Несоницата може да биде наследна - ТУМ
Голема меѓународна студија го испита влијанието на гените врз однесувањето на спиењето. Како дел од оваа соработка, научниците од Техничкиот универзитет во Минхен (ТУМ) и Хелмхолц центарот во Минхен во „Природа генетика“ покажуваат дека неколку гени играат важна улога во нарушувањата на спиењето. Една од нив е исто така поврзана со синдромот на немирни нозе.
Несоницата или несоницата во техничка смисла е широко распространета: се проценува дека околу седум проценти од граѓаните во ЕУ се погодени од проблеми со заспивање или заспивање. „Ова е особено загрижувачко со оглед на можните секундарни заболувања“, објаснува проф. Конрад Оксл, научник од Институтот за неврогеномика во Хелмхолц Зентрум Минхен. „Несоницата не само што доведува директно до пад на перформансите, туку е и долгорочен фактор на ризик за депресија, кардиоваскуларни болести, дијабетес и дебелина.
Испитани повеќе од 100.000 предмети
Во минатото се покажа дека не само стресот на денот е одговорен за фактот дека не можете да спиете ноќе: кај жените, проблемот се чини дека е наследен во околу 60 проценти од случаите, кај мажите е околу 40 проценти. За да откријат кои гени се одговорни специјално за несоницата, научниците кои работат со Оксл и колегите од Холандија и Исланд презедоа големо истражување.
Тие го испитале геномот на 113.006 испитаници од Велика Британија Биобанк и барале особености кај оние кои страдале од несоница. Авторите забележале седум гени и три други локации во геномот. Потоа тие ги тестираа овие кандидати статистички на податоци од дополнителни 7.565 испитаници и на тој начин беа во можност да потврдат вкупно шест области во геномот како релевантни.
Врска со немирни нозе?
Еден ген се покажува како особено интересен. „Нашиот врвен кандидат MEIS1 најверојатно ќе игра голема улога во несоницата“, објаснува проф. Julулијане Винкелман,
Професор по неврогенетика на ТУМ и директор на Институтот за неврогеномика. „Ова е исто така интересно бидејќи генот MEIS1 е исто така поврзан со синдромот на немирни нозе, со кој се справуваме со години.
Конрад Оксл гледа кон иднината: „Нашата студија може да послужи како конкретна почетна точка за нови молекуларни биолошки истражувања за развој и третман на несоница“. Според нив, се вршат премалку студии за истражување на причините - особено во поглед на придружните и секундарните болести. Оксл: „Многу често проблемот се бара само во психата на засегнатите, но нашата студија покажува дека тој е исто така во гените“.
Понатаму, во студијата беа идентификувани генетски сличности со други психолошки поплаки, како што се анксиозност или депресија. Покрај Конрад Оксл, студијата ја водеа Даниел Постхума и Еус ван Сомерерн од Холандија. Податоците се од таканаречената биобанка во Велика Британија. Овој голем проект собира здравствени податоци од 500.000 волонтери во Велика Британија за да се подобри превенцијата, дијагностицирањето и лекувањето на широк спектар на болести. Ова вклучува, на пример, дијабетес, деменција, рак и други вообичаени болести.