Кларитин 10 mg 10 таблети

Опис

Терапевтско дејство
Лоратадин е трицикличен антихистамин со долго дејство и селективна активност на периферниот антагонист кај рецепторот Х1.
индикации
Кларитинот е индициран за ублажување на симптомите поврзани со алергиски ринитис, како што се кивање, ринореја, чешање во носот и пруритус и чувство на печење во окото. Знаците и симптомите на носот и окото брзо се подобруваат по орална администрација на производот. Кларитинот исто така е индициран за ублажување на симптомите и знаците на хронична уртикарија и други алергиски дерматолошки состојби.

Метод на администрација

Таблети кларитин - Возрасни и деца над 12 години: една таблета еднаш на ден.
Сируп од каларин - две лажички 10 ml еднаш на ден.
Деца помеѓу 2 и 12 години: телесна тежина> 30 кг - 10 мл 10 мг, (две кафени лажички) кларитин сируп, еднаш на ден.
Тежина на телото 30 кг - 5 ml 5 mgs, (лажичка лажица) кларитин сируп, еднаш дневно.
Деца помеѓу 1 и 2 години: Половина лажичка, соодветно 2,5 мл 2,5 мг сируп кларитин, еднаш на ден.

кларитин сируп

контраиндикации
Кларитин е контраиндициран кај пациенти со преосетливост или идиосинкразија на неговите компоненти.

Мерки на претпазливост
Пациентите со сериозно заболување на црниот дроб ќе добијат помала почетна доза бидејќи може да имаат намален клиренс на лоратадин; се препорачува да се администрира почетна доза од 5 mg или 5 ml еднаш на ден, или 10 mg или 10 ml еднаш на два дена. Ефективноста на кларитин кај деца под две години сè уште не е утврдена. Сепак, фармакокинетскиот профил на лоратадин кај деца од 1 до 2 години по единечна доза од 2,5 mg кларитин сируп е сличен на оној што се гледа кај постари деца или возрасни.
Бременост и лактација
Безбедноста на кларинет за време на бременоста не е утврдена; затоа, ќе се даде само доколку очекуваните придобивки го оправдаат потенцијалниот ризик за фетусот. Бидејќи лоратадинот се излачува во мајчиното млеко и како резултат на зголемениот ризик од антихистаминици кај доенчиња, особено кај новороденчиња и предвремено родени бебиња, мора да се донесе одлука за прекинување на доењето или за прекинување на лекувањето.

Несакани ефекти
Во препорачаните дневни дози од 10 mg, Кларитин нема клинички релевантни седативни својства. Најчестите несакани ефекти пријавени вклучуваат: замор, главоболка, поспаност, сува уста, гастроинтестинални нарушувања како гадење, гастритис и исто така алергиски симптоми како што се осип. Во случај на таблети кларитин, многу ретко се забележани алопеција, анафилакса и нарушувања на функцијата на црниот дроб. Слично на тоа, инциденцата на несакани ефекти поврзани со третман со сируп со кларитин е споредлива со онаа што се гледа со плацебо. Во контролираните клинички испитувања кај деца, инциденцата на главоболка, седација и нервоза се припишува на администрацијата на производот, несакани ефекти откриени во ретки случаи, беше слична на онаа забележана со плацебо.

Детали за производот

Состав
Секоја таблета кларитин содржи 10 mg микронизиран лоратадин и следниве неактивни состојки: пченкарен скроб, лактоза и магнезиум стеарат. .
Секој 5 ml кларитин сируп содржи 5 mg микронизиран лоратадин и неактивни состојки: пропилен гликол, глицерин, монохидрат од лимонска киселина, натриум бензоат, шеќер, вкус на праска и дестилирана вода. \ U00a0

контраиндикации
Кларитин е контраиндициран кај пациенти со преосетливост или идиосинкразија на неговите компоненти.

Мерки на претпазливост
Пациентите со сериозно заболување на црниот дроб ќе добијат помала почетна доза бидејќи може да имаат намален клиренс на лоратадин; се препорачува да се администрира почетна доза од 5 mg или 5 ml еднаш на ден, или 10 mg или 10 ml еднаш на два дена. Ефективноста на кларитин кај деца под две години сè уште не е утврдена. Сепак, фармакокинетскиот профил на лоратадин кај деца од 1 до 2 години по единечна доза од 2,5 mg кларитин сируп е сличен на оној што се гледа кај постари деца или возрасни.
Бременост и лактација
Безбедноста на кларинет за време на бременоста не е утврдена; затоа, ќе се даде само доколку очекуваните придобивки го оправдаат потенцијалниот ризик за фетусот. Бидејќи лоратадинот се излачува во мајчиното млеко и како резултат на зголемениот ризик од антихистаминици кај доенчиња, особено кај новороденчиња и предвремено родени бебиња, мора да се донесе одлука за прекинување на доењето или за прекинување на лекувањето.

Несакани ефекти
Во препорачаните дневни дози од 10 mg, Кларитин нема клинички релевантни седативни својства. Најчестите несакани ефекти пријавени вклучуваат: замор, главоболка, поспаност, сува уста, гастроинтестинални нарушувања како гадење, гастритис и исто така алергиски симптоми како што се осип. Во случај на таблети кларитин, многу ретко се забележани алопеција, анафилакса и нарушувања на функцијата на црниот дроб. Слично на тоа, инциденцата на несакани ефекти поврзани со третман со сируп со кларитин е споредлива со онаа што се гледа со плацебо. Во контролирани клинички испитувања кај деца, инциденцата на главоболка, седација и нервоза се припишува на администрација на производ, несакани ефекти откриени во ретки случаи, беше слична на онаа забележана со плацебо. " Опис_краток " Кларитинот е индициран за ублажување на симптомите поврзани со алергиски ринитис, како што се кивање, ринореја, чешање во носот и пруритус и чувство на печење во окото. \ n