Маркер на ризик за развој на дебелина Charité - Universitätsmedizin Berlin
Ти си тука:
Добротворните научници дешифрираат епигенетски варијанти
Научниците од Charité - Universitätsmedizin Berlin можеа да покажат во една студија дека не само генетските фактори влијаат на ризикот од болести, во овој случај на дебелината. Промените во генетската шминка, т.н. епигенетски варијанти, исто така, можат да придонесат за развој на болести. Според ова, епигенетска варијанта на генот на проомиомеланокортин (ген POMC), кој игра посебна улога во регулирањето на телесната тежина, доведува до зголемен индивидуален ризик од прекумерна тежина во текот на животот. Резултатите од истрагата се наоѓаат во тековното списание за специјалисти Метаболизам на клетките* ослободен.
Студиите со идентични близнаци укажуваат на тоа дека висока регулација на генетската компонента е вклучена во регулирањето на телесната тежина. Досега пронајдените генетски варијанти објаснуваат само мал дел од него. „Затоа го разгледавме прашањето дали епигенетските промени, како и генетските промени можат да играат улога во регулирањето на телесната тежина“, објаснува др. Питер Кунен, научник на Институтот за експериментална детска ендокринологија. Во овој контекст, епигенетиката се однесува на варијанти кои можат да ја регулираат функцијата на генот, без да се менува самата предметна низа. Веројатно најстабилната епигенетска промена е таканаречената ДНК метилација, спојување на хемиско соединение, метил група, со генетскиот материјал.
„Нашата студија покажа дека дебелите деца и возрасните имаат значителен дел од одредена точка во генот POMC со поголем интензитет на метилација отколку луѓето со нормална тежина“, вели др. Задебелени букви. Тој додава: „Исто така, бевме во можност да ја откриеме истата варијанта на метилација кај POMC невроните во мозокот на починати луѓе со прекумерна тежина“. Покрај тоа, научниците беа во можност да набудуваат влијание од страна на таткото врз оваа метилација на POMC-DNA кај детето. Промената на генот што е важна за регулирање на телесната тежина се чини дека го зголемува ризикот од развој на дебелина.
Сепак, испитуваните промени не се главната причина за дебелината, туку само еден потенцијален фактор кај многумина. Во следните чекори, научниците се обидуваат да разберат како се создава оваа епигенетска варијанта на генот и како, на пример, може да се објасни влијанието на таткото врз степенот на ДНК метилација кај детето.
* Kühnen P, Handke D, Waterland RA, Hennig BJ, Silver M, Fulford AJ, Dominguez-Salas P, Moore SE, Prentice AM, Spranger J, Hinney A, Hebebrand J, Heppner FL, Walzer L, Grötzinger C, Gromoll J, Виеганд С, Грутер А, Круде Х. Интериндивидуална варијација во метилација на ДНК кај претпоставен метастабилен епиале POMC е поврзана со дебелина. Метаболизам на клетки, 2016 13 септември; 24 (3): 502-9. дои: 10.1016/j.cmet.2016.08.001.
Лево
Контакт
Д-р Питер Кунен
Институт за експериментална детска ендокринологија
Charité - Универзитетска медицина Берлин
т: +49 30 450 666 839