УКЕ - Профил на научник - Керстин Корнилс

профил

  • Лидер на научна работна група
  • Делот за трансплантација на матични клетки и имунологија

области на експертиза

Главни области на активност

Модели на трансплантација, анализа на молекуларна клоналност (генетско баркодирање), генска терапија, имунотерапија, вирусен трансфер на гени, химерни антигени рецептори (КАР)

Публикации

  • 2020 година
  • 2019 година
  • 2018 година
  • 2017 година
  • 2016 година
  • 2015 година
  • 2014 година
  • 2013 година
  • 2012 година
  • 2011 година
  • 2009 година
  • 2008 година
  • 2007 година
  • 2006 година

genBaRcode - сеопфатен пакет Р за генетска анализа на баркод
Тилеке Л, Корнилс К, Глауш И.
БИОИНФОРМАТИКА. 2020 година; 36 (7): 2189-2194.

Актин врзувачкиот протеин пластин-3 е вклучен во патогенезата на акутната миелоидна леукемија
Велтхаус А, Корнилс К, Хенигс Ј, Груб С, Стам Х, Виклин Д, Бокемаер Ц, Хаузер М, Виндхорст С, Фидлер В, Велброк J.
РАК. 2019 година; 11 (11):.

Анализата на лизозомалните протеоми и секретомите ги идентификува изоставените ензими и нивните неразградени супстрати во клетките на глувчето Муколипидоза III
Ди Лоренцо Г, Веhoо Р, Винтер Д, Телен М, Ахмади С, Швајцер М, Де Пејс Р, Корнилс К, Јорган Т, Груб С, Херманс-Боргмајер I, Шинке Т, Милер-Лоенис С, Брулке Т, Пол С.
ПРОТЕОМИКА НА МОЛ КЛЕТКИ. 2018; 17 (8): 1612-1626.

Песна на клоновите: нови случувања во клеточното баркодирање
Лин А, Кент Д, Лоренти Е, Корнилс К, Глауш И, Перие Л
EXP ХЕМАТОЛ. 2018; 68: 15-20.

Клеточното шифрирање ја идентификува клоналната замена како белег на локалното повторување во хируршки модел на сквамозен карцином на главата и вратот
Рох В, Абрамовски П, Хју-Фејџ А, Корнилс К, ривали Ј, Зугман А, Араниоси Т, Тилеке Л, Труан З, Мермод М, Мониер Ј, Прасолов В, Глауш И, Ноурузи А, Абдолахи А, Фехсе Б, Симон Ц, Толстоног Г.
КЛЕТНА РЕП. 2018; 25 (8): 2208-2222.е7.

Пресадените паренхимални мозочни макрофаги се разликуваат од микроглија во транскриптом, пејзаж на хроматин и одговор на предизвик
Шемер А, Грозовски Ј, Теј Т, Тао Ј, Воласки А, Суч П, Ардура-Фабрегат А, Грос-Ведер М, Ким Ј, Дејвид Е, Чапел-Маор Л, Тилеке Л, Стакло Ц, Корнилс К, Принц М, Јунг С.
НАТ КОМУН. 2018; 9 (1): 5206.

Голем обрт на коските кај глувци кои носат патогена мутација на Notch2, предизвикувајќи синдром Хајду-Чејни
Vollersen N, Hermans-Borgmeyer I, Cornils K, Fehse B, Rolvien T, Triviai I, Jeschke A, Oheim R, Amling M, Schinke T, Yorgan T.
J ОСНОВЕН КОНЕЧНИК ООО. 2018; 33 (1): 70-83.

Генетските баркодови ги олеснуваат конкурентните клонални анализи in vivo
Араниоси Т, Тилеке Л, Глауш И, Фехсе Б, Корнилс К.
ХУМ ГЕН ТЕМ. 2017; 28 (10): 926-937.

Ензимска карактеризација на нови варијанти на арилсулфатаза А со употреба на човечки арилсулфатаза со дефицит на амортизирани мезенхимални стромални клетки
Бахрингер Ј, Сантер Р, Шумахер Н, Гизеке Ф, Корнилс К, Пехан М, Кустерман-Кун Б, Хандгретингер Р, Шалс Л, Харцер К, Крагелох-Ман I, Милер И.
ХУМ МУТАТ. 2017; 38 (11): 1511-1520.

Клонална конкуренција во леукемија водена од BcrAbl: како трансплантациите можат да ја забрзаат клоналната конверзија
Корнилс К, Тилеке Л, Винкелман Д, Аранијоси Т, Леше М, Дал А, Родер I, Фехсе Б, Глауш И.
РАК НА МОЛ. 2017 година; 16 (1): 120.

Обемот на вирусот сипаници псевдотипирани лентивирусни вектори пренесуваат HSCs во мирување на човекот со ефикасност без преседан
Леви Ц, Амираче Ф, iraирард-Гагнепаин А, Фреча Ц, Роман-Родригез Ф, Бернадин О, Коста Ц, Негре Д, Гутиерез-Гереро А, Вранккс Л, службеник I, Тејлор Н, Тилеке Л, Корнилс К, Буерен Ј, Рио П, Гијберс Р, Косет Ф, Верхоин Е.
Крвта напредува. 2017 година; 1 (23): 2088-2104.

Ограничувања и предизвици на квантификација на генетскиот баркод
Тилеке Л, Араниоси Т, Дал А, Тивари Р, Родер И, Гајгер Х, Фехсе Б, Глауш И, Корнилс К.
SCI REP-Велика Британија. 2017 година; 7: 43249.

Повеќебојното обележување на RGB овозможува проценка на клоналитет на тумори на црн дроб во модел на ксенографт кај глувци
Томачевски М, Рикекен К, Унрау Л, Волц Т, Корнилс К, Итрих Х, Хајм Д, веге Х, Акгун Е, Лутгеетман М, Диехоф Ј, Копке М, Дандри М, Бентен Д, Фехсе Б.
ОНКОТАРГЕТ. 2017; 8 (70): 115582-115595.

Истражување на одделот за мезенхимални матични клетки со помош на библиотека со лектирусни баркодови
Бигилдеев А, Корнилс К, Араниоси Т, Сатс Н, Петинати Н, Шипунова I, Сурин В, Пшеничникова О, Риекен К, Фехсе Б, Дризе Н
БИОХЕМИЈА (МОСК). 2016 година; 81 (4): 373-81.

Индикација за хоризонтален трансфер на ДНК на гените со вонклеточни везикули
Фишер С, Корнилс К, Спеизер Т, Бадбаран А, Ример Р, Инденбиркен Д, Грундхоф А, Брунсвиг-Шпикенхајер Б, Алави М, Ланге Ц
ПЛОС ЕДЕН. 2016 година; 11 (9): e0163665.

Масивен клонален избор и привремено придонесувачки клонови за време на експанзија на културите на мезенхимални матични клетки откриени со технологија на Лентивирусна RGB-баркод
Селих А, Даудерт Ј, Хас Р, Филип Ф, фон Кајзенберг Ц, Пол Г, Корнилс К, Фехсе Б, Ритингхаузен С, Шамбах А, Роте М
ПРЕВОД НА СТЕМЕЛНИ КЛЕТКИ Мед. 2016 година; 5 (5): 591-601.

Генетска манипулација: клиничка апликација.
Фехсе Б, Корнилс К.
2015. Хематопоетски матични клетки. Хер В, Теобалд М, Енингер,и, Ајнселе Х, Мејер Р (уредници.) 1-то издание Келн: Дојчер Орцте-Верлаг, 21-24.

Ретровирусна вметната мутагенеза кај хепатоцитите овековечени со теломераза го идентификува RIPK4 како нов супресор во туморот кај човечката хепатокарциногенеза
Хајм Д, Корнилс К, Шулце К, Фехсе Б, Лохсе А, Бримендорф Т, начини Н
ОНКОГЕН 2015 година; 34 (3): 385-393.

Нарушена ремоделирање на коските и нејзина корекција со комбинирана терапија во глушец модел на мукополисахаридоза-I
Kühn S, Koehne T, Cornils K, Markmann S, Riedel C, Pestka J, Schweizer M, Baldauf C, Yorgan T, Krause M, Keller J, Neven M, Breyer S, Stücker R, Muschol N, Busse B, Braulke T., Фехсе Б, Амлинг М, Шинке Т.
ХУМ МОЛ ГЕНЕТ. 2015; 24 (24): 7075-7086.

Lrp1/LDL рецепторот игра критична улога во насочувањето на лизозомалниот ензим на 6-фосфат независен на маноза
Маркман С, Телен М, Корнилс К, Швајцер М, Броке-Ахмадинеџад Н, Вилоун Т, Херен Ј, Гизелман В, Брулке Т, Колман К
СООБРАЌАЈ. 2015 година.

Мултиплексирачка клоналност: комбинирање на обележување на RGB и генетско баркодирање
Корнилс К, Тилеке Л, Хјусер С, Форгбер М, Томачевски М, Клаист Н, Хусеин К, Рикекен К, Волц Т, Гердес С, Глауш I, Дал А, Дандри М, Родер I, Фехсе Б.
НУКЛЕИКИ КИСЕЛИ ООО. 2014; 42 (7): e56.

Инхибицијата на РАРП1-зависното крајно спојување придонесува за радиосензибилизација со посредство на олапариб во клетките на туморот
Кетер А, Корнилс К, Боргман К, Дам-Дафи Ј, Петерсен Ц, Дикомеј Е, Мансур Халфала В
МОЛ ОНКОЛ. 2014; 8 (8): 1616-25.

Компаративна клонална анализа на кинетиката на реконституција по трансплантација на ген на хематопоетски матични клетки обележана со летивирусен SIN или γ-ретровирусен LTR вектор
Cornils K, Bartholomae C, Thielecke L, Lange C, Arens A, Glauche I, Mock U, Riecken K, Gerdes S, von Kalle C, Schmidt M, Roeder I, Fehse B
EXP ХЕМАТОЛ. 2013 година; 41 (1): 28-38.e3.

Ознака RGB: Обележување на повеќебојни ќелии за клонална анализа
Рикекен К, Томачевски М, Варлих М, Корнилс К, Бентен Д, Фехсе Б
Лабораториски свет. 2012 година; 13 (1): 7-9.

Контрола на формирање на коски од страна на рецепторот за серпентина Frizzled-9.
Алберс Ј, Шулце Ј, Беил Ф, Гебауер М, Барановски А, Келер Ј, Маршал Р, Винтгес К, Фридрих Ф, Приемел М, Шилинг А, Ругер Ј, Корнилс К, Фехсе Б, Страјхерт Т, Саутер Г, Јакоб Ф., Insogna K, Pober B, Knobeloch K, Francke U, Amling M, Schinke T
CЕЛЕН БИОЛ. 2011; 192 (6): 1057-1072.

Спасување од зрачење: мезенхималните стромални клетки штитат од смртоносно зрачење.
Ланге Ц, Брунсвиг-Шпикенхајер Б, Капало-Оберман Х, Егерт К, Гелинг У, Рудолф Ц, Шлегелбергер Б, Корнилс К, состојба Ј, Шпис А, Зандер А.
ПЛОС ЕДЕН. 2011; 6 (1): 14486.

Ретровирусна вметната мутагенеза може да придонесе за овековечување на зрелите Т-лимфоцити.
Newrzela S, Cornils K, Heinrich T, Schläger J, Yi J, Lysenko O, Kimpel J, Fehse B, Dorothee V
МОЛ МЕД. 2011; 17 (11-12): 1223-1232.

RGB означувањето го олеснува следењето на повеќебојни клонални клетки.
Рикекен К, Томачевски М, Варлих М, Волц Т, Корнилс К, Нибур Б, Тагер М, Лутгеетман М, Полок Ј, Чоринг Ц, Дандри-Петерсен М, Бентен Д, Фехсе Б.
НАТ МЕД. 2011; 17 (4): 504-509.

Означувањето на матични клетки со самоинактивирачки ретровирусни вектори лишени од промотор не доведува до предизвикана клонална нерамнотежа.
Корнилс К, Ланге Ц, Шамбах А, Бругман М, Новак Р, Лиознов М, Баум Ц, Фехсе Б.
МОЛ ТЕГА. 2009; 17 (1): 131-143.

Отпорност на зрели Т-клетки на онкогена трансформација.
Rурзела С, Корнилс К, Ли З, Баум Ц, Бругман М, Хартман М, Мејер Ј, Хартман С, Хансман М, Фехсе Б, фон Лаер Д
КРВ. 2008; 112 (6): 2278-2286.

Модулација на влез во Ca2 + и потенцијал на плазма мембрана од човечки TRPM4b.
Флигерт Р, Гласмаер Г, Шмид Ф, Корнилс К, Генисурек С, Харнеит А, Шварц Ј, Гузе А.
FEBS J. 2007; 274 (3): 704-713.

Ретровирусните места за вметнување вектор поврзани со доминантни хематопоетски клонови означуваат патеки на "стебло".
Кустикова О, Гајгер Х, Ли З, Бругман М, Чемберс С, Шо Ц, Пајк-Оверзет К, де Ридер Д, Стаал Ф, фон Кидел Г, Корнилс К, Натамаи К, Модлих У, Вагемејкер Г, Гудел М, Фехсе Б, дрво Ц.
КРВ. 2007; 109 (5): 1897-1907.

Динамички израз на LIM кофактори во развој на нервната цевка на глувчето.
Остендорф Х, Турсун Б, Корнилс К, Шлутер А, Друнг А, Гунгор Ц, Бах И.
ДЕВ ДИНАМ. 2006; 235 (3): 786-791.

Последно ажурирање од ФИС: 27.11.2020 - 12:47 часот