Рак и генетски
Мени за корисничка сметка
Етиологијата на ракот е мултифакториелна, таа е резултат на интеракција на неколку фактори: генетски, еколошки, начин на живот или медицински. Со напредокот во генетиката на оваа болест, преземени се важни чекори за разбирање на биологијата за рак. Следствено, беа идентификувани категории луѓе со висок ризик од развој на рак за време на нивниот живот, што доведе до подобро разбирање на ракот што доведе до започнување на терапии според молекуларниот отпечаток на туморот, што го отвори патот. антиканцерогени терапии, многу понасочени, многу поефикасни и со ограничена токсичност.
Во однос на анализата на примероците од ДНК, тие можат да се складираат и анализираат буквално во секој карцином и генетика на постоењето на една личност, од карцином и генетика за време на зачнувањето и сè до смртта.
За генетиката на рак: тоа е наследен карцином?
Во однос на ракот и семејната генетика, деталната генетска историја е исклучително важна за идентификување на ризикот од развој на рак. Кај ракот, како и кај други болести, ДНК генетската анализа може да идентификува одредена патогена варијанта како причина за наследениот ризик и, на овој начин, да се изврши идентификација на членовите на семејството кои ја наследиле оваа варијанта.
Ракот е генетско заболување, во смисла дека е последица на влијанието врз гените кои ги контролираат клеточните функции и, особено, нивниот раст и поделба.
Генетиката стана една од најважните науки на дваесеттиот век. Наследството на ракот и генетската сопственост на живите суштества да имаат генетски информации што се пренесуваат со генерации. Видови генетски тестови: Онкогенетски, кардиогенетски, хематогенетски, неврогенетски медицински генетски тестови Тестови за подложност на генетски болести како што се рак на дебелото црево, карцином на дојка и јајници, срцеви заболувања, малформации и други болести, пренатално генетско стегање, кои овозможуваат превенција, значително подобрена дијагноза и третман на овие болести. Овие тестови се вршат главно на самата личност, за да се дијагностицира неговата подложност на болести врз основа на неговата генетска историја.
Генетските мутации кои го зголемуваат ризикот од карцином можат да бидат наследени со третман на паразити во Чеlyабинск кај родители, под услов да се присутни во герминативните клетки. Овие мутации се познати како мутации на герминативната линија и се наоѓаат буквално во сите потомски клетки.
БРЗО ПРОГРАМИРАЕ
Ракот, сепак, може да биде и последица на генетски мутации стекнати во текот на животот, како резултат на последователни грешки во клеточната делба. Типични примери се: загадување, активно и пасивно пушење, зрачење или рак и генетско зрачење - сето тоа, кумулативно, предизвикува измени во нашата ДНК.
Генетско тестирање за ризик од карцином на дојка: Радио на клиниката Мајо
Генетските промени што се случуваат по зачнувањето се познати како карцином и генетска литература како соматски или рак и генетски промени. Тие можат да бидат засилени во секое време од постоењето на поединецот.
Што се однесува до карциномот и генетскиот број на клетки кои ги носат овие соматски мутации, тој е променлив и зависи од времето на настанување на овие мутации во текот на животот на поединецот.
Општо, клетките на ракот имаат многу поголем број на генетски мутации во споредба со нормалните клетки. Особено, секој карцином има единствена констелација на генетски промени, а тоа се последица на ракот, а не на причината за нејзиното појавување.
Како што ракот напредува, се појавуваат се повеќе генетски мутации. Исто така, во рамките на истиот тумор, клетките на ракот можат да имаат рак и генетски мутации.
Во моментов, се опишани повеќе од 50 наследни неопластични синдроми поврзани со мутации на специфични гени. Генетското тестирање може да ни каже дали некое лице во семејство кое покажува знаци на таков наследен генетски синдром има еден од овие карциноми.
Покрај тоа, генетското тестирање може да идентификува кои членови на семејството без патентна болест имаат ист вид на мутација како оној што е прочистувач на мутација поврзана со рак. Едногласно мислење на експертите е дека треба да се размисли за генетско тестирање секогаш кога некое лице има семејна или лична историја што укажува на наследен семеен неопластичен синдром.
Исто така, во отсуство на наследен карцином и генетски карактеристики, постојат некои видови на рак кои се почести кај одредени семејства.
Медицинска генетика
Ова веројатно се должи на истиот начин на живот, истиот тип на диета, истите навики, како што се пушењето, пиењето алкохол итн. Сепак, постојат карциноми и генетски траги кои водат до идеја за синдром на наследен карцином, а тоа се типот на карцином, придружните состојби, возраста на развој на карцином, итн.
Дури и ако се потенцира потенцијално предиспонирачка мутација во семејство, не секој ја наследува оваа мутација и ќе мора да развие карцином. Неколку примери на гени вклучени во наследни карциноми: - TP53 кој карцином и генетски протеин кој го потиснува растот на туморот.
Мутациите на герминативните жлезди во овој ген се одговорни за појавата на синдромот Ли Фраумени, редок наследен ентитет поврзан со рак и генетски рак со висок ризик и генетски развој на некои видови карциноми. Исто така, голем број други карциноми се поврзани со овој синдром, како што се рак на панкреас и генетски на панкреас, рак на простата или дојка кај мажи.
Мутациите во овој ген се поврзани со Коуден синдром, наследна болест, поврзана со зголемен ризик од рак на дојка, тироидната жлезда, матката итн.
Наследен не-полипозен колоректален карцином тип 2 (HNPCC) - MLH1 мутации
Прочитајте исто така Конзумирање алкохол и ризик од рак ДНК Секвенционирање Рак и генетско неодамна, повеќето генетски тестирања за карцином се фокусираат на тестирање на наследни индивидуални мутации Но, бидејќи технологиите за секвенционирање на ДНК станаа поефикасни и поевтини од рак, тие станаа подостапни.
На овој начин, секвенционирањето на целиот геном и карактеризирањето на ДНК на индивидуален тумор станаа се повеќе можни процедури.
Секвенционирањето на ДНК може да идентификува неколку генетски мутации истовремено. Во тоа време, постојат неколку патентирани мултигени тест батерии, кои истовремено ги идентификуваат и наследените и соматските мутации.
Наследна предиспозиција за карцином на дојка, јајници и ендометриум
Овие панели можат да вклучуваат различни гени и можат да се прилагодат според секој тумор. За жал, засега, достапните генетски тестови се ограничени на само познати гени, што го прави толкувањето на резултатите прилично ограничено, во споредба со анализата на целиот геном на туморот. Мултигенското тестирање станува сè по достапно во рутинското тестирање за наследни синдроми на карцином.
Секвенционирањето на генот на туморот може да идентификува соматски мутации кои се одговорни за развој на одредени видови на рак. Тие се исто така корисни при избор на најефикасна терапија за одреден вид тумор.
Наследна предиспозиција за карцином на дојка, јајници и ендометриум Наследна предиспозиција за карцином на дојка, јајници и ендометриум Над 1.
На крај, но не и најважно, секвенционирањето на туморот може да идентификува мутации на герминативната линија, што може да идентификува наследен синдром на карцином, за кој членовите на семејството не знаеја сè до времето на тестот. Во тоа време, извонредниот напредок постигнат во секвенционирањето на генот на туморот, како и во карактеризацијата на целата човечка ДНК, отвори нова ера во спречување на многу видови на рак, во раната дијагноза, а со тоа и веројатноста за заздравување на многу видови на рак и, последно, но не и најважно., во персонализирана терапија, рак и генетика на секоја мутација или асоцијација на генски мутации.
Она што се чинеше незамисливо пред години, сега е реалност.