај, причината ќе ви биде објаснета. Не мора да значи дека има нешто во ред со вашето бебе.

4. Безбедност на тестот

Нема познати ризици поврзани со извршувањето на овој тест.

5. Скринингот е ваш избор

Препорачливо е да го прегледате вашето бебе за сите овие услови, бидејќи тие можат да му го спасат животот, но не е задолжително. Можете да изберете да имате индивидуален скрининг за српести клетки, цистична фиброза или вроден хипотироидизам, но за скрининг тест за сите шест наследни метаболички болести, можете да изберете да го направите тоа за сите или за сите. Ако не сакате вашето бебе да биде прегледано за која било од овие состојби или ако имате било какви проблеми, ве молиме разговарајте за ова со вашата бабица.

Раниот скрининг е најдобар, бидејќи третманот може да се започне што е можно побрзо доколку е потребно. Но, ако изберете да не ве прегледуваат, вашето бебе може да биде тестирано подоцна доколку се предомислите. Бебињата може да се тестираат до 12 месеци за сите овие состојби, освен цистична фиброза (само до осум недели).

6. Можни резултати

Повеќето бебиња ќе имаат нормални резултати што укажува на тоа дека веројатно нема да ја имаат оваа состојба. Во случај на мал број бебиња, ќе се открие една од овие состојби. Ова не значи дека тие ја имаат таа состојба, но најверојатно ќе ја имаат. Доколку е потребно, ќе бидете упатени на специјалист за понатамошно тестирање.

Скринингот на цистична фиброза ќе открие дека некои бебиња се носители на состојбата. На овие бебиња ќе им бидат потребни дополнителни тестови. Скринингот нема да ги открие сите случаи на носачи.

Понекогаш, други состојби ќе бидат идентификувани преку овие скрининг тестови. На пример, бебињата со таласемија мајор (сериозно нарушување на крвта) обично ќе бидат прегледани. Овие деца ќе бидат упатени на специјалисти за доживотно лекување.

Со скрининг за српеста анемија ќе се детектираат и бебиња кои се генетски носители на оваа или друга крвна состојба. Превозниците се здрави и не страдаат од оваа состојба, иако тие можат да имаат некои проблеми кога нивното тело не може да добие доволно кислород, на пример, кога се анестезираат.

7. Добивање резултати

Резултатите треба да ги добивате од специјалист по медицина се додека бебето не наполни шест недели. Резултатите мора да бидат запишани во личната тетратка на вашето дете („црвениот картон“). Ве молиме, чувајте ги безбедни и понесете ги со себе на други состаноци. Earlierе ве контактираат порано ако се верува дека има проблем со вашето бебе.

8. Картата со капки крв и податоците на моето бебе по скринингот

По скринингот, сите картички со капки крв се чуваат најмалку пет години и може да се користат:

  • за да го проверите резултатот или за други тестови препорачани од вашиот лекар
  • да се подобри програмата за скрининг
  • за истражувачки цели да помогне во подобрувањето на здравјето на бебињата и нивните семејства во Велика Британија

Во овие студии, вашето бебе нема да биде идентификувано и нема да ве контактираат. Употребата на овие тестови за пад на крв се регулира со кодекс на пракса што е достапен на веб-страницата или може да ви биде достапен од вашата бабица.

Постои мала можност истражувачите да сакаат да ве поканат вас или вашето дете да учествувате во истражување поврзано со оваа програма. Ако не сакате да бидете поканети да учествувате во истражувањето, ве молиме информирајте ја вашата бабица.

9. За оваа брошура

Англија за јавно здравје (PHE) ја создаде оваа брошура во име на NHS.