Елотузумаб за пациенти со мултипен миелом - MedMix

миелом

елотузумаб

Елотузумаб е одобрен за третман на пациенти со напреднат мултипен миелом или релапс на овој малигнен карцином на коскена срцевина.

Во 2015 година, успешната студија во фаза III Eloquent-2 за елотузумаб, која ја потврди ефективноста на моноклоналното антитело во напредниот и/или релапс на мултипен миелом (со значително учество на Универзитетската болница во Вирцбург), беше објавена во списанието „The New England Journal of Medicine“ ослободен. Повеќе од 600 луѓе, кај кои други терапии не работеле или кај кои болеста се вратила, биле вклучени во меѓународната студија за утврдување на ефективноста на моноклоналното антитело елотузумаб.

Двојно дејство на елотузумаб - по мерка на антитела од лабораторијата

Антителата се протеински молекули кои играат важна улога во имунолошкиот систем. Тие ги препознаваат странските и оштетените ендогени структури како таканаречени антигени. Тие се прицврстуваат на нив и ги обележуваат за да можат другите компоненти на имунолошкиот систем да ги расипат обележаните структури.

Принципот зад ова е сопствениот одбранбен систем на организмот, кој често лошо функционира во клетките на ракот, бидејќи клетките на туморот се структурирани на таков начин што имунолошкиот систем не може да ги препознае како странски или мутирани и затоа не може да се бори против нив. Затоа се користат вештачки антитела произведени во лабораторија, кои се произведуваат специјално за препознавање на некоја карактеристика. Антителата кои се произведени од одреден клеточен клон се практично целосно идентични. Тие се нарекуваат моноклонални антитела.

Антителото елотузумаб, направено по мерка на клетките на миеломот, се прикачува на површината на клетките на ракот и се бори со нив на два начина: од една страна, ги оштетува директно; од друга страна, ги стимулира природните клетки убијци и ги привлекува во клетките на миеломот, така што тие ги уништуваат. Ова се случува со воодушевувачки резултати: Според студијата Елоквент 2, елотузумаб може да го намали ризикот од понатамошно напредување на болеста и ризикот од смрт за 30 проценти - со многу добар безбедносен профил.

Врз основа на резултатите од студијата Елоквент 2, американската ФДА го одобри лекот за американскиот пазар на крајот на ноември 2015 година, проследено со одобрување во ЕУ во мај 2016 година.
Еден од коавторите и германски директор на студијата Елоквент-2 беше проф. Херман Ајнселе, директор на Медицинската клиника и Поликлиника II на универзитетската болница Вирцбург.