Можно зголемување на несакани ефекти кај пациенти со Хочкинс лимфом третирани со

зголемување

Вести

Можно зголемување на несаканите ефекти кај пациенти со Хочкинс лимфом третирани со BEACOPP

Кокран објавува нова компаративна студија помеѓу двата меѓународни стандарди на хемотерапевтски третман за пациенти со ран или напреден Хочкинов лимфом: режим на високи дози BEACOPP (блеомицин/етопозид/адријамицин/циклофосфамид/винкристин/прокарбазин/преднизон), блеомицин, винбластин, дакарбазин).

За ова ажурирање на студијата, учествувале 3427 пациенти на возраст помеѓу 16 и 65 години. Целта на студијата беше да се утврдат предностите и недостатоците на двата режима на третман.

Анализата открива поголем ризик од секундарна акутна миелоидна леукемија и миелодиспластични синдроми кај пациенти третирани со протокол BEACOPP со високи дози, но вкупниот број на секундарни малигни заболувања не покажува голема разлика помеѓу двете групи на пациенти. Сепак, истражувачите забележуваат дека времето на истрагата било прекратко за да може да се забележи еволуцијата на секундарните цврсти тумори.

Третманот со високи дози BEACOPP вклучува и поголем ризик од развој на несакани симптоми кај пациентот, како што се анемија, неутропенија, тромбоцитопенија и инфекции.

Студијата јасно покажува дека протоколот BEACOPP со високи дози е потоксичен од протоколот ABVD, но долгорочните ефекти сè уште не се анализирани.

Не е сигурно како хемотерапијата со двата методи ќе влијае на плодноста кај жените и мажите вклучени во студијата, бидејќи примерокот бил премал. Квалитетот на животот не беше измерен.

Студијата покажа дека стапката на преживување се зголемила за пациенти со ран и напреден лимфом кои биле третирани според протоколот BEACOPP во првиот циклус на третман. Шансите за повторување на туморот исто така се намалија.

Рандомизирани контролирани испитувања вклучија случаи на третман со најмалку два циклуса BEACOPP со високи дози и случаи со најмалку четири циклуси на протокол АБВД во првата фаза на третманот.