DHC CONTINUS 60 mg x 56 КОМПР
Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.
Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Опис
Карактеристики
Осврти
Предупредување за цената
Опис
1. ИМЕ НА ЛЕКОВИОТ ПРОИЗВОД
DHC CONTINUS 60 mg таблети со продолжено ослободување
2. КВАЛИТАТИВЕН И КВАНТИТАТИВЕН СОСТАВ
DHC CONTINUS 60 mg таблети со продолжено ослободување
Секоја таблета со продолжено ослободување содржи 60 mg дихидрокодеин тартарат еквивалентно на 40 mg основен дихидрокодеин.
Помошни состојки: безводна лактоза 58,4 mg.
Таблета со продолжено ослободување
DHC CONTINUS 60 mg таблети со продолжено ослободување
Бели или бели, биконвексни таблети во форма на капсула, обележани со ″ DHC60 ″ од едната страна.
4.1 Терапевтски индикации
За третман на болка со среден или висок интензитет кај хронични заболувања.
4.2 Позологија и начин на администрација
Дозата треба да се прилагоди според интензитетот на болката и чувствителноста на секој пациент.
• Возрасни и адолесценти над 12 години
Една таблета со продолжено ослободување DHC Continus двапати на ден, препорачана наутро и навечер.
Нема доволно податоци за употребата на DHC Continus 60 mg кај деца.
DHC Continus 90 mg и DHC Continus 120 mg не се препорачуваат за употреба кај деца и адолесценти под 12-годишна возраст.
Дозата треба да се прилагоди (концентрација и опсег) за постари пациенти. Администрацијата се прави со доволна количина на течност.
• Инсуфициенција на црниот дроб и бубрезите, дијализа, хипотироидизам
Дозата треба да се намали (прилагоди) за пациенти со хипотироидизам и за оние со хепатално и/или бубрежно оштетување. Администрацијата се прави со доволна количина на течност.
Препорачаните дози се индикативни. Нивните промени можат да бидат оправдани во случај на силна болка. Како општо правило, треба да се администрира доволно висока доза, но во исто време минималната доза со аналгетски ефект треба да биде насочена за секој случај. Максималната препорачана доза е 240 mg/ден. До денес, нема доволно клиничко искуство со поголеми дози.
Природа и времетраење на третманот
DHC CONTINUS таблетите со продолжено ослободување треба да се проголтаат со доволна количина на течност и да не се џвакаат, кршат или кршат.
DHC CONTINUS ќе се администрира во редовни интервали. Временскиот период помеѓу 2 индивидуални администрации не треба да биде помал од 8 часа.
DHC CONTINUS никогаш не треба да се користи повеќе отколку што е апсолутно потребно. Доколку е потребна подолготрајна терапија со болка, треба да се вршат проверки во редовни кратки интервали (ако е можно со прекинување на администрацијата) за да се утврди дали и во колкава мерка третманот е сè уште клинички неопходен.
- Преосетливост на дихидрокодеин или на кој било од ексципиенсите (видете дел 6.1).
- Опструктивни дишни патишта,
- Дихидрокодеинот може да предизвика ослободување на хистамин и затоа не треба да се користи во случаи на напад на астма. Исто така, треба да се користи со претпазливост кај луѓе со астма.
DHC Continus 90 mg и 120 mg не треба да се користат кај деца и адолесценти на возраст под 12 години.
4.4 Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба
Дозите ќе се намалат кај постарите лица, кај деца под 12-годишна возраст, кај хипотироидизам, хронично заболување на црниот дроб, оштетување на црниот дроб и бубрежно оштетување, третман со лекови кои го потиснуваат централниот нервен систем (види дел 4.5). Опиоидите треба да се избегнуваат кај пациенти со покачен интракранијален притисок и кај оние со траума на главата.
Дихидрокодеин треба да се користи со претпазливост кај пациенти со историја на злоупотреба на опиоиди, нарушувања на жолчните канали, хипертрофија на простата, панкреатит, запек и опструктивна болест на дебелото црево.
При хронична употреба, пациентот може да развие толеранција кон лекот и да бара постепено поголеми дози за да се одржи контролата на болката.
Долготрајната употреба може да предизвика физичка зависност и може да се појави синдром на прекинување при нагло прекинување на третманот. Ако пациентот не бара долг период на лекување, потребно е постепено да се намалуваат дозите за да се избегне појава на синдром на прекинување.
Дихидрокодеинот има препознатлив профил на злоупотреба и зависност сличен на оној на другите опиоиди. Дихидрокодеинот може да биде злоупотребен од луѓе со латентни или манифестирани нарушувања на зависност. Постои потенцијал за развој на психолошка зависност [зависност] од опиоидни аналгетици, вклучително и дихидрокодеин. Дихидрокодеин треба да се користи со голема претпазливост кај пациенти со историја на злоупотреба на алкохол и дрога.
Соодносот на ризик/корист треба редовно да го проценува вашиот лекар и секое неоправдано зголемување на дозата треба да се избегнува во случај на историја на зависност од опиоиди или предозирање.
Таблетите со контролирано ослободување треба да се проголтаат цели и да не се кршат, да се џвакаат или да се мелат.
Администрацијата на скршени, изџвакани или мелени таблети со контролирано ослободување доведува до брзо ослободување и апсорпција на потенцијално смртоносна доза на дихидрокодеин што може да доведе до ефекти на предозирање (види дел 4.9).
Спортистите треба да бидат свесни дека овој лек содржи активна супстанција што може да предизвика позитивна реакција во случај на антидопинг контроли.
Лекот содржи безводна лактоза.
Пациенти со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, дефицит на Лак лактаза или малапсорпција на гликоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.
4.5 Интеракција со други лекови и други форми на интеракција
DHC Continus не треба да се користи за време или најмалку 14 дена по завршувањето на терапијата со инхибитори на МАО (на пр., Транлилципромин). Ова може да ги засили ефектите врз централниот нервен систем или да предизвика несакани ефекти од непредвидлива големина.
Истовремена употреба на дихидрокодиин и седативи/хипнотици (лекови за смирување и апчиња за спиење), психотропни лекови (на пр. Фенотијазини, хлоропромазин, тиоридазин, перфеназин), други депресиви на централниот нервен систем, антихистаминици (на пр., Прометазин, меклосин) седативно и депресивно респираторно дејство. Во комбинација со етил алкохол, дихидрокодеинот ги намалува психомоторните перформанси во поголема мера од секоја одделна компонента. Затоа, треба да се избегнува консумирање алкохол за време на третманот со DHC Continus.
Респираторна инсуфициенција предизвикана од дихидрокодеин може да се влоши со трициклични антидепресиви (имипрамин, опипрамол и амитриптилин).
Циметидин и други лекови кои влијаат на метаболизмот на црниот дроб: Во случај на третман со морфиум, забележана е инхибиција на хепаталниот метаболизам и со тоа зголемување на концентрациите на морфиум во плазмата. Таквите интеракции не можат да се исклучат ниту во случај на дихидрокодеин.
Комбинацијата на парцијални опиоидни агонисти/антагонисти (на пример, бупренорфин, пентазоцин) и дихидрокодеин може да доведе до намалена ефикасност.
Ефектот на антитусивните лекови може да се влоши кога се комбинира со DHC Continus.
Поради ефектот на DHC Continuus во инхибиција на рефлекс на кашлица, може да се појави метеж на секрети кога е поврзан со експекторанси или секретолитици.
Комбинацијата на дихидрокодеин и силденафил во изолирани случаи може да доведе до постојана ерекција по сексуалниот однос.
4.6 Плодност, бременост и лактација
Постојат неколку објавени податоци во врска со безбедноста на лекот за време на бременоста. Не е познато дали дихидрокодеинот ја преминува плацентата или се излачува во мајчиното млеко. Затоа, се препорачува дихидрокодиин да се администрира на бремени жени и доилки само по анализа на соодветниот сооднос на мајката корист/фетален ризик по прекинувањето на доењето.
Поради ризик од респираторна депресија кај новороденчето, лекот треба да се користи со претпазливост на крајот на бременоста.
4.7 Ефекти врз способноста за возење и управување со машини
Овој лек е контраиндициран кај луѓе кои возат или користат машини.
Дихидрокодеинот може да предизвика поспаност и да влијае на способноста за управување или управување со машини.
Настаните се класифицираат според фреквенцијата како многу чести (> 1/10), чести (≥1/100),
Карактеристики
Осврти
Бидете први што ќе го скршат мразот!
Кажете ни го вашето мислење за овој производ и започнете ја дискусијата.
Вие го поседувате или сте го користеле производот?
клиенти pfarma.ro сè уште не додадовте мислења за овој производ Бидете првиот што ќе додаде мислење користејќи го формуларот подолу.
Предупредување за цената
Слични производи
ARANESP 10mcg/0,4ml x 4 СОЛ. НИЈ. ВО ПОПОЛНИ СИРИНГ 10mcg/0.4ml AMGEN EUROPE BV
Што е Аранесп? Aranesp е раствор за инјектирање достапен во шишенце, наполнет шприц или наполнето пенкало. Содржи активна супстанција дарпепоетин алфа. Аранесп постои во.
ARUCOM 50 микрограми/ml + 5 mg/ml X 1 слика. ОФТ., СОЛ. 50 микрограми/ml + 5 mg/ml DR. CHE на ERЕРХАРД МАН
Во овој леток ќе најдете: 1. Што е Arucom и за што се користи 2. Што треба да знаете пред да користите Arucom 3. Како да го користите Arucom 4. Можни несакани ефекти 5.
MIRVEDOL 10 mg x 56 КОМПР. ФИЛМ. 10 mg GEDEON RICHTER ROMAN
БЕТАБИОПТАЛ 1,3 mg/g + 2,5 mg/g X 1 ГЛЕД ОРД. 1,3 mg/g + 2,5 mg/g THEA FARMA S.P.A.
Индикации БЕТАБИОПТАЛ гел е индициран кај не-гнојни офталмолошки инфекции со чувствителни на хлорамфеникол бактерии кога е корисно да се комбинира антиинфламаторно дејство на бетаметазон, кај.
БЛООНИС 5 mg X 28 КОМПР. ФИЛМ. 5mg SANOFI ROMANIA S.R.L
Индикации Возрасни Оланзапин е индициран за третман на шизофренија. Кај пациенти кои првично реагирале на оланзапин, третманот за одржување со оланзапин е ефикасен кај.