Prospect Thrombo ASS 100 mg x 100 се состои од синџир
Проспект Тромбо АСС 100 мг х 100 состав
8740 Тромбо АСС 100 мг х 100 состав
Состав
Тромбо АСС 100 мг: 1 филм-обложена таблета содржи 100 мг ацетилсалицилна киселина (АСА).
Терапевтско дејство: ацетилсалицилна киселина го инхибира згрутчувањето на крвта и затоа го намалува формирањето на тромб. Администрација на АСА во форма на таблети отпорни на дејството на гастричниот сок ги намалува неговите неповолни гастроинтестинални ефекти.
индикации
Намалување на ризикот од последователни коронарни оклузии во случаи на миокарден инфаркт. намалување на појава на васкуларни оклузии по васкуларна хирургија, како што е калемење на коронарна артерија.
Дози и начин на администрација
Таблетите обложени со филм треба да се проголтаат со течност.
Дозирање и начин на администрација: освен ако не е поинаку пропишано, следете ги препораките во упатството за употреба. Еднаш на ден 1 - 2 филм-обложени таблети. Вашиот лекар може да препише повисоки дози во текот на првите неколку дена од третманот.
контраиндикации
Производот не треба да се користи во следниве случаи: преосетливост на салицилати, чир на желудник и дуоденум, тенденција за крварење, недостаток на тромбоцити и хемофилија, бубрежна инсуфициенција и камен во бубрег.
Мерки на претпазливост
Се препорачува претпазливост во следниве случаи: позната преосетливост кон други аналгетици, астма, метаболички нарушувања што доведуваат до анемија, гастроинтестинални нарушувања (пр. Гастритис), заболување на црниот дроб и/или бубрезите.
Бременост и доење: АСА не треба да се користи во последните три месеци од бременоста. Перинаталната АСА може да доведе до продолжено крварење и за мајката и за бебето. Администрацијата на голем број луѓе не покажала ембриотоксични ефекти. Тератогени ефекти на АСА се докажани кај животни во дози до двапати поголема од максималната човечка доза од 8 g на ден. Во човечка употреба, не е пронајден тератоген ризик. Во првите 6 месеци од бременоста и за време на доењето, АСА може да се земе само во мала доза и, колку што е можно, во единечна доза, само по препорака на лекарот.
Интеракции со лекови: Истовремена администрација на други лекови со АСА може да ги зголеми или намали ефектите на тие лекови. Зголемување: ефект на антикоагулантни лекови, ризик од гастроинтестинално крварење во случај на истовремена администрација на глукокортикоиди или алкохол, посакувани и несакани ефекти на антиинфламаторни лекови, посакувани и непожелни ефекти на метотрексат, ефект на намалување на гликозата во крвта на орални антидијабетици. Намален: ефект на диуретични лекови (спиронолактон и фуросемид), ефект на лекови кои влијаат на лачење на урична киселина (пробенецид, сулфинпиразон). Во случај на продолжена администрација на фармацевтски препарати за третман на гастрична хиперацидност, може да биде потребно зголемување на дозата на ASA. Ако одредени антиинфективни супстанции се земаат истовремено со АСА (тетрациклини), треба да се одржува интервал од 1 - 3 часа помеѓу администрациите. Веднаш кажете му на вашиот лекар за лековите што ги земате.
Посебни мерки на претпазливост при безбедна администрација: лекарот треба да биде информиран доколку се појават несакани ефекти за време на третманот, ако сте или сте забремениле. Пред закажани хируршки процедури, треба да се земе предвид антикоагулантниот ефект. Треба да се избегнува дополнителна администрација на други антиинфламаторни лекови. Долготрајниот третман (години) со АСА може да биде причина за проблеми со бубрезите. Во индивидуални случаи, забележани се тешки компликации кај деца и адолесценти (Рејев синдром). Интензивна нега треба да се примени итно во случај на неконтролирано повраќање, дехидратација, губење на свеста и напади.
Предозирање: Знаците на предозирање и интоксикација се во форма на гадење, повраќање, болка во стомакот, вртоглавица, главоболка, конфузија и хипервентилација. Доколку се појават овие симптоми, вашиот лекар треба веднаш да биде известен. Во случај на интоксикација со АСА, треба да се земат предвид локалната иритација манифестирана со гадење, повраќање, болка во стомакот, вртоглавица, главоболка, конфузија и хипервентилација. Како последица на тоа, може да се појави централна депресија, хипертермија со респираторни нарушувања и метаболна ацидоза, токсичен колапс на циркулацијата и бубрезите, церебрален и белодробен едем и кома. Хипогликемија може да се појави кај деца. Третман на интоксикација: пред сè, елиминација на токсичната супстанција (внимателна лаважа на желудник). Следење на киселинско-базната рамнотежа, електролитниот баланс, корекција на гликоза во крвта. Интензивна нега (асистирано дишење и поддршка на хидратација). Забрзување на екскрецијата (принудна алкална диуреза, хемодијализа).
Несакани ефекти
Ретки: реакции на преосетливост (повремено реакции на кожата, тахипнеа); гастрични нарушувања (гадење, повраќање), скриено гастроинтестинално крварење што во ретки случаи може да доведе до недостаток на црвени крвни клетки (анемија од дефицит на железо); продолжување на времето на крварење; предизвикувајќи напад на астма; долготрајната администрација на високи дози може да биде поврзана со оштетување на бубрезите; по високи дози, може да се појави вртоглавица, тинитус или крварење на гастроинтестинален улкус (светло-црвена или кафе-како повраќање, меки црни столици)