Секојдневни проблеми со липедема, фреквенција на липедема
Пред неколку години ретко кој надвор од специјалистите за лимфологија слушнал за липедема. Во последно време, сепак, ТВ и печатот се почесто известуваа за болест наречена „липедема“, која физички ги обезвреднува жените, ги тера во депресија и може да се излечи само со липосукција. Медиумскиот возбуда го направи поимот „липедема“ познат на широките кругови на населението.
Се чини дека сè уште навистина не стигнало до општите лекари. На пример, ако жената дојде на лекар со дебели, болни нозе, големи се шансите лекарот да и каже дека е премногу дебела и треба да изгуби тежина. И тоа без да се обиде да открие КОЈ може да биде причина за дебели, болни нозе.
Пример: Пациент со изразен липедем доаѓа кај лекар. Тој бргу го разгледува пациентот и му вели „Како изгледаш? Колку се високи? “Пациентот одговара„ пет стапки три “, на што лекарот одговара„ и исто толку тешко, нели? “.
Половина од липедемот се дијагностицира само по 10 години и повеќе.
Една четвртина од липедемот се дијагностицира само по 30 години и повеќе.
Околу една од десет жени има липедема.
За жал, оваа приказна не е измислена, туку тажна реалност што се повторува многу пати на ден во слична или друга форма. Поради широко распространетото незнаење на клиничката слика „липедема“ во медицинската професија, оваа болест обично се дијагностицира само кога веќе е достигната далеку напредна фаза и настанала последователна штета: Во половина од случаите, минуваат повеќе од десет години од почетокот на липедемот, додека не се постави дијагнозата, во скоро една четвртина од случаите дури 30 години или повеќе! Многу од погодените жени мораат да поминат низ вистински пекол додека конечно не им се помогне.
Оваа состојба е крајно скандалозна, бидејќи липедемот е вистинска раширена болест. Според студијата објавена од Маршал и Шван-Шрајбер во 2011 година [1], 9,7 проценти од жените имале „умерено до јасно изразено откритие во смисла на јасно издолжениот струк на глуждот со соодветни сонографски наоди“. Соодветно на тоа, повеќе од 3,3 милиони жени би биле погодени во нашата земја. Földi ја става фреквенцијата на липедемот на 11 проценти, што би влијаело на скоро 3,8 милиони жени.
Постојат болести во кои луѓето спонтано покажуваат сочувство и корисност кон погодените. На пример, ако некој чека на семафор со бела трска или во инвалидска количка, некој обично е веднаш достапен за да му помогне безбедно преку улицата. Меѓутоа, во случај на некои други болести, многу ближни луѓе покажуваат гадење, презир и потсмев кон погодените. Липедемот е врвен пример за таква болест.
Сите знаеме дека човечката глупост и ароганција се чести. Но, во никој случај не е прифатливо лекарите да им се препуштат на овие „доблести“ и да ги прикажуваат жените кои страдаат од липедема како зависни од јадење и мрзливи да се движат, додавајќи на тоа емоционално ниво на нивното физичко страдање.
Бидејќи жените кои страдаат од липедема, во секој случај имаат доволно од нив. Само да се најде вистинскиот пар панталони или костум може да биде огромен проблем. Разликите во големината на облеката на горниот и долниот дел од телото од три или четири броја не се невообичаени.
Првиот и најважен чекор во решавањето на многуте проблеми со кои постојано се соочуваат пациентите со липедема е да се добие солидно познавање на нивната болест и сè што е поврзано со неа. Дури и ако липедемот не исчезне во воздух, тие барем знаат што да прават и подобро можат да најдат компетентна помош.
Покрај тоа, нивното знаење им дава сигурност и самодоверба. Тогаш тие веќе не треба беспомошно да ги прифаќаат навредливите изреки на некои лекари и ближни луѓе. Потоа можете да го извадите ветрот од едрата на мрмористите со квалификувани одговори и да изгледаат глупаво. Тоа има многу позитивен ефект!