Нарачајте комплет за тест за тромбофилија преку Интернет
Склоноста кон тромбоза и васкуларна оклузија може значително да се зголеми во зависност од генетската диспозиција и на тој начин претставува хибернација на опасност. Генетски тест може да ја одреди оваа предиспозиција и, доколку е потребно, може да се преземат соодветни превентивни мерки.
опис
Научна позадина
Се разбира дека тромбофилија значи зголемена тенденција за тромбоза, односно формирање на тромби во крвните садови како резултат на променети својства на крвните клетки, крвната плазма или wallsидовите на садовите. Тромбоза во длабоките вени на нозете, на пример, се манифестира во болно отечена нога, која исто така е забележливо топла и има темно црвена до виолетова боја. Најголемата опасност е дека тромбот ќе патува низ срцето до белите дробови, предизвикувајќи белодробна емболија.
До 50% од случаите, ова се должи на наследна предиспозиција, во која факторите на коагулација се менуваат со мутации на гени. Стекнати фактори на ризик како пушење, дебелина и недостаток на вежбање исто така играат улога. голема улога. Најважните вродени нарушувања на коагулацијата вклучуваат мутација на факторот V Лајден (FV), мутации на факторот II (протромбин), мутации на инхибиторот на плазминоген активаторот 1 (PAI-1) и мутации на метилен тетрахидрофолат редуктаза ( MTHFR).
Мутацијата Фактор V Лајден е најчеста причина за генетска тромбофилија. Во Германија околу 7% од населението ја носи оваа мутација, што го зголемува ризикот од тромбоза за 5-10 пати. Ако двата хромозома се погодени (хомозиготни), ризикот се зголемува за 50 до 100 пати. Со мутација на факторот II, која влијае на околу 5%, ризикот од тромбоза е два до три пати поголем. Мутацијата PAI-1 е исто така поврзана со тромбофилија и зголемен ризик од кардиоваскуларни болести, особено во комбинација со други генетски промени. Истото важи и за мутации во генот MTHFR, во кој се зголемува васкуларниот штетен хомоцистеин во крвта.
Материјал за истрага
Ни треба само еден за генетски тест Орален брис на лицето за тестирање. Овој метод е едноставен, толку е безбеден и целосно безболен.
Постапка за тестирање
Откако ќе ја нарачате нарачката, ќе го добиете вашиот личен комплет за тестирање дискретно во неутрална торба за испорака по пошта. Внимателно прочитајте го приложениот договор за анализа, изјавата за согласност за генетско испитување и информациите за земање мостри. Ве молиме, потпишете го договорот и изјавата за согласност и земете орален брис во согласност со упатствата за тест.
Испратете ни ги епруветите назад, вклучително и потпишаниот договор за анализа и изјавата за согласност во кутијата за испорака, запечатена со обезбедениот безбедносен печат. По примената примерок, анализата и евалуацијата на генетските промени од страна на нашите експерти во современите лаборатории на Genovia GmbH и дискретното испраќање на вашите резултати се одвива во рок од 8-10 работни дена.
Среќни сме што ви стоиме на располагање дури и откако ќе ги добиете резултатите и ќе ви ги објасниме резултатите од тестот и ќе одговориме на сите прашања што ги имате.