KEPPRA mg филм-обложени таблети - апликација, несакани ефекти, интеракции

keppra

Даватели:

axicorp Pharma GmbH
Фридрихсдорф
www.axicorp.de

Активна состојка:

Други состојки:

  • Кроскармелоза натриум
  • Макрогол 6000
  • Силика, ситно поделена
  • Магнезиум стеарат
  • Поливинил алкохол, делумно хидролизиран

Други компоненти

  • Титаниум диоксид
  • Макрогол 3350
  • талк

Во вметнувањето на овој пакет ќе најдете јасни информации за вашиот лек - вклучувајќи ги неговите ефекти, употреба и несакани ефекти. Изберете едно од следниве поглавја за да дознаете повеќе за "KEPPRA 1.000 mg филм-обложени таблети".

Како делува состојката на лекот?

Активната состојка го намалува неконтролираниот пренос на електрични сигнали во нервните клетки во мозокот. Ова може да спречи конвулзии, како што се оние што се јавуваат при епилепсија.

Дозирање на KEPPRA 1.000 mg филм-обложени таблети

Дозата обично ја зголемува полека вашиот лекар и ја прилагодува на дозата на одржување што ви одговара.

Лековите со различна јачина на активната состојка се достапни за индивидуалните чекори на дозирање.

Лекот е особено погоден за последователен третман. Лекови со помала содржина на активна состојка се достапни за почеток на третманот.

Во зависност од вашата болест и фазата на лекување, вашиот лекар обично ќе го дозира на следниов начин:

Како единствен третман: Последователен третман:

  • Адолесценти од 16 години и возрасни
    • Единечна доза: 1 таблета
    • Вкупна доза: 2 пати на ден
    • Време: наутро и навечер, без оглед на оброкот

Во комбинација со други лекови: Последователен третман:

  • Адолесценти од 12-годишна возраст (над 50 кг телесна тежина) и возрасни
    • Единечна доза: 1 таблета
    • Вкупна доза: 2 пати на ден
    • Време: наутро и навечер, без оглед на оброкот

Во комбинација со други лекови: Лекот ќе го дозира вашиот лекар за деца со тежина помала од 50 кг. Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт.

Максимална доза: под медицински надзор, дозата може да се зголеми на 3 таблети на ден.

Пациенти со оштетена функција на црниот дроб и бубрезите: По консултација со вашиот лекар, можеби ќе треба да ја намалите индивидуалната или вкупната доза или да го зголемите интервалот на дозата.

Упатство за употреба

Вкупната доза не треба да се надминува без консултација со лекар или фармацевт.

вид на апликација?
Земете го лекот со течност (на пример, 1 чаша вода).

Времетраење на апликацијата?
Времетраењето на употребата зависи од видот на жалбата и/или времетраењето на болеста и затоа го одредува само вашиот лекар. Во принцип, времетраењето на употребата не е ограничено во времето, така што лекот може да се користи подолг временски период.

Предозирање?
Предозирање, меѓу другото, може да доведе до агресија, поспаност, нарушена свест и нарушувања на дишењето. Ако се сомневате во предозирање, веднаш контактирајте лекар.

Заборавив да земеш?
Продолжете да го земате во следното пропишано време како нормално (т.е. не со двојно поголема количина).

Општо правило е: Обрнете внимание на совесна доза, особено кај доенчиња, мали деца и постари лица. Доколку се сомневате, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за какви било ефекти или мерки на претпазливост.

Дозата пропишана од лекар може да се разликува од информациите за вметнување на пакувањето. Бидејќи лекарот ќе ги прилагоди индивидуално, затоа треба да го користите лекот според неговите упатства.

Информации за поделба и подготовка

Подготовката не може да се подели во иста доза.

Делив за полесно внесување.

Контраиндикации за KEPPRA 1.000 mg филм-обложени таблети

Што зборува против апликација?

Секогаш:

  • Преосетливост на состојките

Под одредени околности - разговарајте со вашиот лекар или фармацевт за ова:

  • Нарушена функција на бубрезите

Која возрасна група треба да се земе предвид?

  • Новороденчиња во првите 4 недели од животот: Лекот не смее да се користи.
  • Деца под 6-годишна возраст: Лекот генерално не треба да се користи во оваа група. Постојат препарати кои се посоодветни во однос на јачината на активната состојка и/или дозирната форма.
  • Деца под 16 години: Во оваа возрасна група, лекот треба да се користи само за одредени области на примена. Ве молиме прашајте го вашиот лекар или фармацевт, ако имате прашања во врска со оваа тема.

Што е со бременоста и доењето?

  • Бременост: контактирајте го вашиот лекар. Различни размислувања играат улога во тоа дали и како лекот може да се користи за време на бременоста.
  • Доење: Контактирајте го вашиот лекар или фармацевт. Тој ќе ја испита вашата одредена ситуација и соодветно ќе ве посоветува дали и како можете да продолжите со доењето.

Ако лекот е пропишан за вас и покрај контраиндикација, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Терапевтската придобивка може да биде поголема од ризикот од контраиндикација.

Важни информации за KEPPRA 1.000 mg филм-обложени таблети

Несакани ефекти на филм-обложени таблети KEPPRA 1.000 mg

Какви негативни ефекти може да се појават?

  • Гастроинтестинални поплаки како што се:
    • гадење
    • Повраќај
    • Дијареа
    • болки во стомакот
  • Губење на апетит
  • Зголемување на телесната тежина
  • главоболка
  • вртоглавица
  • замор
  • поспаност
  • Нарушувања на спиењето, како што се:
    • несоница
  • Тешкотија во концентрацијата
  • Координативно нарушување
  • Нарушување на рамнотежата
  • Прекумерна физичка активност
  • нервоза
  • Немир
  • Трепери
  • депресии
  • Промени во расположението
  • Самоубиствени мисли
  • Промени на личноста
  • Проблеми со меморијата
  • Агресивно однесување
  • Чудни (парадоксални) реакции како:
    • Напади
  • Визуелни нарушувања како што се:
    • Двоен вид
    • Заматен вид
  • Воспалено грло
  • Реакции на преосетливост на кожата како што се:
    • чешање
    • егзема
    • осип на кожата
  • да кашла
  • Промени во крвната слика, како што се:
    • Тромбоцитопенија (намалување на бројот на крвни тромбоцити)
  • болка во мускулите
  • Општа слабост

Ако забележите нарушувања или промени за време на третманот, контактирајте го вашиот лекар или фармацевт.

За информациите во овој момент, примарно се земаат предвид несаканите ефекти што се јавуваат кај најмалку еден од 1.000 третирани пациенти.