Геном за рак на белите дробови - MedMix
Научниците од Келн откриле промени во две подгрупи на тумори на белите дробови. Како дел од првата студија во светот од ваков вид, беше дешифриран целосниот генетски состав на 110 мали клеточни тумори на белите дробови и новите кандидати беа идентификувани како терапевтски цели. Резултатите беа објавени во реномираното британско научно списание „Природа“. Германската помош за рак финансира истражување со над два милиони евра од 2012 година.
Невроендокрини тумори (НЕТ) се појавуваат покрај гастроинтестиналното подрачје, особено во белите дробови. Истражувачки тимови од Универзитетот во Келн и Универзитетската болница во Келн, заедно со центрите за карцином од целиот свет, испитуваа две подгрупи на белите дробови: „мал карцином на рак на белите дробови“, најагресивната варијанта на карцином на белите дробови, што сочинува околу 15% од сите дијагностицирани карциноми на белите дробови и се користи само на долг рок, се забележуваат силни пушачи. Тука, малигните клетки растат многу брзо и првично реагираат многу добро на хемотерапија. Како и да е, во огромното мнозинство на случаи оваа болест е неизлечива и брзо доведува до смрт. Втората испитувана NET подгрупа е таканаречениот карциноид на белите дробови, кој се јавува само кај околу два проценти од погодените, расте бавно и скоро никогаш не развива метастази.
Гените за контрола на растот на клетките се покажаа како неактивни
Под раководство на проф. Роман Томас, Оддел за преведувачка геномика, ДНК секвенците на комплетниот генетски материјал на 110 мали клетки тумори на белите дробови беа испитани за прв пат. Комплетната геномска анализа им овозможи на научниците да ги разјаснат клучните биолошки процеси и да покажат вообичаени обрасци во промените во генетската шминка. Во сите случаи, може да се докаже инактивација на гените RB1 и TP53, кои се одговорни за контрола на растот на клетките. Покрај тоа, откриени се бројни нови гени чии биолошки функции сè уште се во голема мера нејасни.
За споредба, геномската анализа на карциноидите во белите дробови покажа бројни разлики, како во нивната структура на фино ткиво, така и во нивното биолошко однесување. Мутациите во контролните гени RB1 и TP53 се случија многу ретко во карциноидите. „Сепак, ние често наоѓавме мутации во друга група на гени кои играат улога во достапноста на ДНК за низводните молекуларни процеси“, објаснува проф. Рајнхард Битнер, раководител на патологија на Универзитетската болница во Келн и коавтор на двете студии.
Различните резултати од студијата појаснуваат дека карциноидите во белите дробови не се рани претходници на други невроендокрини тумори, како што е маликлеточен карцином на белите дробови, туку настануваат преку независни клеточни механизми. „Затоа нашиот понатамошен научен интерес е јасно насочен кон развој и еволуција на различните подгрупи на рак на белите дробови“, објаснува др. Мартин Пејфер, шеф на работната група за компјутерска биологија во одделот за преведувачка геномика и исто така коавтор на двете студии.
Индивидуален третман за пациент со карцином е крајната цел
„Нашите следни чекори кон разбирање на биолошката улога на генетските обрасци се понатамошни истражувања за да се разбере функцијата на претходно помалку познатите гени во развојот на ракот. Нашата цел тука е секогаш да овозможиме индивидуален третман за пациентите брзо - исто така во смисла на прилагодена терапија со тумор “, вели проф. Томас. Сепак, тој ги намали очекувањата во врска со раните достигнувања: „Ние сме само на почетокот и сè уште треба да направиме многу суштинска работа пред навистина да ја разбереме функцијата на овие гени во туморот“.
Студиите за карцином на бели дробови во мали клетки и карциноиди на белите дробови може да се извршат само со финансиска поддршка на Германската помош за карцином. Покрај работните групи на проф. Томас, работните групи на проф. Д-р. Питер Нирнберг на Универзитетот во Келн и д-р. Пејфер и проф. Битнер на Универзитетската клиника во Келн, како и работната група на проф. Мартин Вингрон од Институтот за молекуларна генетика Макс Планк во Берлин работеа на дешифрирање на генетската основа на видовите тумори. Големиот број примероци од ткиво беше возможен само благодарение на добрата соработка со повеќе од 20 центри ширум светот.