Fiterman Indometacin MK 4%

Индометацин крем

indometacin

fiterman

правци:
Индометацин 4% крем е индициран за третман на воспалителни и болни зглобни и периартикуларни состојби од ревматска природа (ревматоиден артритис/артритични дегенеративни процеси)/трауматски (истегнувања/контузии/бурзитис/тетивитис/мускулни истегнувања) или циркулаторна (венска тромбоза, итн.). и при третман на гихт.

контраиндикации:
Преосетливост на индометацин или на некој од ексципиенсите на производот/Преосетливост на други нестероидни воспаленија.

Администрација:
На ниво на болна област/нанесете 0/5 - 1 g Индометацин 4% крем 3 - 4 пати на ден (по можност после топла бања) и лесно масирајте. Времетраењето на третманот зависи од упатствата на лекарот и добиениот терапевтски ефект. По 2 недели од почетокот на третманот, индицирано е дека треба да се изврши повторна проценка.

Состав:
индометацин 4 g и помошни компоненти: цетилстеарил емулгирачки алкохол тип А/бел вазелин/полисорбат 80/глицерол/метил р-хидроксибензоат/n-пропил р-хидроксибензоат/прочистена вода на 100 g крем.

Мерки на претпазливост:
Треба да се избегнува контакт со очите.

Предупредување:
Се препорачува претпазливост кај пациенти со астма/гастродуоденален улкус или други гастроинтестинални нарушувања/коагулациони нарушувања/срце/црн дроб или бубрежна инсуфициенција/во присуство на локални инјекции/кај дехидрирани/хиповолемични или хипотензивни пациенти/кај кои постои потенцијален ризик од зголемен бубрежна токсичност. Не се препорачува да се администрира производот во присуство на кожни лезии/на мукозните мембрани/на големи површини на кожата и под оклузивно облекување.

Несакани ефекти:
По локална администрација/Индометацин 4% крем може да предизвика иритација и локални алергиски реакции (коприва/осип). Во отсуство на целосни податоци за транскутаната апсорпција на кремот Индометацин 4%, не можат да се исклучат системски несакани реакции специфични за нестероидни антиинфламаторни лекови. Може да се појави епигастрична болка/хематурија (засилена со можна истовремена администрација на орален антикоагулант)/вртоглавица/заматен вид. Покрај тоа, може да се појави задржување на вода и електролити манифестирани со едем. во случај на несакани ефекти/третманот ќе биде запрен/и областа каде што се нанесува хидрофилна крема ќе се измие со сапун и топла вода.

предозирање:
Не се пријавени случаи на предозирање по кожна администрација на крем Индометацин 4%.

Интеракции со други лекови:
Треба да се внимава при администрација на производот кај пациенти третирани со антикоагуланси.

Бременост и лактација:
Во отсуство на целосни податоци за транскутаната апсорпција на кремот Индометацин 4%, администрацијата на производот за време на бременост и лактација не се препорачува и е контраиндицирана во третиот триместар од бременоста.

Презентација на пакувањето:
Кутија со алуминиумска цевка од 35 гр крем.

Услови за складирање:
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се ​​чува на температура под 25 ° C/во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.