Побрзо дијагностицирајте ја нервната болест АЛС; Здравствен град Берлин
Во АЛС, нервните клетки кои се одговорни за контрола на мускулите умираат
Неколку месеци можат да поминат пред да се постави дијагнозата: Дури и искусните лекари тешко можат да ги разликуваат различните симптоми на нервната болест амиотрофична латерална склероза (АЛС) од другите невродегенеративни заболувања.
Истражувачите од Медицинскиот центар на Универзитетот Улм и Универзитетот во Милано сега развија тест на крвта што би требало да ја олесни диференцијалната дијагноза. Исто така, дозволува прогноза на текот на болеста.
Јерг Имендорф и Стивен Хокинг починаа од АЛС
Со околу 8.000 погодени на национално ниво, АЛС е една од поретките невродегенеративни болести. Но, благодарение на истакнати пациенти како што е сликарот Јорг Имендорф или неодамна починатиот физичар и долгогодишен преживеан Стивен Хокинг, смртоносната нервна болест е позната на пошироката јавност.
Во текот на болеста, нервните клетки кои се одговорни за контрола на мускулите (моторните неврони) умираат. Парализа на екстремитетите и респираторните мускули се резултат. Пациентите умираат една до десет години по почетокот на болеста, се вели во соопштението од Улм. Сепак, сега постојат ветувачки терапевтски пристапи што ја прават раната дијагноза сè поважна.
Умирачките нервни клетки ослободуваат скели на протеини
За германско-италијанската истражувачка група предводена од проф. Маркус Ото и др. Федерико Верде не треба да зема цереброспинална течност (алкохол), само примерок од крв. Крвниот тест ја мери концентрацијата на неврофиламенти (лесен ланец на неврофиламенти/НФЛ) во серумот на пациентот.
Овие се протеини кои го формираат скелето на нервните клетки како моторните неврони. Ако овие нервни клетки умрат, како и во текот на амиотрофична латерална склероза, се ослободуваат фрагменти од протеинската рамка. Како резултат, концентрацијата на NFL биомаркер е зголемена кај пациентот.
Побрзо дијагностицирање на нервната болест АЛС со нов тест
Претходните студии од групата Улм веќе го покажаа овој ефект кај ЦСФ. "Методите за мерење се развија значително во последниве години. Ова значи дека откривањето на биомаркери како што е НФЛ во многу ниски концентрации, па дури и во серумот, сега е скоро рутински можно", објаснува првиот автор др. Федерико Верде.
Веродостојноста на новиот дијагностички метод е проверена на 124 пациенти со АЛС на Универзитетската клиника во Улм и на 159 контроли. Овие вклучуваат субјекти со други невродегенеративни болести како што се Алцхајмерова и Паркинсонова болест, како и учесници во студијата без дегенеративни или воспалителни нервни болести. Резултат: Со новиот тест на крвта, нервната болест АЛС може побрзо да се дијагностицира.
Поголема концентрација на НФЛ, поагресивен тек на болеста
Се покажа дека концентрацијата на НФЛ во крвта на пациентите со АЛС е највисока (исклучок: болест на Кројцфелд-Јакоб). Споредбените мерења им овозможија на научниците за прв пат да утврдат дијагностички праг за амиотрофична латерална склероза: Доколку се надмине претходно дефинираната концентрација на НФЛ во крвта, АЛС се смета за веројатен.
Покрај тоа, авторите можеа да покажат дека измерените вредности на биомаркерите корелираат со агресивноста на текот на болеста. „Пациентите со АЛС со поголема концентрација на НФЛ во крвта доживуваат побрзо клиничко влошување и во просек имаат пократко време на преживување“, објаснува проф. Ото.
Рана дијагноза за семејства со наследна варијанта на АЛС
Биомаркерот за НФЛ може да се измери кратко време откако ќе се појават првите симптоми, а тестот исто така може да се користи за да се разбере реакцијата на терапијата. Веродостојноста на новиот тест на крвта сега треба да се провери во поголеми, повеќецентрични групи.
Групата Улм веќе покажа дека неврофиламентите се погодни за рано дијагностицирање во семејства со наследна варијанта на АЛС. Нејзината студија се појави во списанието за неврологија, неврохирургија и психијатрија .
Слика: Улм универзитетска клиника за неврологија Улм/РКУ