Вести и Ц.

Информации за општи лекари, матични лекари, ортопеди, интернисти, кардиолози, хематолози, хирурзи, онколози, невролози, фармацевти, медицински сестри

белодробна емболија

Почитуван здравствен работник,

Sanofi Romania SRL, во договор со Европската агенција за лекови и Националната агенција за лекови и медицински помагала, сака да ве информира за усогласување на информациите за производот Clexane (еноксапарин натриум) во сите земји-членки на Европската унија, по заклучокот постапка за преглед на европско ниво. Така, се ажурираше начинот на изразување на концентрацијата, дозите администрирани при длабока венска тромбоза/белодробна емболија, како и информациите за употреба кај пациенти со тешка бубрежна инсуфициенција, како што следува:

    Концентрацијата на еноксапарин, претходно изразена во меѓународни единици (IU) на анти-фактор Xa активност, ќе се изрази и во меѓународни единици (IU) на анти-фактор Xa активност и во милиграми (mg): еден mg еноксапарин натриум е еквивалентен со 100 IU активност на анти-фактор Xa.

На пример, во случај на наполнети шприцеви 0,4 ml, концентрацијата ќе се изрази на следниов начин: Clexane 4000 IU (40 mg)/0,4 ml раствор за инјектирање.
Дози за третман на длабока венска тромбоза (ДВТ) и белодробна емболија (ПЕ) се специфицирани како што следува:

Еноксапарин натриум може да се администрира субкутано:
- или еднаш дневно, со инјекција, во доза од 150 IU/kg (1,5 mg/kg):
администриран кај пациенти без компликации, кои имаат мал ризик од повторна појава на венски тромбоемболизам;
- или двапати на ден, со инјекција, во доза од 100 IU/kg (1 mg/kg):
администриран кај сите други пациенти, како што се пациенти со дебелина, симптоматска белодробна емболија, карцином, рекурентна венска тромбоемболија или проксимална тромбоза (во илијачна вена). Распоредот на лекување треба да го избере лекарот врз основа на индивидуална проценка, вклучувајќи проценка на тромбоемболиски ризик и ризик од крварење.
Администрација на пациенти со бубрежна болест во завршна фаза (клиренс на креатинин)