Маркери за карцином на ХПВ, ХПВ (вирус на хуман папилома) E6E7 mRNA - Синево

Е6 и Е7 протеините произведени од високо ризични типови ХПВ играат суштинска улога во карциногенезата и се изразени и во пред-малигни и во напредни лезии на грлото на матката. Гените Е6 и Е7 се под контрола на протеинот кодиран од генот Е2. Интеграцијата често се јавува на ниво на генот Е2 кој е така инактивиран; овој процес резултира со неконтролирано изразување на гените Е6 и Е7.

Онкопротеините Е6 и Е7 го нарушуваат клеточниот циклус со врзување и инактивирање на два протеини-домаќини со важна улога во регулирањето на нормалната клеточна делба: протеин супресор во туморот p53 и протеин на ретинобластом pRb. Така, врзувањето на E6 протеинот со p53 предизвикува брза деградација на маркерите на рак на hpv на овој протеин потиснувач на тумор преку процес зависен од убиквитин 4.

Исто така, комуницира со про-апоптотичниот протеин Бакс и предизвикува маркери за рак на hpv во маркери за карцином на hpv заедно со зголемена хромозомска нестабилност. Покрај тоа, Е6 онкопротеинот ја активира теломеразата и резултира во бесмртност на заразените клетки. Е7 е насочен кон друг супресор во туморот - pRb - кој го деактивира со менување на состојбата на фосфорилираните маркери за рак на hpv. Нормално, pRb се врзува за факторот на транскрипција E2F, кој игра улога во прогресијата на клеточниот циклус од G1 во S фаза по интеракција со циклини и циклини-зависни кинази.

Интеграцијата на вирусниот генетски материјал во геномот на домаќинот е придружена со изменета морфологија на цервикалниот сквамозен епител, од ниско-ризични интраепителни лезии до оние со ризик да се ослободат од паразити во зглобовите, карактеризирани со цитолошка атипија и абнормален митотичен индекс.

Интеграцијата на вирусните геноми се јавува во различни хромозоми, но обично во региони кои содржат гени важни за одржливоста на клетките. Интеграцијата на целиот вирусен геном не е неопходна, но онаа на гените Е6 и Е7 е клучна за карциногенезата.

Клетките кои содржат интегриран вирусен геном имаат предност во растот во однос на нормалните клетки, што доведува до размножување на клетките и губење на својствата на диференцијација.

Исто така, интеграцијата го прекинува животниот циклус на вирусот, така што целосните вируси повеќе не создаваат непродуктивна инфекција.

Иако интеграцијата е биолошки крај на вирусот, таа го олеснува вечното изразување на вирусните онкогени. Интеграцијата дава ХПВ инфекција неповратен карактер.

Знајте што знаат вашите лекари: Новости во прашањата и одговорите за рак на белите дробови - Туморски маркери за надзор

Во отсуство на третман, значителен број на ХСИЛ преминуваат во рак на грлото на матката, иако овој процес може да трае со години, па дури и со децении. Во епизомалните карциноми на ХПВ се покажаа дека маркерите на карцином на ХПВ имаат YY1 мутации; YY1 елементите се регулаторни места за YY1 транскрипциониот фактор што ја контролира активноста на голем број гени. Бидејќи ХПВ не може да се култивира, развиени се тестови врз основа на откривање на вирусни нуклеински киселини во заразени ткива.

Повеќето тестови откриваат вирусна ДНК преку разни техники на засилување, со што се потврдува присуството на инфекција во клетките на грлото на матката.

Хуман папилома вирус (ХПВ) - E6/E7 mRNA

Сепак, тестовите засновани на ДНК, како што е тестот за откривање на висок ризик или тестот за генотипизирање на ХПВ, имаат важно ограничување во тоа што повеќето инфекции со ХПВ се минливи и позитивната предвидлива вредност на резултатот од ХПВ-ДНК за развој Високо ризична повреда на грлото на матката е прилично мала.

Добивањето помал број на позитивни резултати на тестот за МРН практично се претвора во помал број на пациенти што треба да се следат; сепак, не можеше да се извлечат заклучоци во врска со клиничката специфичност на тестот кај оваа возрасна група поради недостаток на хистолошки податоци.

Сепак, тестот за mRNA може да биде вреден кај жени под 30-годишна возраст, особено затоа што овие луѓе немаат HPV ДНК-тестирање и HPV-тестирање поради многу високата преваленца на минливи инфекции. Објавено е дека резултатот од единечна hpv рак на mRNA има подобра предвидлива вредност за постојана инфекција отколку тестот за маркери за карцином Hpv. Целта е затоа да се откријат активни и потенцијално постојани инфекции2.

Подготовка на пациент - избегнувајте земање примероци за време на менструацијата. Исто така, 48 часа пред земањето на примерокот, пациентите ќе избегнат: -сексуален однос; -изведување на вагинални туши; -употреба на интравагинални тампони, локални контрацептиви, разни гелови, креми и вагинални третмани3.

Третман на сите видови црви кај деца
Од брадавици на гениталиите до интимни места
Клиника Микоми: тест CINtec PLUS
Постојаната ХПВ инфекција е водечка причина за рак на грлото на матката.
ХПВ откривање на типови со висок ризик + проширен генотип - Синево
Опис Општи информации и препораки Според сегашните податоци, постојаната инфекција со онкогени високо ризични генотипи ХПВ, hrHPV е неопходен услов за развој на рак на грлото на матката и неговите лезии претходници.
Hpv позитивен карцином на јазик, Hpv позитивен карцином на врат - whiskypedia.ro

Собрани примероци - цервикални клетки собрани во течен медиум; бербата ќе се изврши со помош на цервикална четка за заби Cervex-Brush3. Стабилност на примерокот - примероците на цервикални клетки собрани во медиум PreservCyt се стабилни најмалку 1 недела на C3. Метод - засилување со посредство на транскрипција со ТМА. Тестот квалитативно го идентификува производството на онкопротеини Е6 и Е7 примарен фактор во карциногенезата, а не ХПВ вириони за 14 високо ризични типови ХПВ: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и Ограничувања и пречки Во случај на позитивен резултат, тестот не наведува кој од 14-те генотипови на ХПВ е идентификуван производ за транскрипција на маркери за карцином на HPV.

Тестот не беше потврден за следните категории на пациенти: - кои примиле вакцина против ХПВ; - кои биле подложени на ексцизионален или аблативен третман на високо ризична повреда на грлото на матката или рак на грлото на матката; - со хистеректомија; Библиографија 1. Кај експерт Рев Мол Дијагн.

Josephозеф Монсонего. Третман на инфекции и патологии на гениталиите на папиломавирус. Спрингер-Верлах Франција, Париз, Лабораторија Синево. Специфични препораки на користената технологија на работа Ref Type: Каталог 4.

Заштита од рак на грлото на матката

Д-р Мајк Ф.Јаничек и д-р Херви Е. Аверет. Рак на грлото на матката: Превенција, дијагностицирање и терапевтика.

sergiu teleman - Цитати на Google Scholar

Ричард Мек Демај. Вирус на хуман папилома. Сите права се задржани Синево Романија.