Е липоична киселина со прогресивна MS-компатибилност подобра со R-форма наместо мешавина; ДГП

Литературен портал

Над 12 000 студии и научни извештаи сумираат, преведуваат и читаат брзо

Ве молиме изберете индикација:

    Онкологија: # индикацијаМодално.модално .модално-тело .повеќе-категории .повеќе-категории-список .повеќе-категории-список-елемент

киселина

Оригинален наслов:
Толеранција на гастроинтестиналниот тракт и апсорпција на R-Versus R, S-липоична киселина во прогресивна мултиплекс склероза: Рандомизирано вкрстено испитување

  • Толеранција на липоична киселина кај прогресивна МС
  • Рандомизирана, вкрстена, двојно слепа постапка со 20 пациенти
  • Помалку несакани ефекти со R- наместо R, S-липоична киселина за една недела секоја

MedWiss - липоичната киселина како додаток во исхраната може да донесе биолошки и/или клинички подобрувања во мултиплекс склерозата (МС), откриени претходни студии. Формата на липоична киселина, сепак, е важна за тоа колку добро се толерира. Истражувачите сега ја споредуваат толеранцијата на гастроинтестиналниот тракт кај луѓето со прогресивна МС. Малата, рандомизирана, двојно слепа студија покажа помалку несакани ефекти со Р-липоична киселина.

Липоичната киселина како додаток во исхраната може да донесе биолошки и/или клинички подобрувања во мултиплекс склерозата (МС), откриени претходни студии. Формата на липоична киселина, сепак, е важна за тоа колку добро се толерира.

Толеранција на липоична киселина кај прогресивна МС

Истражувачите сега ја споредиле гастроинтестиналната толеранција на Р-липоична киселина кај луѓе со прогресивна мултиплекс склероза. Студијата беше спроведена во студиски центар на рандомизиран, двојно слеп и вкрстен начин. На учесниците им беа доделени по случаен избор или 600 мг Р-липоична киселина или 1200 мг мешавина од 1: 1 рацемична Р, С-липоична киселина. Тие го земаа овој прв доделен додаток еднаш на ден од 7 до 10 дена, проследено со период на миење од најмалку 7 дена. Потоа, го добиле другиот состав уште 7 до 10 дена. На крајот од секоја фаза на внесување, симптомите на гастроинтестиналниот тракт беа утврдени со употреба на соодветен прашалник (резултат на несакани ефекти од Монтгомери). Серумските концентрации на липоична киселина беа измерени пред ингестијата и по 60, 90, 120, 180 и 240 минути на првиот и последниот ден од соодветната фаза на внесување. Од ова, научниците ја утврдија кривата на плазматската концентрација-време (AUC) и максималната серумска концентрација (Cmax).

Рандомизирана, вкрстена, двојно слепа постапка со 20 пациенти

Во студијата учествувале 20 пациенти, од кои 12 жени. 15 од пациентите имале секундарна прогресивна МС и 5 примарни прогресивни МС. Просечната возраст на учесниците беше 59,6 години. 2 пациенти го прекинаа учеството во студијата рано поради симптомите за време на внесувањето - еднаш под R, S-липоична киселина, еднаш под R-липоична киселина. Просечниот резултат на несакани ефекти на гастроинтестиналниот тракт со Р-липоична киселина беше 1,7 поени под резултатот со R, S-липоична киселина - оваа разлика, сепак, не беше статистички значајна (p = 0,069). Имаше помалку извештаи за гастроинтестинални несакани ефекти со Р-липоична киселина отколку со R, S-липоична киселина (31 наспроти 60; p = 0,025). Плазматската концентрација со текот на времето (AUC) и Cmax за R-липоична киселина беа биоеквивалентни и за двете презентации (90% интервал на доверба AUC: 97,4% - 99,3%; Cmax: 93,4% - 98,2%).

Помалку несакани ефекти со R- наместо R, S-липоична киселина за една недела секоја

Оваа студија на тој начин поддржува подобра толеранција на гастроинтестиналниот тракт со биоеквивалентна апсорпција на R-липоична киселина во серум во споредба со рацемично мешање на R, S-липоична киселина. Варијантата на Р-липоична киселина може да биде подобра опција за пациенти со прогресивна МС.