DCMedical ALS, откритието што може да се бори; против невродегенерација; земја
Мозокот постојано се истражува од научници
Пациентите со АЛС, болест што полека го парализира телото, може да имаат шанса да се опорават откако научниците успеаја да ги идентификуваат невроните и механизмот со кој тие се спротивставуваат на болеста до напредните фази.
Пациентите со АЛС (амиотрофична латерална склероза), иако во голема мера се парализирани, можат да комуницираат преку уреди за следење на очите затоа што ја задржуваат можноста за движење на очите до доцните фази на болеста. Сепак, мистерија е како некои моторни неврони се спротивставуваат на АЛС за да го дозволат ова движење.
Сега, научниците развија систем за моделирање базиран на матични клетки што идентификува како некои неврони се отпорни на АЛС - откритие кое нуди потенцијал за борба против невродегенерацијата.
„Некои неврони, особено оние што се користат за движење на очите, се подобри во борбата против АЛС отколку оние што контролираат други мускулни групи“, вели Естебан Мацони, професор на Катедрата за биологија на Универзитетот во Newујорк и главен автор на трудот. весник eLife. „Овие откритија помагаат да се разјаснат разликите помеѓу видовите неврони кои успешно се борат против АЛС и оние кои подлегнуваат на болеста“, рече тој.
„Откако идентификувавме потенцијален механизам кој штити одредени делови од телото, сега се обидуваме да ги направиме сите неврони отпорни на АЛС“, додава тој. „Поточно, ние се стремиме да ги идентификуваме различните механизми што парализираат некои делови од телото и им овозможуваат на другите да функционираат целосно.
Во срцето на ова истражување се добро утврдени разлики во нервните реакции: 'рбетниот моторен неврон (SpMN), кој контролира голем дел од мускулното движење, постепено се дегенерира, додека подмножеството на кранијалните моторни неврони (CrMN), кое ја контролира циркулацијата на окото, останува функционална до доцните фази на АЛС.
Имајќи го ова предвид, авторите на трудот се обидоа подобро да разберат како преживуваат невроните кои го контролираат движењето на очите, додека оние што го контролираат остатокот од движењето на телото умираат.
Користејќи матични клетки од глувци, истражувачите развиле систем за генерирање на моторни неврони кои биле и нефункционални и отпорни на АЛС. Потоа ги проучувале нивните својства за да идентификуваат кои специфични клеточни карактеристики ги имаат, карактеристика што може да биде одговорна за одржување на живите во очните моторни неврони.
Поточно, тие откриле дека невроните на CrMNs се повеќе способни да се откажат од оштетените протеини отколку што се невроните на SpMN. Покрај тоа, научниците откриле дека CrMNs се подобри да го издржат клеточниот стрес на АЛС отколку SpMN, дозволувајќи им на невроните кои го контролираат движењето на очите да функционираат нормално подолги периоди од оние што спроведуваат други мускулни активности.
АЛС е болест што влијае на нервните клетки кои го контролираат доброволно движење. Ова го отежнува движењето на рацете, нозете и мускулите на лицето со текот на времето.
Во рок од две до пет години, болеста започнува целосно и пациентите ги губат своите витални функции, како што се дишење или способност за голтање.