Институт f; r Експериментална биомедицина - Функција на тромбоцити во стол I и биогенеза
Ние се занимаваме со распаѓање на формирањето (биогенеза) и функцијата на човечките тромбоцити во специфични модели на болести. Нашата експертиза е особено во разјаснувањето на наследните тенденции за крварење во кои е нарушен еден од двата процеса или дури и двата.
Тромбоцитите играат суштинска улога во акутното запирање на крварењето (т.н. хемостаза). Само недоволно е разбрано кои точно молекуларни стимули во тромбоцитите на коскената срцевина се задавени од нивните претходнички клетки, мегакариоцитите. Формирањето и функцијата на тромбоцити често се нарушуваат кај разни (синдромски) болести. Затоа е од голема важност подетално да се проучат механистичките процеси за време на формирањето и функционирањето на тромбоцитите.
Биогенеза на тромбоцити
Со цел подобро да се разбере формирањето на тромбоцити, мора да се следат основните молекуларни механизми, вклучително и во моделите на глувци. Нашето истражување се фокусира на:
- Клучни протеини/модулатори на сигналот во и на тромбоцитите за време на процесот на измачување на мегакариоцитите
- локално и временско одлучување на мегакариоцити во коскената срцевина за созревање и стегање на тромбоцити
- и утврдената рамнотежа неопходна за одржување на дефиниран број на тромбоцити.
Покрај тоа, ние го следиме созревањето на човечките мегакариоцити in vitro на (изманипулирани) здрави матични клетки во крвта или во индуцирани плурипотентни матични клетки генерирани од пациенти. Ова овозможува основно знаење за биогенезата на тромбоцитите на ниво на претходник.
Функција на тромбоцити
Покрај утврдените модели на глувци, ние ја истражуваме функцијата на човечки тромбоцити во специфични проблеми поврзани со болести. За таа цел, ние нудиме проширена функционална дијагностика во случај на нејасни склоности кон крварење, како и молекуларно генетско разјаснување на наследната дисфункција на тромбоцитите. Техниката на цитометриски проток утврдена од наша страна може да се прошири како што се бара да вклучува специфични прашања во контекст на релевантни болести, на пример, сепса. Покрај тоа, може да се постави функционален модел кај наследни болести кои досега не биле истражувани, што ја олеснува подоцнежната дијагноза.