Тест за здравје на Гатри за бебиња - Играчки за деца

Дома
- Играјте гарнитури и фигурини
- Паметни играчки
- Игри и сложувалка
- Образовни играчки
- Автомобили/авиони/возови
- Кукли
- Изградба на игри
- Интерактивни играчки
- Хеликоптери со далечински управувач
Играјте комплети
интеракција
интелигентни
едукативни
Игри и сложувалка
Кукли
БЛОГОВИ

По Возраст

Промоции

тропалки

ТАГОВИ

билтен

Тестот Гатри, исто така познат како тест на крвта на бебето во петицата, е тест препорачан од сите специјалисти. Овој тест има за цел да открие одредени сериозни болести од кои можат да страдаат бебињата.

Тестот не е многу тежок за изведување. Потребно е само прободување на петицата на малото за да земе примерок од крв.

Анализата ќе го тестира малиот за присуство на исклучително сериозни болести. Тие вклучуваат фенилкетонурија и вроден хипотироидизам.

Овие болести тешко се откриваат и лесно можат да останат незабележани. Кога тоа ќе се случи, дури и здравиот развој на детето може да биде загрозен.

Гутри тестот се изведува некаде помеѓу 6 дена и две недели возраст. Вашето малечко треба да земе примерок од крв во ова време.

Исто така, постојат случаи кога лекарите препорачуваат бебињата да се тестираат побрзо, некаде на секои 3-4 дена. Не мора да се плашите, бидејќи тоа не е проблем.

Она што треба да знаете е дека овој тест е бесплатен во која било болница за бебиња, но исто така е и задолжителен тест.

Тестот не претставува никаков ризик за здравјето на вашето малечко, затоа нема причина за загриженост. Тестот не се изведува само за откривање на фенилкетонурија или вроден хипотироидизам.

Сепак, овие две болести остануваат најопасни за малиот. Двете болести мора да бидат откриени на време, па затоа овој тест беше воведен во здравствениот систем како задолжителен и бесплатен тест.

Што е фенилкетонурија?
Ако овој поим воопшто не ви е вообичаен, треба да знаете дека фенилкетонуријата е многу сериозна генетска болест. Оваа болест е исто така многу ретка, бидејќи влијае во просек едно од 10 000 бебиња.

Доколку болеста не се открие на време, малиот може да развие екстремно сериозни проблеми, дури и оштетување на мозокот и ментална ретардација.

Бебињата кои страдаат од оваа болест развиваат проблеми во метаболизмот на одредена киселина што се наоѓа во храна богата со протеини. Ако малото страда од оваа болест, се препорачува специјална диета за да може да се развива здраво.

Што е вроден хипотироидизам?
Како и фенилкетонурија, оваа болест е исклучително ретка. Сепак, нешто почесто од фенилкетонурија, вроден хипотироидизам се наоѓа кај 3 од 10.000 деца.

Кога бебињата страдаат од оваа болест, тие развиваат недостаток на витален хормон за раст. Следствено, длабоко влијае на менталниот развој на детето кое страда од вроден хипотироидизам.

За среќа, оваа болест може да се третира доколку се открие на време. Затоа е важно малото да полага тест Гатри. Третманот вклучува само на детето да се додаваат хормонски додатоци кои неговото тело не може да ги произведе во доволни количини.

Обично, резултатот од тестот Гатри е подготвен за околу две недели. Ова е рутински тест што многу родители дури и не знаат дека го направиле нивните најмали.

Само во случај на некои проблеми, родителите се известуваат за резултатот од анализата. Во огромното мнозинство на случаи, тестовите се добри, па затоа тие се наведени само во медицинската евиденција на детето.