Прашања и одговори (П; А); Напредна Нутригеномика ДОО
1. Кој е биолошкиот материјал потребен за тестот?
Плунката (во повеќето случаи) или крвта може да се користат за добивање на ДНК.
2. Кои се чекорите со кои се изведува овој тест?
Плунката или крвта се земаат од клиентот во лабораторијата (те) на нашите романски партнери. Овие лаборатории се акредитирани според романското законодавство. Романскиот партнер ја извлекува ДНК од овие примероци, по што примероците од ДНК се испраќаат во сопствените лаборатории за секвенционирање или во некои институции што соработуваат (Соединетите Американски Држави). Податоците добиени од ДНК секвенционирањето се испраќаат до Напредна нутригеномика (САД) која подготвува, врз основа на тоа, прилагоден нутригеномски извештај. Овој извештај е испратен до романскиот соработник кој, пак, го испраќа до клиентот и, доколку е можно, до специјалистот со кого соработува.
3. Колку ме чини еден ваков тест?
Информациите може да ги обезбеди романскиот партнер.
4. Открив дека неколку нутригенетски тестови се нудат на романскиот пазар, од неколку компании. Како можам да одлучам кој тест е подобар или посериозен? Сите овие компании тврдат дека нивниот тест е вистинскиот. Цените се приближно исти.
Одговорите на овие прашања не се лесни. На прв поглед, тешко е, ако не и невозможно, лице кое нема обука во оваа област да донесе одлука. Овие тестови не се ефтини, а нивните резултати може да зависат од вашето здравје, благодарение на одлуките што можете да ги донесете по овие тестови.
Препорачливо е да се консултирате со специјалист (нутриционист, нутриционист, итн.) Пред да го нарачате овој тест или во лабораторијата/канцеларијата на еден од нашите романски соработници. Ова е потребно затоа што пред да одлучите за одреден тест, треба да бидете информирани за тоа што тестот може да ви понуди (придобивки), како и за тоа што НЕ може да се постигне.
На пример, овој тест може попрецизно да ги утврди вашите потреби во исхраната и, како таков, ќе ви даде извештај што ќе ги предложи препорачаните количини за секоја хранлива материја. Од друга страна, овој тест, како и секој друг генетски тест (со неколку многу ретки исклучоци за моногени болести), сам по себе, не може да ве увери дека сте заштитени од одредена болест или дека ќе се разболите. сигурен за одредена болест. Сепак, нутригенетските тестови можат да ви помогнат да го промените вашиот животен стил, вклучително и вашата исхрана, за да се минимизираат одредени ризици од болести. Затоа, нутригенетските тестови не можат да се сметаат за дијагностички тестови.
Како што се рече, има неколку точки што можат да ви помогнат да изберете кој хранлив генетски тест е поверодостоен, а кој од тестовите, напротив, е сомнителен.
Табелата подолу сугерира неколку критериуми.
5. Зошто списокот на гени и генетски варијации се разликува помеѓу различните тестови понудени на пазарот? Не е наука толкувана од сите исто?
Идеално, научниците со слично знаење треба да дојдат до слични заклучоци. Со други зборови, дадени нутригенетски тестови треба да вклучуваат списоци на гени и слични генетски варијации. Во реалноста, ова не се случува. Достапна е споредба на напредниот тест NGx со уште два познати теста (вклучително и во Романија) овде (Англиски, ажурирано во јули 2016 година).
За жал, за повеќето понудени тестови, и дизајнот и научното толкување не се направени под координација на специјалисти за нутригенетика. Главната движечка сила зад дизајнот и испораката на овие тестови е финансискиот интерес. Ова не би било проблем доколку областа на нутригенетиката е стандардизирана во однос на официјалното признавање на овие специјалисти. За жал, ниту во Европа ниту во други земји (на пр. САД), нутригенетиката сè уште не се смета за независен специјалитет.
Последиците се важни затоа што, во тоа време, секој може да се нарече специјалист за нутригенетика. Во оваа смисла, луѓето со неколку летни курсеви можат да се нарекуваат „нутригенетичари“, иако за постигнување перформанси во нутригенетиката потребни се години структурирана студија во областа на биохемијата, физиологијата, молекуларната биологија, генетиката, исхраната и сродните области.
Во пракса, специјалист за нутригенетика мора да се процени според неколку критериуми широко прифатени од научната заедница:
- Студираната активност и на кое ниво (обично докторат - докторски студии и/или медицинска специјалност) - внимание на предметот/областа на докторските студии. Во принцип, магистерските студии не се доволни за да се постигнат успеси во оваа област.
- Научна активност, препознаена во различни околности (публикации и предмет на истражување), учество во процеси за рецензија на грантови, списанија, итн. Добар почеток за оние кои имаат време да бараат информации е базата на податоци ПабМед, во која, користејќи ги имињата на авторите, може да се пристапи до списокот на достапни публикации.
Во пракса, повеќето тестови се дизајнирани од луѓе кои немаат потребни знаења за толкување на корелациите во различните достапни студии, ниту пак имаат можност да ги филтрираат научно издржаните информации (наоди) од оние што сè уште се во хипотетичка фаза.
За жал, сите овие фактори доведоа до многу големи разлики во квалитетот и толкувањето помеѓу нутриционистичките тестови на пазарот во нутриционистички контекст.
6. Која е разликата помеѓу различните методи за одредување генетска варијација?
Постојат 3 главни категории за идентификување на генетски варијации:
а) PCR („полимеразна верижна реакција“) во која, во цевка, може да се идентификуваат една до максимум три различни генетски варијации (во овој случај се нарекува „мултиплексирање“);
б) „Микро-низа“ платформи кои претставуваат, во суштина, спојување на чип од неколку реакции од типот PCR или независни реакции на синтеза на ДНК (технологија што овозможува минијатуризација на овие хемиски реакции);
в) Методи на секвенционирање, во кои долгите ДНК ланци од 200-400 нуклеотиди се секвенцираат база по база, еден по еден.
Една од најголемите разлики помеѓу методите а) и б) и методот в) - секвенционирање, соодветно, е дека методот на секвенционирање овозможува многу повеќе повторувања (повторувања) на реакцијата за идентификација на ДНК секвенцата, во споредба со PCR и микро- низа.
Зошто е ова важно за генетски (или нутригенетски) тест?
Колку се побројни овие повторувања (т.е. репликации на истата хемиска реакција за да се идентификуваат генетските варијации), резултатите се посилни. Општо, реакциите за идентификување генетски варијации (генотипизација) имаат, без оглед на употребениот метод, веројатност за успех од 85-90%. Со други зборови, трчање а еден реакциите на генотипизација ќе дадат вистински резултати во процент од 85-90%.
Ова значи дека со цел веројатноста за неуспех (лажно позитивни или лажно негативни резултати) да биде близу до 0%, истата реакција на генотипови мора да се изврши неколку пати. На пример, стапката на успех од 100 реакции ќе биде 85. 85 пати генериран истиот резултат, додека лажните резултати биле генерирани само во 15 реакции.
Спротивно на тоа, ако се спроведе само една реакција на генотипизација, шансите за неуспех се 1 спрема 6. Ова значи дека ако тестирам 6 лица кои користат само по една реакција, секој поединец од 6 ќе добие лажен резултат.
Ова ограничување е неизбежно и доаѓа од начинот на кој се одвиваат хемиските реакции - никогаш со 100% точност.
Во пракса, ова ограничување се решава со повторување на реакцијата неколку пати, сè додека веројатноста за повторување на грешката не се приближи до 0% и стане занемарлива.
Поради вклучените трошоци, методот PCR генерално користи 3 повторувања (3 повторувања), односно реакцијата се изведува одделно 3 пати. Под овие услови, веројатноста дека грешката ќе се повтори 3 пати по ред (т.е. генотипизацијата ќе произведе погрешен и неидентификуван резултат како таков) е: 0,15 х 0,15 х 0,15 = 0,34%. Ова значи дека од 1000 испитани лица, погрешни резултати (не се идентификувани како такви) ќе постојат за 3,4 лица.
Во случај на методи за микро-низа, постојат неколку повторувања (генерално помалку од 10), што овозможува уште поголемо намалување на можноста за грешка.
Во случај на секвенционирање, веројатноста за грешка е уште помала, бидејќи веќе е вообичаено да се има длабочина на секвенционирање од 100-1000x (т.е. 100-1000 повторувања), што го направи секвенционирањето стандард за генотипови.
тест Напредно NGx користи метод на секвенционирање, со длабочина од најмалку 100x (просечна вредност).
Информациите содржани на оваа веб-страница се наменети само како општи информации. Не е наменета да служи како медицински, здравствен, правен или финансиски совет или како замена за професионален совет на професионален кодиран лекар, консултант за здравствена заштита, лекар или професионален лекар, правен советник, сметководител или финансиски советник.