Микрокапсулација нов начин на приближување кон лекот; Списание Галенус
Со појавата на соодветни биоразградливи полимери, микрокапсулацијата овозможи развој на системи со контролирано ослободување. Овие револуционерни системи ви овозможуваат да ја контролирате брзината, времетраењето и дистрибуцијата на лекот. Со овие системи, биолошки чувствителните микрочестички се дизајнирани да ослободат активен лек во одредена област (стомак, дебело црево, одредени органи). Една од главните предности на овие системи е да се заштитат лековите чувствителни на ненадејни промени во животната средина (pH) и да се зголеми усогласеноста со намалување на бројот на администрации за пациентот.
По дизајнирањето на вистинските биоразградливи полимери, микрокапсулацијата дозволи системи за испорака на контролирано ослободување. Овие револуционерни системи овозможуваат контрола на стапката, времетраењето и дистрибуцијата на активниот лек. Со овие системи, микрочестичките чувствителни на биолошката средина се дизајнирани да испорачуваат активен лек на специфичен начин за места (стомак, дебело црево, специфични органи). Една од главните предности на ваквите системи е да се заштити чувствителниот лек од драстично опкружување (pH,) и да се зголеми усогласеноста со намалување на бројот на лекови за пациенти.
Вовед
Микрокапсулацијата може да се сфати како технолошки процес во кој малите цврсти, течни или гасовити супстанции се целосно опкружени со индивидуални полимерни облоги. Во поширока смисла, микрокапсулацијата може да се дефинира како процес со кој одделни ентитети на цврста, течна или гасна состојба се вградени во полимерен материјал, така што вметнатите супстанции се ослободуваат со одредена брзина и/или под одредени услови.
Микрокапсулацијата на лековитите супстанции беше предложена повремено во 1957-1962 година со цел да се добијат дозирани форми со модифицирано ослободување. Во прилог на промена на ослободувањето на лекови, микроекапсулацијата нуди и други предности: зголемена хемиска стабилност при складирање на вклучена активна супстанција, маскирање на непријатниот вкус на некои лекови, вградување на супстанции во која било состојба на агрегација, мала токсичност, зголемена имунолошка толеранција, повеќе ракување леснотија на некомпатибилни лековити супстанции, задоцнето или дури контролирано терапевтско дејство, можност за претворање на течности во цврсти форми (течностите може да се вметнат во цврст премаз), лесна администрација, без оглед на предложениот пат. Исто така, постојат низа недостатоци, главно заради технолошки потешкотии кои можат да доведат до микрокапсули со неисправни облоги, со нерамномерен изглед, што, по администрацијата, може да произведе или терапевтски неефикасни концентрации или концентрации што можат да преминат во токсичното поле.
Во случај на лесно растворливи супстанции, за да се добијат некои фармацевтски форми со модифициран принос, галенските процеси предлагаат премачкување со разни полимерни филмови, со различни биомакромолекули, со восоци. Напротив, за тешко растворливи материи се користат хидротропни супстанции, молекуларни дисперзии за да се добие модификација на ослободувањето од фармацевтските форми наменети за орална администрација (1).
Кратка историја
Концептот за „микрокапсулација“ е развиен уште во 1930-тите години од страна на Националната каса (американска компанија во Охајо) за правење хартија за копирање без употреба на јаглерод како средство за печатење (4).
Во првата генерација на микрокапсулирани супстанции, димензиите варираа во опсег од 5? М -2 мм. Почнувајќи од 80-тите, се појави втората генерација на такви производи, со многу помали димензии, со дијаметар од 1-10? М, а подоцна и наночестички, со дијаметар во опсег од 10 -1000 nm. Главните микрокапсулирани лекови што влегле во комерцијалното коло се аспирин, теофилин и деривати, прогестерон, комбинации на контрацептивни хормони, липаза на панкреас, антихипертензиви, витамини, цитостатици, калиум хлорид, антациди.
Видови микрокапсули
Микрокапсулите се фини сферични честички (со дијаметар) Кристина Дину-Пирву Д.Лупулеаса: