Она што го прави човекот човек спектар на наука
Вести: Што го прави човекот човек?
Но, далеку од тоа: само Х-хромозомот очигледно прави човек од човек, известуваат од Дејвид Пејџ и неговите колеги Институт за биомедицински истражувања Вајтхед и Медицински институт Хауард Хјуз. Научниците барале гени кај глувците што може да се прочитаат само во сперматогонијата - клетките во тестисите од кои постојано се формираат нови сперматозоиди. Притоа, тие откриле 25 гени кои се активираат само кај овие претходници на машките герминативни клетки. 19 од нив сè уште беа непознати.
Големото изненадување, сепак, не беа новите гени, туку нивниот дом: десет - од кои девет се новоопишаните - се наоѓаат во хромозомот Х, додека во хромозомот Y се сместени само три „машки гени“. Останатите дванаесет гени не се наоѓаат на двата пола хромозома, но се дистрибуираат над девет други т.н автозомни хромозоми.
Тоа не може да биде случајност - чисто математички. Ако гените кои не се пронајдени во хромозомот Y биле случајно распоредени во геномот, најмногу два од нив треба да се најдат на хромозомот Х. Па, како настана оваа нерамнотежа? Пејџ и неговиот персонал цитираат две можни објаснувања. Од една страна, се води битка помеѓу хромозомите за тоа кој од двата хомолога е пренесен. Според мислењето на многу научници, сексуалните хромозоми се особено подложни на ова, а токму мејозата - при формирање на сперматозоиди - е најдобрата временска точка во која може да влијае на Y-хромозомот. Затоа, машките специфични гени на Х-хромозомот може да бидат наследни информации што го промовираат пренесувањето на женскиот полов хромозом или влијаат на оној на Y-хромозомот со цел да можат соодветно да реагираат.
Втор пристап се таканаречените сексуално антагонистички гени, т.е генетски информации што имаат само позитивен ефект за едниот пол, но можат да му наштетат на другиот. На пример, ДНК сегменти кои ја зголемуваат репродуктивната способност кај мажите, но ја намалуваат кај жените, теоретски можат побрзо да се воспостават во заедницата ако тие најпрво се појават на Х-хромозомот, а не на некој од автозомните хромозоми или дури и на Y-хромозомот. Понатамошните мутации потоа ќе ја ограничат нивната активација на „типично машки“ клетки како што е сперматогонијата, со цел да се ограничат негативните последици за жените. Добиени од ова, истражувачите дојдоа до ставот дека Х-хромозомите мора да содржат непропорционално голем дел од специфично „машките“ гени - што е потврдено од резултатите на работната група на Пејџ.
Во базите на гени, научниците ги открија соодветните ДНК секвенци за човечки полови хромозоми. Ова е медицински интересно затоа што некои болести како слабоста на бојата се засноваат на неисправен Х хромозом. Можеби таму исто така се скриени гени кои се одговорни за машката неплодност поради недоволно број на сперматозоиди. Досега, истражувачите главно ја бараа генетската причина за ова на хромозомот Y.