Метфогама 850
Продуцент: Worwag Pharma GmbH & Co.KG (продукција: Alembic Ltd, Индија; Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Германија; C.P.M. ContractPharma GmbH & Co.KG, Германија; Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Германија) (Германија)
Намалување
3% - 28,23 леи
5% - 27,65 леи
Опис Метфогама 850
Фармакотерапевтска група:
орални антидијабетици, бигуаниди.
Терапевтски индикации
Метфогама е индициран за третман на дијабетес тип II, особено кај луѓе со прекумерна тежина, во случаи кога метаболичката контрола не може да се одржи само преку диета и физичка активност.
Метфогама може да се администрира истовремено со сулфонилуреа (други лекови што се користат за лекување на дијабетес тип II), предмет на контраиндикации.
контраиндикации
Метфогама е контраиндицирана во следниве ситуации:
- преосетливост на метформин хидрохлорид или на кој било од ексципиенсите на производот;
- бубрежна инсуфициенција;
- откажување на црниот дроб;
- нарушувања на метаболизмот на јаглени хидрати (декомпензирана метаболна ацидоза, хиперосмоларна кома без кетоацидоза или кетоацидоза кома);
- тешка срцева слабост, вклучително и опструктивна болест на периферната артерија;
- респираторна инсуфициенција;
- недостаток на кислород во телесните ткива (хипоксија, на пример, предизвикана од анемија, гангрена, колапс, шок);
- дијабетична ретинопатија (освен стадиум I);
- состојби со зголемен катаболизам, на пример кај туморски заболувања;
- тешки акутни и хронични инфекции;
- алкохолизам;
- дијабетес тип I;
- дијабетес тип II, во случај на секундарна терапевтска инсуфициенција со сулфонилуреа.
Третманот со мефогама треба да се прекине во следниве ситуации:
- пред операција, изведена под општа анестезија;
- пред радиолошки прегледи во кои се користат интравенски контрастни агенси;
- во диети за слабеење со внес на калории помал од 1000 kcal или 4200 kj/ден;
- во случај на постоечка или планирана бременост и за време на периодот на доење.
Во овие случаи, вашиот лекар ќе препорача друг хипогликемичен третман (на пример, инсулин).
Ако треба да направите радиолошки прегледи со употреба на интравенски контрастни средства, третманот со Метфогама треба да се прекине два дена пред ваквиот преглед и може да се продолжи само по два дена.
Во случај на операција со општа анестезија, третманот со Metfogamma треба да се прекине 48 часа пред операцијата и да се продолжи 48 часа по операцијата.
интеракција
За време на долготраен третман со Metfogamma, метаболизмот на јаглени хидрати може да се промени и при започнување и во прекин на комбинираната терапија.
Ефектот на намалување на шеќерот во крвта е нагласен во случај на истовремена администрација на следниве лекови:
- инсулин, орални антидијабетици (на пр. сулфонилуреа, акарбоза);
- нестероидни антиинфламаторни лекови (салицилати и пиразолони);
- инхибитори на моноамин оксидаза (МАОИ);
- окситетрациклин;
- инхибитори на ангиотензин конвертирачки ензим (ACE инхибитори);
- фибрати;
- циклофосфамид и неговите деривати, што може да предизвика (за разлика од третманот во кој се користи само Метфогама) да го намали шеќерот во крвта
Намалувањето на ефектот на намалување на гликозата во крвта на метформин хидрохлорид може да се утврди со истовремена администрација на следниве лекови: - глукокортикоиди;
- комбинации на естроген-прогестоген, орални контрацептиви;
- епинефрин и други симпатомиметици;
- глукагон;
- тироидни хормони;
- диуретици на тиазид и јамка;
- дијазоксид;
- фенотијазин;
- деривати на никотинска киселина.
Супстанциите што ја намалуваат апсорпцијата на метформин хидрохлорид, како што се гуарот и холестирамин, исто така ги намалуваат ефектите на „Метфогама“.
Бременост и доење
Се смета дека нема доволно податоци за употребата на Метфогама за време на бременоста. Постојат индикации за зголемена перинатална смртност кај новороденчиња на мајки кои примаат метформин; сепак, ова може да се должи на недоволна контрола на дијабетес со метформин хидрохлорид за време на бременоста. Затоа, третманот со инсулин е подобар за време на бременоста. Нема податоци за употреба за време на доењето. Не е познато дали метформин хидрохлорид или неговите метаболити се излачуваат во мајчиното млеко. Ако третманот е апсолутно неопходен за време на доењето, се препорачува да се запре доењето.
Способност за управување или управување со машини
Општо, Metfogamma не влијае негативно на вашата способност да возите или да работите машини. Исто така, хипогликемија, која влијае на можноста за активно учество во сообраќајот на патиштата, веројатно нема да се појави со монотерапија. Во случај на истовремена администрација со сулфонилуреа или други лекови кои го намалуваат шеќерот во крвта, можноста за возење и употреба на машини може негативно да влијае на можноста за хипогликемија.
Дози и начин на администрација
Освен ако вашиот лекар не ви каже поинаку, Метфогама треба да се дава на следниов начин. Ве молиме следете ги овие упатства за употреба, во спротивно Metfogamma нема да дејствува правилно.
Потребните дози на Metfogamma ќе ги утврди лекарот, во зависност од индивидуалната диета и резултатите од лабораториските тестови (гликоза во крвта, гликозурија). Третманот треба да се започне постепено со 500-1000 мг метформин хидрохлорид (1-2 таблети обложени со Metfogamma 500) на ден. Доколку не се постигне задоволителна метаболичка контрола, дозата треба да се зголеми под медицински надзор, постепено, за одреден временски период од неколку дена до две недели, сè додека не се постигне оптимална дневна доза. Потребната дневна доза е во опсег од 500 mg до максимум 3000 mg метформин хидрохлорид (1-6 Metfogamma 500 филм-обложени таблети). Општо земено, доволна е дневна доза од 1500 мг метформин хидрохлорид (3 таблети обложени со метафогама 500). Не се добива интензивирање на ефектот во случаи кога администрираната доза надминува 3000 мг метформин хидрохлорид (6 таблети обложени со Metfogamma 500).
Таблетите обложени со метафогама треба да се проголтаат со малку течност (на пр. Чаша вода) истовремено со внесувањето храна. Доколку вашата потребна дневна доза е 1000 мг метформин хидрохлорид или повеќе (2 или повеќе таблети обложени со Metfogamma 500), тогаш треба да ја поделите на две или три индивидуални дози, кои треба да ги земате на главните оброци. Оваа фракционирање се постигнува за подобра толеранција на лекот и помалку за добивање подобра контрола на гликемијата.
Несакани ефекти
На почетокот на третманот, приближно 5-20% од третираните пациенти доживуваат гастроинтестинални несакани ефекти како гадење, повраќање, болки во стомакот, гасови, слабеење, дијареја и метален вкус. Во принцип, не е потребно да се запре третманот, бидејќи овие нарушувања исчезнуваат дури и ако не се промени дозата. Постојаната дијареа исчезнува со прекинување на третманот. Со постепено зголемување на дозата и земање на Метфогама за време на оброците, фреквенцијата и сериозноста на гастроинтестинални нарушувања може да се намалат.
Повремено, може да се појави главоболка, вртоглавица и замор.
Во многу ретки случаи, може да се појават реакции на хиперсензитивност на кожата. Ако добиете несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, веднаш кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
ВНИМАНИЕ! Сите информации на оваа страница се објавени за информативни цели и не можат да бидат заменети со совети или рецепти на вашиот лекар или кој било квалификуван медицински персонал.
Производи од иста категорија.
Манинил 3.5
Намалување
3% - 46,08 леи
5% - 45,13 леи