Клонидин Синтофарм, 0,15 мг, таблети - леток за лекови - ЦСИД Што се случува доктор

леток

Состав

Секоја таблета содржи 0,15 мг клонидин хидрохлорид и помошни средства: пченкарен скроб, лактоза монохидрат, желатин, талк, магнезиум стеарат.

Фармакотерапевтска група: антихипертензиви, антиадренергици со централно дејство, агонисти на рецептори на имидазол

Индикации и контраиндикации

Терапевтски индикации

Клонидин е индициран за третман на умерени до тешки форми на висок крвен притисок.

Контраиндикации

  • Преосетливост на клонидин или на кој било од ексципиенсите;
  • Депресија;
  • Истовремен третман со султоприд (види интеракции).

Третманот со клонидин не треба да се прекинува нагло. Наглото прекинување на лекот може да биде проследено со брзо зголемување на крвниот притисок (феномен на поврат). Кога употребените дози биле високи, прекинувањето на третманот може да предизвика хипертензивна криза, придружена со главоболка, потење, тахикардија, возбуда, тремор, гастроинтестинални нарушувања. Во овој случај, се препорачува продолжување на клонидин и, доколку е потребно, и.в. инфузија. на фентоламин.

Ако клонидинот е комбиниран со бета-блокатори, ако е потребно да се запре третманот, прво се прекинува бета-блокаторот, а потоа по неколку дена клонидинот.

За време на третманот се препорачува да се избегнува потрошувачка на алкохолни пијалоци (синергистички централен депресивен ефект).

Антихипертензивниот ефект може да се влоши кога клонидинот се комбинира со други антихипертензивни лекови, затоа треба да се внимава во овие случаи.

Бидејќи содржи лактоза, пациентите со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, недостаток на лактаза во лактаза или малапсорпција на глукоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.

Специјални интеракции и предупредувања

интеракции

Комбинацијата на клонидин со султоприд е контраиндицирана поради ризик од нарушувања на срцевиот ритам (изразена брадикардија).

Алфа-адренергични блокатори, трициклични антидепресиви и миансерин го антагонизираат антихипертензивниот ефект на клонидин.

Поврзувањето со дигиталис треба да се направи со претпазливост, поради можноста да се предизвика изразена брадикардија.

За време на третманот со клонидин, се препорачува да се избегнува потрошувачка на алкохолни пијалоци и да се внимава при администрирање на депресанти на централниот нервен систем (антидепресиви, седативни H1 анхистамини, невролептици, барбитурати) поради ризик од изразена депресија на ЦНС. Нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) и глукокортикоиди го намалуваат антихипертензивниот ефект на клонидин преку промовирање на задржување на хидросалин.

Комбинацијата на клонидин со невролептици го зголемува ризикот од ортостатска хипотензија.

Специјални предупредувања

Бидејќи клонидинот претежно се елиминира преку бубрезите, треба да се биде претпазлив кај пациенти со бубрежно оштетување.

Се препорачува претпазливост кај пациенти со атеросклероза, исхемична срцева болест или церебрална циркулаторна инсуфициенција, бидејќи ненадејниот пад на крвниот притисок може да предизвика исхемичен или коронарен мозочен удар.

Треба да се внимава при администрација на клонидин кај пациенти со периферни васкулоспастични нарушувања.

Кај постарите лица, се препорачува проценка на бубрежната функција пред да се започне третманот.

Бременост и доење

Студиите врз лабораториски животни не покажале тератогени ефекти. До денес, не се пријавени никакви негативни ефекти со клонидин за време на бременоста. Бидејќи клонидинот ја преминува плацентарната бариера, треба да се биде претпазлив за време на бременоста. Во случај на администрација на клонидин кај жени кои дојат, се препорачува внимателно следење на доенчето.

Способност за управување и управување со машини

Поради седација и намалена рефлексна реактивност, клонидинот може да влијае на способноста за возење и управување со машини.

Позологија и начин на администрација

Препорачливо е третманот да се започне со ниски дози, односно таблета Клонидин Синтофарм 0,15 мг, земена орално, навечер пред спиење, дозата треба постепено да се зголемува во зависност од терапевтскиот одговор. Стабилизацијата на крвниот притисок обично се постигнува по 2-3 недели од третманот.

Препорачаната доза е 1-4 таблети Клонидин Синтофарм 0,15 mg на ден, администрирана во поделени дози.

Клонидинот може да се комбинира со други антихипертензивни лекови, особено диуретици.

Несакани ефекти и предозирање

Несакани ефекти

Клонидинот генерално добро се поднесува. Релативно сува уста (го инхибира лачењето на плунка со централно дејство), седација, поспаност и запек, кои обично ослабуваат за време на третманот.

Ортостатска хипотензија, намалено либидо и инхибиција на ејакулација се релативно ретки. Ишемични нарушувања на Рејновиот синдром се пријавени на почетокот на третманот.

Во случај на предозирање, забележана е значителна хипотензија (до колапс), придружена со изразена поспаност до полу-коматозна состојба, хипотермија и брадикардија. Овие нарушувања се враќаат спонтано по 24-48 часа, без токсични последици.

Нормализацијата на вредностите на крвниот притисок може да се постигне брзо со администрација на алфа-адренергични блокатори.

Во случај на неодамнешно голтање на голем број таблети, се препорачува да се изврши гастрична лаважа.

Други информации

Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата. Да се ​​чува под 25 ° C во оригиналното пакување.

Не користете по истекот на рокот што е наведен на пакувањето (по истекот). Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.

Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.

Кутија со 5 плускавци од ПВЦ/Ал од 10 таблети.

Ул. Wallидови помеѓу Вии, бр. 22, сектор 2, Букурешт, Романија

Носителот на одобрението за ставање во промет

Ул. Wallидови помеѓу Вии, бр. 22, сектор 2, Букурешт, Романија

Датум на последна проверка на проспектот Ноември 2007 година