Што е со егзема кај бебињата, му помага на здравјето
Ажурирано: 22.01.19 - 04:27
Тркалезни, воспалени области на кожата се типични за невродерматитис.
Дијагнозата на невродерматитис првично е шок за родителите. Но, на некој начин тоа е исто така олеснување, затоа што сега знаете зошто вашето бебе е гребење и немирно. Што е уште поважно, болеста на кожата може да се третира со добри изгледи.
Бебето гребе, плаче и немирно. Кожата е сува, ронлива или крвава. Тивки ноќи не доаѓа предвид. „Невродерматитисот е многу голем товар за семејствата“, вели Рудигер Шчепански од Здружението за детска алергологија и медицина на животната средина (АДП) во Ахен. И, тоа често започнува многу рано: „Скоро 80 проценти од сите болести на невродерматитис започнуваат во првите две години од животот.“ Според проценките, од 10 до 15 проценти од сите деца и адолесценти во индустриски развиените земји се погодени, вели Шчепански, кој исто така работи како педијатар во детската болница во Оснабрик.
Невродерматитис, исто така наречен атопичен егзема или атопичен дерматитис, е хронично воспалително заболување на кожата, кое напредува во периоди и е поврзано со силно чешање. „Кај бебињата, првите фокуси на воспаление често се појавуваат на лицето и стомакот или грбот“, вели педијатарот Питер Тилеман од Минхен. Заокружен, сув или понекогаш плачен егзема е типичен, чија сериозност и интензитет се многу индивидуални и можат да влијаат на големи делови од целото тело во тешки случаи. „Невродерматитисот не може да се излечи на краток рок, но може да се третира со големи шанси за успех“, вели Тилеман.
Постојат многу причини
Причините за заболување на кожата се разновидни. Позадината е често генетска предиспозиција, а децата со алергии се почесто погодени од просекот. Генетските мутации, кои можат да бидат наследни, ја менуваат заштитната бариера на кожата, правејќи ја поподложна на влијанија врз животната средина. „Кожата произведува помали количини на филагрин протеин, важен дел од бариерата на кожата“, објаснува Шчепански.
Сепак, невродерматитис не се јавува кај секое дете со семејна историја. Тоа е индивидуална и комплексна интеракција помеѓу генетиката, влијанијата на животната средина и имунолошките промени. Ханс Бисгард, професор на Универзитетот во Копенхаген, ја истражувал интеракцијата помеѓу животната средина и гените кај децата со мутација на филагрин. Открил дека растењето со мачка во домаќинството го зголемува ризикот од избивање на болеста, додека кучињата имаат повеќе превентивен ефект.
Ако нивното дете е засегнато, родителите природно сакаат болеста да исчезне што е можно побрзо. Тилеман го знае притисокот на страдањето, но предупредува на преголема ревност: „Атопичниот дерматитис не може да се излечи преку ноќ.“ Како по правило, третманот трае две до три години, при што многу деца се лекуваат спонтано на предучилишна возраст: „Сепак, честопати, лесните остануваат Постојат егземи кои само постепено се смируваат во училиште и адолесценција. “Сепак, со добра терапија, децата можат да живеат во голема мера без симптоми.
Масните бањи можат да помогнат
За да се постигне оваа цел, важно е да се најде вистинскиот лекар. „Идеално, ова треба да биде педијатар или дерматолог со дополнителна обука за алергологија“, препорачува Шчепански. Дури и ако секогаш треба да барате индивидуално, чекор по чекор план заснован на сериозноста се покажа како ветувачка рамка за третман. Во случај на извори на светлина на воспаление, се користат грижни и навлажнувачки масти засновани на глицерин или уреа. „Ако станува збор за периодично влошување, може да се додадат додатоци на цинк или антипруритични агенси“, вели Шчепански. „За бебиња и мали деца, масните бањи или масните влажни облоги исто така олеснуваат“, додава Тилеман.
Во тешки случаи, се препорачува кортизон, дури и ако многу родители се многу скептични во врска со оваа активна состојка. „Но, важно е да се прекине магичниот круг помеѓу воспалението и чешањето“, објаснува Шчепански. „Сега има многу ниски дози масти со кортизон кои тешко дека имаат несакани ефекти.
Двајцата лекари препорачуваат да посетуваат специјален курс за обука на родители, каков што сега се нуди на национално ниво, за информации во врска со клиничката слика и терапијата. Родителите можат да најдат информации за оваа работна група поддржана од Берлинскиот карит на Интернет. (dpa/tmn)