Негативен сооднос на корист и ризик ларопипрант на никотинска киселина повеќе не е одобрен
Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.
Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.
"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.
Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.
- DAZ.online
- Вести
- Нема повеќе одобрување за.
Негативен однос на корист-ризик
21 јануари 2013 година, во 14 часот и 16 минути
Комитетот на ЕМА за лекови за човечка употреба (CHMP) препорачува повлекување на одобрението за комбинација на никотинска киселина и ларопипрант (Tredaptive®). Според проценката на тековните податоци, ризиците ги надминуваат придобивките од терапијата со нарушувања на метаболизмот на липидите.
На лекарите им се препорачува да престанат да го препишуваат препаратот и да им дадат на пациентите кои земаат Tredaptive ® (1000 мг никотинска киселина и 20 мг ларопипрант) соодветен временски период да ја прекинат терапијата и да бараат соодветни алтернативи за третман на дислипидемија. пребарување Комбинираниот производ е одобрен за третман на нарушувања на метаболизмот на липидите, особено кај возрасни пациенти со комбинирана дислипидемија и кај возрасни пациенти со примарна хиперхолестеролемија.
Извор: Европската агенција за лекови ја потврди препораката за суспендирање на Tredaptive, Pelzont и Trevaclyn. Известување за ЕМА од 18 јануари 2013 година.