Зголемување на телесната тежина над 40 Зошто ензимот може да биде виновен за здравјето
Ажурирано: 15.05.17 - 13:39 часот
Ензимот ДНК-ПК го забавува метаболизмот со зголемување на возраста и промовира дебелина. Конзистентната, урамнотежена исхрана и доволно вежбање можат да се спротивстават на килограмите и придружните секундарни болести како што се дијабетесот.
Како што стареете, станува потешко да се остане вит и фит. Истражувачите сега откриле ензим кој е одговорен за овој процес
Постојат луѓе кои можат да јадат што сакаат, едноставно не дебелеат - чоколадо, торта, тестенини, не е важно, скоро би можеле да станете alousубоморни. Но, не останува така за сите нив.
Бидејќи и покрај постојаната физичка активност, се чини дека организмот е оваа ненаситностсо зголемување на возраста повеќе не сакајќи да толерираме. Не подоцна од 30 до 40 години - метаболизмот се намалува, и потоа одеднаш тие се таму, оние досадни ролни сланина на вашиот стомак.
Природата работи против нас
Тогаш започнуваат многу луѓе, особено еден здравата исхрана да се обрне внимание и да се обиде да помине низ редовни Спорт да ги исфрли килограмите. Но, многу од погодените брзо забележуваат: И покрај сиот напор и целото одрекување од слатка и масна храна, станува сè потешко да се намали телесната тежина или да се задржи. Не е ни чудо, бидејќи природата работи против нас, како што откри тим истражувачи од САД.
Ензимот го забавува метаболизмот
Д-р Ayеј Х. Чунг, научник од Националниот институт за срце, бели дробови и крв во Мериленд, веќе многу години ја проучува врската помеѓу зголемувањето на телесната тежина и возраста кај луѓето. Во специјализираното списание „Метаболизам на клетки“, сега е објавено еден во соработка со Универзитетот во Мичиген студија, што објаснува многу прашања во врска со овој феномен. Значи, Чунг и неговите колеги откриле дека Ензим ДНК-ПК (ДНК протеинска киназа) има одлучувачко влијание врз него.
Во експериментите со глувци, мајмуни и стаорци, тие откриле дека овој ензим станува поактивен со возраста и го намалува метаболизмот на енергијата во клетките, со нарушување на работата на митохондриите. Покрај тоа, експериментите покажаа дека ДНК-ПКА кај постари глувци Намалување на општата подготвеност а исто така и кај глувци со прекумерна тежина Фаворизи за дијабетес тип 2. Научниците сега претпоставуваат дека овие генетски програми се одвиваат слично и кај луѓето, бидејќи луѓето и глувците имаат скоро идентична генетска шминка.
Лековите може да го забават процесот
Фактот дека станува сè потешко да се остане тенок и слаб од средината на 30-тите години наваму, не секогаш има врска со лошите навики на јадење или недостаток на вежбање. Но, нема ли начин да се запре овој процес? Д-р Чунг, кој во моментов ги презентира резултатите од студијата на релевантни специјалистички конгреси во САД, би имал решение: прекуАдминистрација на ДНК-ПК инхибитор тој беше во можност да покаже во своите лабораториски тестови врз глувци дека барем Зголемувањето на телесната тежина може да се намали за 40 проценти.
Сепак, пред да излезат лекови на пазарот што ја намалуваат активноста на ензимот, според студиите, се уште се потребни многу студии. И Чунг, исто така, го истакна тоа Балансирана исхрана и вежбање сè уште се најдоброто и најздравото средство да остане фит и тенок на долг рок.
Од Франциска Гросвалд
Најретките болести во светот
Ретките болести честопати се препознаваат предоцна од страна на лекарите. Повеќето пациенти имале вистинска одисеја пред лекарот да ја дијагностицира болеста. Болеста која влијае на помалку од 5 од 10 000 луѓе се смета за ретка. Повеќе од 100 лекари, групи за самопомош, истражувачи и пациенти разговараа за тешкотиите при нивно дијагностицирање во петокот во Хановер. 28-ми февруари е Европски ден на ретки болести. Организиран е од Европската организација за ретки болести (ЕУРОРДИС).
Сирингомиелија: Убавиот грб може да воодушеви, но грбот со празнина во 'рбетот е ретка болест - сирингомиелија. Понекогаш развојното нарушување е причина, понекогаш тумор, повреда или воспаление. Шуплината се исполнува со течност, која постепено го поместува 'рбетниот мозок.
Синдром на танцување на очите: Многу ретката болест најчесто се дијагностицира кај деца на возраст од 1 до 3 години. Очите и се грчат напред и назад, но рацете и нозете исто така се движат незгодно. И со недели и месеци, децата честопати многу лесно се иритираат. Како што децата стареат, симптомите се намалуваат. Не е точно јасно како се случило ова. Некои медицински професионалци претпоставуваат дека телото сака да се бори против клетките на туморот. Но истовремено ги напаѓа и здравите мозочни клетки - оттука и грчевите.
Progeria adultorum: Латинскиот израз значи дека лицето старее премногу рано и премногу брзо. Пациентите често имаат само триесет години, но одеднаш нивната коса станува сива, а кожата станува брчка. Тие исто така брзо стареат во духот. Многу болни умираат кога имаат едвај 50 години.
Синдром на кабуки: Дамата на нашата слика е составена само како јапонска актерка од кабуки. Сепак, децата со синдром Кабуки имаат многу слични карактеристики на лицето. Овие вклучуваат, на пример, големи очи, долги и густи трепки и веѓите се многу закривени. Врвот на носот е исто така често депресивен, а ушите излегуваат надвор. Ограничени се и моторните вештини на децата. Децата често се благо до умерено ментално попречени.
Синдромот на черепот од шамрок е многу ретка малформација на главата. Кога се гледа од напред, черепот има форма на детелина со три лисја. Само 120 случаи беа опишани до 2005 година. Повеќето пациенти не живеат долго. Сепак, малформациите може да се корегираат хируршки.
Мијаза: Некои муви, како што е мувата тумбу или бот, сакаат да ги положат своите јајца во отворени рани. Затоа мијазата се нарекува и болест на мушичка. Се јавува главно во тропски или суптропски области. Ларвите потоа се шират под кожата и мигрираат низ телото. Главната превенција: хигиена и добро покривање на раните.
Склеродерма: Во оваа „воспалителна ревматска болест“, колагенот, важна компонента на сврзното ткиво, се стврднува. Во некои случаи само во кожата, но во некои случаи склеродермијата продира и во васкуларниот систем и внатрешните органи. Последица на тоа може да биде сериозен дефект. Лицето станува круто, а кожата изгледа многу жилаво. На нашата фотографија, една млада жена од Баварија, која страда од склеродерма, лицето, барем надворешно, го врати во државата пред болеста од специјалист за козметика.
Медитеранската забележана треска се пренесува преку крлежот на кафеавото куче, кој исто така се наоѓа во Швајцарија. По околу една недела инкубација, треската избива. Во околу две третини од случаите, на местото на залак се формира црно-црвен улкус, пациентите развиваат треска, страдаат од главоболки и болка во екстремитетите, а понекогаш и гадење и повраќање. Црвеникав осип може да се прошири на лицето, рацете и нозете. Ако пациентот не се лекува, треската обично се смирува во рок од две недели.
Синдром на вонземска рака: По дефиниција, ова не е ретка болест, дури и ако само ретко е опишана од лекарите. Едноставно кажано, оваа болест значи дека едната рака не знае што прави другата. На пример, тоа се случува по мозочен удар, но точните причини не се познати. Едната рака веќе нема никаков контакт со другата - и со соодветната хемисфера. Пациентите сметаат дека туѓа рака не е нивна. Развива свој живот и во најлош случај може дури и да се обиде да го задави пациентот. И свирењето пијано со двете раце станува скоро невозможно со оваа болест.
Не многу ретка, но лоша: рибата Candirú живее во тропски реки како што се Амазон или Ориноко - и исто така сака да плива во луѓе кои пливаат. Скоро транспарентното животно се вклопува низ уретерот, но исто така и преку анусот и го бара својот пат во мочниот меур. Таму цврсто гризе, а особено малите боцки на главата предизвикуваат болка. Тоа предизвикува крварење и може да се отстрани само преку операција.
Кафе-о-лаит дамки: дамки од светло до темно кафеава боја се распоредени по целото тело. Лекарите не зборуваат за вистинска болест затоа што лезијата на кожата е бенигна.