Таблети Саридон Комбинации на проспект
Индикации таблети Саридон:
Саридон се користи за лекување на симптоматска болка со слаб до умерен интензитет, на пример главоболка, забоболка, болки во грлото, болка во менструацијата, болка во мускулите и зглобовите, болки во грбот, мала болка во артритисот.
Саридон се користи и за лекување на симптоматска болка и треска поврзана со настинки и грип.
Контраиндикации:
Администрација на таблети Саридон:
Секогаш земајте го овој лек точно како што е опишано во овој леток или како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
За возрасни, единечна дневна доза е 1-2 таблети.
За адолесценти на возраст од 12-16 години, единечна дневна доза е 1 таблета.
Доколку е потребно, можете да ја земате препорачаната доза до 3 пати на ден.
Администрирајте ги таблетите со доволна количина на течност. Земете ги дозите како што е наведено во овој леток или како што е пропишано од вашиот лекар. Ако имате впечаток дека овој лек е премногу слаб или премногу силен, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.
Состав таблети Саридон:
мерки на претпазливост:
предупредувања:
Несакани ефекти на таблетите Саридон:
Како и сите лекови, овој лек може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Хематолошки и лимфни нарушувања
Промена на бројот на крвни клетки, вклучително и абнормално намалување на бројот на циркулирачки тромбоцити (тромбоцитопенија) во крвта (тромбоцитопенија), клинички синдром поради намален број на циркулирачки тромбоцити (тромбоцити) во крвта (тромбоцитопенична пурпура), патолошко намалување на крвната слика (леукопенија) и намалување на бројот на крвни елементи во периферната крв (панцитопенија).
Гастроинтестинални нарушувања
Гадење, повраќање, стомачни тегоби, дијареја и болки во стомакот.
Хепатобилијарни нарушувања
Тешко оштетување на функцијата на црниот дроб (оштетување на црниот дроб), воспаление на црниот дроб (хепатитис), сериозно зависно од дозата оштетување на функцијата на црниот дроб (оштетување на црниот дроб), хепатална некроза (вклучително и прогресија до смрт). Неодобрена хронична употреба може да доведе до фиброза на црниот дроб, вклучително и цироза што доведува до смрт.
Нарушувања на имунолошкиот систем
Алергиски реакции, анафилактички реакции и анафилактичен шок.
Нарушувања на нервниот систем
Вртоглавица, поспаност.
Бубрежни и уринарни нарушувања
Проблеми со бубрезите, особено во случај на предозирање.
Респираторни, торакални и медијастинални нарушувања
Бронхијална контракција предизвикана од кашлица, напор (бронхоспазам) и тешко дишење (астма), вклучувајќи синдром на аналгетска астма (синдром кој се карактеризира со тешко дишење во врска со администрација на лекови кои привремено ја ублажуваат или ублажуваат болката).
Нарушувања на кожата и поткожното ткиво
Пријавени се многу ретки случаи на сериозни реакции на кожата.
Појава на црвени дамки на кожата (осип), чешање, коприва (алергиска болест, манифестирана со осип на кожата на плускавци придружени со чешање), алергиски едем и ангиоедем (алергиска болест, манифестирана со осип на кожата на лицето, јазикот, фаринксот, ларинксот, рацете, нозете и надворешните гениталии на плускавци придружени со чешање), генерализирана акутна егзантематозна пустулоза (состојба на кожата која се карактеризира со присуство на пустули поради администрација на лекови) појава на црвени дамки на кожата (црвени дамки) поради лекот, мултиформен еритем (патолошка состојба која се манифестира со појава на црвени дамки на кожата, има различни аспекти), синдром Стивенс-Johnонсон (лезии кои влијаат на кожата и мукозните мембрани, акутни, чиј изглед е поврзан со администрација на лек) и токсична некролиза епидермална - сериозна дерматолошка состојба која се карактеризира со одвојување на површниот слој на кожа, која се јавува кај возрасни по администрација на одредени лекови (вклучително и прогресија до смрт).
Пријавување на сомневање за несакани реакции
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro/. Со пријавување на несакани ефекти, можете да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.
Интеракции со други лекови:
• Истовремена употреба на лекови кои доведуваат до одложено празнење на желудникот, на пример по употребата на пропантелин, може да доведе до бавна апсорпција на парацетамол, а со тоа и доцнење на почетокот на дејството.
• Истовремена употреба на лекови кои доведуваат до забрзано празнење на желудникот, на пример по употребата на метоклопрамид, може да доведе до побрза апсорпција на парацетамол, а со тоа и до забрзување на почетокот на дејството.
• Истовремена употреба на лекови кои предизвикуваат индукција на хепатални ензими, на пример, одредени хипнотици и антиепилептици (глутетимид, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, итн.) Или рифампицин, може да доведе до заболување на црниот дроб, дури и по ниски дози на парацетамол. може да се смета за безопасен. Во случај на прекумерна потрошувачка на алкохол, администрацијата на парацетамол, дури и во терапевтски дози, може да резултира со оштетување на црниот дроб.
• Комбинацијата на парацетамол и левомицетин може да го продолжи полуживотот на левомицетин и затоа може да ја зголеми токсичноста.
• Парацетамол (или неговите метаболити) се мешаат во ензимите вклучени во синтезата на факторот на коагулација зависен од витамин К.Интеракциите помеѓу парацетамол и деривати на варфарин или кумарин може да доведат до зголемен INR (меѓународен нормализиран сооднос) и зголемен ризик од крварење. Затоа, пациентите третирани со орални антикоагуланси не треба да земаат парацетамол за подолг временски период без медицински надзор.
• Тропизетрон и гранизетрон, 5-хидрокситриптамин антагонисти од типот 3, може целосно да го инхибираат аналгетскиот ефект на парацетамолот преку фармакодинамичка интеракција.
• Истовремена употреба на парацетамол и AZT (зидовудин) ја зголемува склоноста да се намали бројот на леукоцити (неутропенија). Затоа, комбинацијата на парацетамол и AZT не треба да се администрира освен ако не е препорачана од вашиот лекар.
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте зеле или може да земете други лекови.
Саридон со алкохол
Се препорачува да се избегнува истовремена потрошувачка со алкохолни пијалоци. Умерено консумирање алкохол и истовремена администрација на парацетамол веројатно ќе доведе до зголемен ризик од токсичност на црниот дроб.
Администрација на таблети Саридон за време на бременост/лактација:
Ако сте бремени или доите, помислете дека сте бремени или планирате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек.
Задача
Не е забележано зголемување на ризикот од малформации. Парацетамол може да се дава за време на бременоста, но само под строг надзор на лекар. За време на бременоста, парацетамолот не се препорачува за подолг временски период, во поголеми дози или во комбинација со други лекови, бидејќи безбедната употреба во такви услови не е потврдена.
доење
Парацетамол преминува во мајчино млеко во мали количини. Дури и ако досега не се пријавени несакани ефекти, парацетамолот треба да се користи само за време на доењето.
Презентација на пакувањето:
Тркалезни, двоплански таблети, бели, со закосени рабови од двете страни, обележани со „Саридон“ од едната страна и средна линија од другата страна (не поделени во две еднакви дози), со дијаметар од 13 мм.
Кутија со 1 ПВЦ/Ал блистер од 10 таблети.