Симптоми на мускулна дистрофија и третман Biocarn®
Мускулна дистрофија е мускулна болест, чии главни симптоми се регресија на мускулното ткиво (мускулно трошење). Таа е една од наследните болести и сè уште не е излечена. Откријте какви видови на мускулна дистрофија постојат и како изгледа третманот тука.
Третманот на мускулна дистрофија е, меѓу другото, за одржување на мобилноста на погодените.
Што е мускулна дистрофија?
За разлика од мускулната атрофија, мускулната дистрофија е наследна болест. Дефектите на гените доведуваат до недостаток на одредени протеини кои се неопходни за метаболизам во мускулите. Како резултат на тоа, мускулното ткиво постепено се распаѓа.
Првите симптоми на мускулна дистрофија се мускулна слабост, како и зголемување Тешкотии при извршување на движењата прецизно и со потребната сила. Постојат бројни форми на мускулна дистрофија. Во зависност од тоа кои гени се оштетени, тие влијаат на различни мускулни групи и напредуваат со различна брзина.
Мускулна дистрофија од типот Бекер и Душен
Најчестите форми на мускулна дистрофија се нарекуваат типови Бекер-Кинер и Душен. Кај двата вида, генот на протеинот дистрофин се менува со мутација. Првично, мускулите на карличниот појас и бутот се засегнати. Типични симптоми на пад на силата и еластичноста се Тешкотија при качување по скали како зголемување на сопнување или паѓање. Како што напредува сцената, така и мускулите во другите области на телото опаѓаат. Рацете повеќе не можат да се креваат над хоризонталата и станува збор за Деформации на зглобовите и коските. Регресијата на респираторните и срцевите мускули предизвикува други поплаки како замор, главоболки, слаба концентрација и вртоглавица.
Во мускулна дистрофија од Тип Бекер-Кинер Првите симптоми обично се јавуваат помеѓу шеста и дванаесетта година од животот на. Болеста напредува полека, така што способноста за одење се одржува барем во средната зрелост, понекогаш до 60-годишна возраст.
Мускулната дистрофија од Тип на Душен започнува во Возраст за дете и доведува до губење на мускулите многу побрзо, што ја ограничува подвижноста на целото тело. Овие луѓе главно зависат од инвалидска количка од тинејџерски години и од целосна грижа од околу осумнаесет годишна возраст. Очекуваното траење на животот е околу триесет години. Карактеристични симптоми на оваа особено агресивна форма на мускулна дистрофија се телињата кај мали деца, кои се јавуваат кога мускулното ткиво се заменува со масно и сврзно ткиво.
Мускулна дистрофија: третманот има за цел да го олесни непријатноста
Мускулна дистрофија во моментов не се лекува. Затоа, третманот има за цел да ги ублажи симптомите да се олесни и да се одржи независноста и одреден квалитет на живот за погодената личност што е можно подолго. Лековите можат да ја забават прогресијата на болеста. Насочена физиотерапија и добро снабдување со хранливи материи во мускулите, на пример, со карнитин во квалитетот на лекот, исто така може да се спротивстави на трошењето на мускулите и евентуално да го одложи Важен дел од третманот е обезбедување на помагала како што се инвалидска количка или лифт за скали, како и совети за пациенти и роднини за живеење со мускулна дистрофија.