Граници на генетски тестови - „Таквите тестови ги вадат парите од џебот на клиентот“ - Култур - SRF
Ги подава генетските оракули: генетските тестови можат да предизвикаат неосновани стравови, вели генетичарката Сабина Галати.
Поглед во нашата иднина - тоа е она што ветуваат медицинските генетски тестови. Бидејќи во нашите гени е напишано дали е поголема веројатноста да добиеме Алцхајмерова болест или да умреме од срцев удар.
Дали е ова чиста јасновидност или сериозна наука? Тест за примерот треба да обезбеди јасност. Со малку плукање и неколку стотици долари, вие сте таму: американската компанија „Xcode Life“ го доставува генетскиот оракул во форма на здравствен извештај на 61 страници.
Генетска здравствена оракула
Црвеното во областа на срцевите заболувања веднаш паѓа во очи: Не изгледа воопшто добро. Компанијата „Xcode Life“ провери 48 здравствени ризици. Во случај на дијабетес, лесен семафор систем покажува портокалова, и за среќа зелена во случај на Алцхајмерова болест.
Но, само: црвената боја е вознемирувачка. Потребата за дополнителни информации е огромна овде, соодветна е професионална проценка на овој генетски тест - но тоа не е она што го даваат „генетските тестови за животниот стил“ како оној на „Xcode Life“. Сè што добивате се рамни совети: не прејадувајте, откажете се од цигарите, научете да се опуштите.
Бесмислено, површно, непрецизно
„Ако се наведени ризици за наведени болести, тоа воопшто не помага“, е поразителната пресуда за човечката генетичарка Сабина Галати од Инселспитал Берн. „Ваквите тестови се само трик кој ги вади парите од џебот на клиентите.
„Со овој метод на површна анализа, грешките се случуваат брзо. »
Тестовите имаат научна основа: Тие го пребаруваат генетскиот материјал за најмали варијации кои биле поврзани со болести како што се Алцхајмерова или срцеви проблеми во големи студии. Притоа, тие прават само ситни примероци, а само тие не се значајни.
Нетолеранција на млеко да, наследна болест не
Таков примерок од геномот има само ограничена употреба. На пример, може да открие нетолеранција на млеко.
Но, дали некој има сериозна наследна болест како цистична фиброза или Хантингтонова болест не може да се утврди со користење на овие ситни примероци. За да го направите ова, ќе мора прецизно да прочитате цел ген, а генетските тестови за живот не можат да го сторат тоа.
Грешките се неизбежни
Со овој метод на површна анализа, грешките можат брзо да се случат, како што откри и Сабина Галати во нашиот тест со слабиот резултат кај срцевите заболувања.
Како генетичар, таа го зема следново од ситен отпечаток што доаѓа со резултатот: тестот анализираше 57 локации на гени, а само една беше ненормална. Тоа беше доволно светлото да се претвори во црвено.
Оваа генска локација нема никаква врска со срцеви заболувања, туку со вродена срцева мана. И ако навистина постоеше, доктор ќе го откриеше тоа одамна.
Погрешните резултати се застрашувачки
„Не треба да се прави вака затоа што може да предизвика неосновани стравови кај луѓето“, вели генетичарот Галати и таа треба да знае: Како претседател на Федералната комисија за генетски студии за луѓе, ГУМЕК, таа водеше кампања за да се поминат ваквите тестови Забранети се во Швајцарија во 2021 година - освен ако тест-субјектите не се професионално поддржани.
За жал, има голем улов: новиот закон за гени нема да важи ниту за понудите преку Интернет од странство.
Различните генетски тестови во споредба
Во генетски тест, делови од генетскиот материјал се читаат со помош на генетска анализа. Ова може да се направи со голема прецизност или брзо и површно.
„Генетски тестови за животниот стил“
Се нудат на Интернет и овозможуваат анализи на здравјето, исхраната, фитнесот, карактерот, интелигенцијата и кожата.
Трошоци: околу 200 американски долари (достапно само преку Интернет во странство)
Даватели: 23andme (не доставува до Швајцарија), Xcode Life, многу други
Квалитет: лошо Иако тестовите се базираат на научни студии, тие честопати се бесмислени, површни и непрецизни.
„Потрошувачки генетски тестови“
Се нудат во аптеки, фитнес центри и велнес институти и претежно опфаќаат сектори за исхрана, диета и фитнес. Постојат дури и понуди за генетски поддржана анализа на личноста. Техничката поддршка од фармацевтите, нутриционистите или други специјалисти е дел од тестот.
Трошоци: околу 500 до 1000 франци
Даватели: Прогеном, Нутри-генетика, Кармагенес
Квалитет: среден Тестовите се базираат на научни студии, а стручниот надзор има смисла. Но, според експертите, генетските односи во овие области се толку сложени што ваквите тестови тешко имаат смисла со денешното знаење.
Медицинско генетско тестирање
Се користат од лекари и во болници за дијагностицирање на наследни болести или за медицински истражувања. Ваквите тестови може да се користат и за да се утврди колку пациентите реагираат на специфични лекови.
Трошоци: не е јавно достапно
Даватели: не е јавно достапно
Квалитет: високо Медицинските генетски тестови станаа составен дел од денешната медицина и им дадоа вистински поттик на истражувањето во изминатите десет години.
дискусија
Дали сакате да знаете дали имате генетски состав на сериозно заболување? Придружете се на дискусијата на Фејсбук.