Храброст; Мах; Приказна; Ванеса
Дијагностицирање на Кронова болест - Први симптоми
Отсекогаш сум бил стомачно дете. Честопати, јас и моите родители ни објаснивме со тоа што едноставно реагирав многу чувствително на стрес или дека не можам да издржам одредена храна. И многу кратко за мојот раст: Додека имав околу 13 години, јас секогаш бев дете со нормална тежина, можеби и малку масно млеко тука и таму. Но, кога имав 13 години, одеднаш почнав да губам многу тежина. Оттогаш па натаму имаше крем во какаото, дополнителен дел тука и таму - но ништо не се смени. И поплаките, како што се редовна болка во стомакот и повраќање, останаа.
Како ми беше понатамошниот тек на болеста?
Конечно дојде поентата кога се погриживме за тоа и возевме до болницата, во гастроентеролошка амбуланта, особено за деца.
Следеше скоро една година, се карактеризира со рефлексии на гастроинтестиналниот тракт, ултразвук, КТ (компјутерска томографија) и прегледи на ткиво. Вториот тогаш ја даде одлучувачката трага: дијагноза на Кронова болест!
На почетокот не можев да направам многу со тоа, но брзо научив дека ова не е веројатно болест што треба да се сфати лесно. Ова не беше нормална гастроинтестинална инфекција што се расчисти за една недела. Престојот во болница, бесконечното чекање во чекалната и првите обиди за терапија се мои придружници оттогаш. Отпрвин добив неколку лекови во форма на таблети - се помирив со променетата дневна рутина. Бидејќи редовно земање таблети може да ја наруши вашата вообичаена рутина како 13-годишен студент.
Околу половина година по дијагностицирањето ...
Безброј апчиња подоцна, за жал, немаше забележително подобрување и физички се влошував и се влошував. Едвај ми останаа маснотии на телото, бев ослабен и всушност се преселив од кревет во бања, до каучот и повторно се вратив во мојот дом. Не беше стабилна состојба. Следниот, очаен обид да се вратам во форма и да ставам тежина беше наречен модули, познати и како астронаутска исхрана. За 8 недели (во најдобар случај), дозволено беше само течна храна, чај и вода.
Пристапот беше добар - спроведувањето помалку. Можеби тоа се должеше на мојата недостаток на дисциплина во тоа време - можеби моето тело, испумпано полно со кортизон, едноставно немаше повеќе сила. Lубовно подготвената торта од сладолед направена од замрзнат модул шејк не можеше да искине ништо за роденденот. На крајот, делови од модулот завршија во тоалетот или одводот. Јас не се здебелив како што требаше, но продолжив да ја губам. Значи, она што требаше да се избегне беше единствената разумна мерка во тоа време: Мојата прва хируршка операција на цревата. За жал, немам добри спомени од нив, да бидам искрен. Се одржа во нормална болница, не како вообичаено во детска болница. Грижата беше слаба, а постапката и постоперативната нега беа ноќна мора.
Но, конечно, по 2 месеци нарушено заздравување на раните и многу лекови против болки, интус подоцна, се лекував со нови лекови, кои редовно ги примав како инфузија. Само една инфузија подоцна, болката ми се олесни и физичката благосостојба беше подобрена до тој степен што навистина не сакам да зборувам за медицинско чудо, но тоа е она што ми се чувствуваше после бесконечно долги, болни месеци!
Оттогаш, полека можев да го најдам патот назад кон моето секојдневие, исто така со помош на психотерапевтска поддршка. Бидејќи училиштето, средбата со пријателите, јадењето нормално и движењето од А во Б без страв и болка не беше можно долго време. Во средината на 2016 година, по 4 години, кои беа повеќе или помалку без испакнатини, се случи промена во лековите, што потоа повторно даде негативен резултат. Отпрвин бев алергичен на лекот: Здраво итен кортизон!
Тогаш моите вредности првично станаа подобри, но есента беше објавена следната епизода, која траеше исто толку долго и болно (над 2 месеци) како и првата. Во есента следуваа уште две операции на дебелото црево, откако првата, за жал, не донесе никакво подобрување и јас следев и третирав со тркачко срце пет часа по првата операција. Значи, откако беше сниман новиот лек преку лакот, можев да ги убедам лекарите кои ме лекуваа дека ми е доста добро со стариот лек. Па оттогаш повторно добив редовни инфузии.
Како влијаеше мојата болест на мојот социјален живот во ова време?
Како што реков, имав 13 години кога зборот Кронова болест влезе во мојот живот. Бев на училиште со планот за успешно да завршам средно училиште за пет години, да имам пријатели и хоби. Поради болеста, морав да направам намалувања: отсуство од училиште, пропуштена екскурзија, боледување во кревет, Божиќ во болница.
Во одреден момент копнеете по нормалност и банални работи. И пораснав побрзо од другите здрави деца на моја возраст. Мојата младост беше различна од онаа на другите деца - зборови како операција, болница и хронична болка, а понекогаш и депресија, не се нормални придружници за 13-годишно дете - и не требаше да бидат. Тешко ми беше да најдам рутина и да одам во чекор со моите врсници. Постојано се губев во социјалните кругови и многу се плашев од средби со пријатели и одење на училиште. Имав депресија и вознемиреност.
Но, успеав да станам и да се соочам со некои од моите стравови: Имав големи искуства затоа што бев ценет и мојата личност беше ценета таму каде што отсуствував од училиште. Ова чувство на наклонетост и ценење ме мотивираше да продолжам. Секако, болеста ме чини сила и нерви. Понекогаш, исто така, чини пријатели и простор. И, дефинитивно чини самодоверба. Исто така, морав прво да научам дека може да биде многу корисно и збогатувачко активно да се справам со болеста. На крајот на краиштата, јас сум единствениот одговорен за моето здравје. Јас можам да одлучам и да помогнам во обликувањето на тоа колку Кронова болест го одредува мојот живот.
Пример за ова би бил кога ќе започнам да работам за институција на мојот универзитет. Ова нуди совет и поддршка, а исто така и форум за студенти со попреченост и хронични болести од погодени студенти. Така се запознав со многу други млади луѓе кои се чувствуваат на ист начин и кои мораат да совладаат слични предизвици.
Како изгледа сега моето секојдневие?
Болест како Кронова болест честопати се појавува во многу негативно светло - секако особено кога Кроновата болест е многу активна и цвета.
Но, искуството дека ниското ниво е секогаш проследено со високо е сидро и мотиватор што ми помага да ги прифатам предизвиците и да ги совладам. Беше и сè уште е исто со моите студии и другите пречки во моето приватно опкружување: Науки секогаш ќе има, но на крајот секогаш вреди да се бориме! Добивате многу: Добивате самопочит кон сопствените достигнувања и вашето тело, она што е во состојба да го совлада. Вие стекнувале благодарност за многу ситници во секојдневниот живот и храброста за нови пречки. И ги освојувате семејството и пријателите.
Постојат ограничувања што мора да се прифатат. Но, слободата да станете повторно по назадување и да го искористите максимумот на болеста со обновена сила и исто така да ги искористите можностите е секогаш во ваши раце!
Вие не сте сами! Можете да го направите затоа што сте доволно силни!