И покрај ракот на белите дробови, по пет дена повторно без симптоми
По повод Светскиот ден на ракот на 4 февруари, треба да се претстави изненадувачки позитивен случај на рак на белите дробови - благодарение на спроведувањето на тест за геном на молекуларен тумор и индивидуално прилагодена терапија со прецизни онколошки лекови.
Керстин имала 30 години кога и дијагностицирале рак на белите дробови. Никогаш не пушела. Светот се распаѓа ", известува таа. Тестот за геном на тумор кај одреден возач што предизвикува рак е позитивен. Наместо вообичаената хемотерапија и имунотерапија, Керстин добива нов лек по операцијата што го исклучува токму возачот што предизвикува рак. Пет дена подоцна таа е без симптоми.
Развојот на прецизни лекови за онкологија е уште еден напредок во терапијата со карцином. Не гледа каде се наоѓа туморот во телото, туку какви молекуларни генетски својства има. Овие може да се утврдат со помош на тест и потоа да се третираат индивидуално за пациентот. Сепак, тестовите за геном на тумор не се секогаш дел од рутинскиот преглед. Онколозите затоа сакаат
Светски ден на ракот на 4 февруари со приказната на Керстин да привлече внимание на тоа како молекуларната дијагностика може да ја подобри терапијата со рак.
Сè започна со болка во левиот градниот кош, проследена со отежнато дишење и кашлање крв. Керстин изгубила телесна тежина и од ден на ден се чувствувала се полошо и послабо - отишла на лекар. „Одеднаш онкологот застанува пред вас и ви објаснува дека имате тумор од 2 см во вашите бели дробови.“ Дијагнозата на Керстин е: не-мал клеточен карцином на белите дробови - најчестиот вид на рак на белите дробови
Ова е просторот во ребрезниот кафез помеѓу двете бели дробови во кој се сместени висцера на дојка - т.е. срцето, придружните нерви, садовите и лимфните јазли. Плевлите (плеврата и белите дробови), кои ги поставуваат двата плеврални шуплини со белите дробови, формираат преграда помеѓу медијастинумот и белите дробови. Напред и назад, овој простор е ограничен со градна коска и торакален 'рбет; од горе и долу се протега од околу нивото на клучната коска до дијафрагмата.
. Тоа беше во март 2017 година.
Понатамошните прегледи покажале дека Керстин веќе имал неколку тумори во белите дробови, како и метастази во метастазите
Tumерки тумори кои се шират од рак
во карлицата, 'рбетот и зглобот на колкот. Првичен молекуларен тест за вообичаени мутации на возачот, кои обично предизвикуваат раст на тумор на белите дробови
промовира, не даде индиции. Керстин првично беше опериран. После тоа, присутниот постар лекар, д-р. Максимилијан Хохмаер, раководител на амбуланта за пневмо-онкологија и дневна клиника во Северната болница, Клиниката Флоридсдорф, Виена, само хемотерапија проследена со имунотерапија за лекување на Керстин.
Но, онкологот не беше задоволен од тоа. Ракот на белите дробови на оваа млада возраст и без никогаш пушење е невообичаено. Требаше да има друга причина. Конечно, со помош на друг молекуларен тест, патологот го најде она што е познато како фузија на генот NTRK (NTRK = невротрофичен рецептор на тирозин киназа). Оваа генетска промена се смета дека е многу канцерогена и промовира сигнални патишта кои го стимулираат растот на туморите. Резултирачките тумори можат да се појават насекаде во телото, бидејќи се јавуваат во широк спектар на клетки и ткива. Сега постои прецизен онколошки агенс токму за оваа генетска промена.
„Кога онкологот рече дека има нешто за мене, јас бев крајно среќен. Дека имаш надеж повторно, дека можеш да живееш, дека ќе се оздравиш! Досега беше речено само дека сте смртно болен. “На почетокот на терапијата, Керстин беше во многу слаба општа состојба. Само пет дена подоцна таа немаше повеќе поплаки. Прегледот на Х-зраци по десет дена покажа: Ракот се повлекол. „Се чувствував подобро од ден на ден, на вториот ден кашлицата ја снема, на третиот ден престанав да кашлам флегма и крв и на петтиот ден се качив на велосипед и отидов на голем круг со моите деца возеше без здив, без никаква непријатност. Тоа беше неверојатно, навистина убаво. “Оттогаш, пациентот живееше сосема нормален живот. „Јас можам да направам сè што сакам да направам повторно. Само сум среќен и благодарен што сето тоа функционираше така “.
Прецизните лекови за онкологија се важен чекор на патот кон индивидуална терапија против рак со цел да станат хронични - но тие веројатно нема да го излечат ракот целосно. Молекуларно тестирање на туморското ткиво е предуслов. Тука, се испитува геномот на туморот. Кај повеќе од третина од пациентите кои имаат направено тест за геном на тумор, откриени се геномски промени за кои се достапни соодветни терапии.
Водечките специјализирани здруженија во областа на онкологијата, како што е Германското друштво за хематологија и онкологија (ДГХО) препорачуваат тестирање на геном на тумор за промени кои предизвикуваат рак, за кои се достапни терапии (види Позитивна хартија, јануари 2019 година) Во моментов, само мал број пациенти со рак се тестираат за молекуларна дијагностика, бидејќи ова сè уште не е дел од рутинскиот преглед. Затоа ДГХО бара достапност низ целата област, како и брза, квалитетно обезбедена молекуларна дијагностика во онкологијата. Пациентите или роднините треба да разговараат со лекарот што лекува дали има смисла за молекуларната дијагностика.