АЛС (амиотрофична латерална склероза) нерви надвор од контрола

27 јуни 2014 година, 16:25 часот | Геса Мејр, Шпигел онлајн

Поранешниот професионалец во хокеј на мраз, Волкер Линдзенвејг, страда од нервна болест АЛС. (Извор: Шпигел онлајн)

подели
Закачување
Печатење на твит
За пошта
редакција

Волкер Линдзенвејг порано беше професионален играч на хокеј на мраз, тогаш кај 45-годишникот беше дијагностицирана неизлечива нервна болест АЛС. Ортодоксните лекари поднесоа оставки - самиот Линденцвајг откри алтернатива за себе.

На 5-ти април, Волкер Линденцвајг забележа во својот дневник: болка во вратот, грчеви во мускулите, непроспиена ноќ. Записот е малку тежок за читање, пишувањето е запишано, а десната е сè потешко да ги нацрта буквите на хартијата. Линдзенвејг е висок човек, 45, со кратка сива коса и мали, лесни очи. Порано беше професионален хокеј на мраз.

Тој сè уште изгледа многу спортски, само десната рака е малку потенка, неподвижна. Тоа навистина не оди со живиот човек во маица и фармерки. И записот за дневник не се совпаѓа ниту со претходното резиме на Линдзенвејг.

Долго време му одеше прилично добро на Волкер Линдзенвејг, тој имаше сè под контрола. „За тебе е доволно за втората лига“, му рече неговиот тренер едно лето пред скоро 25 години. Следната есен играше во првата лига во Манхајм РКЕ. По својата професионална кариера, Линденцвејг се обучил како техничар, тој сега работи за голем производител на автомобили.

„Имам необична волја и верба“, вели Линденцвејг. Неколку недели по записот во дневникот, тој седи во својата кујна со зелени wallsидови и бели вградени плакари. Тој има голема куќа во мал град во Хесен. Добро негувани предни градини и домашни знаци на doorвонче направени од глина - слаба идила во предградијата. Неговиот син игра спорт, неговата ќерка е на училиште, а неговата сопруга предава час во нејзиното јога студио во тајниот анекс. Тој пие голтка млака вода од ѓумбир и раскажува за моментот кога за прв пат изгубил контрола над своето тело.

„Како да сум веќе во полето“

Поминаа скоро две години. Одеднаш патот до дома беше исцрпувачки, тој, поранешниот спортист, остана без здив на најмалата наклон. Потоа следеше слабоста во десната рака, во одреден момент малку ја влечеше левата нога. Имаше 50, понекогаш 60 фасцикулации на ден, неконтролирани мускулни грчеви кои се вртеа низ неговото тело како мали гром.

Линденцвајг знае само неколку месеци што навистина се случува со неговото тело, зошто понекогаш се чини дека му се оддалечува. Тој има амиотрофична латерална склероза (АЛС), невролошка состојба што постепено го парализира целото тело. Нема лек и всушност нема подобрување. „40 години се сложував со мојот нервен систем“, вели Линденцвајг. „И сега моите пријатели понекогаш ме гледаат како да сум веќе во кутијата.

Постојат многу малку луѓе во светот кои развиваат АЛС. И, честопати поминуваат месеци, ако не и години, пред да се дијагностицира болеста. Во конвенционалната медицина, дијагнозата е почеток на крајот, лекарите не знаат што понатаму. Линденцвајг исто така беше испратен дома во декември со брошура, лек што го инхибира невротрансмитерот и потчукнување по грбот. Напишете жив тестамент, сторете го тоа со волја - тоа беше најкорисен совет од информативните листови за него.

"Но, за колку години зборуваш? Кога имам време?" На прашања на кои никој не може да одговори, АЛС не може да се контролира. Линдзенвејг знае дека е смртно болен. Неговиот син вели: „Можеш да го направиш тоа“. И веќе неколку недели работите повторно бараат нагоре. Уште од неговата сопруга Патриша имаше идеја за лек во Ајурведата.

Енергетски поттик со Ајурведата

Линденцвајг се пресели на клиника во Бирстеин во Хесен две недели. Посте, медитира, се масира. Третманот според индиската уметност на лекување е целосно прилагоден за него. Умот, телото и душата треба да се исчистат и да се вратат во хармонија. „Холистички пристап“, вели Линденцвајг, што му беше важно. Без фокус на дефектен ген. Не "сега можете да одите дома".

Линденцвајг го отвора својот дневник и со левиот показалец чука еден вид возен ред. Ајурведата е за наоѓање на вистинскиот ритам на живот за различни темпераменти. Утрото, телото на Линденсвејг е слабо: Планот беше топло овошје и медитација. На ручек, неговото тело има енергија: имаше ориз со анасон и тиква, а потоа и масажа со масло. Медитирајте повторно навечер, а потоа разменете идеи во група за дискусија.

Новата рамнотежа бара сила. Во сон, Линденцвајг фрлаше приказни што се вратија со децении наназад. Тој сонува за поранешни колеги од хокеј на мраз, сака да ги достигне и некако не може да остане во чекор. Во својот дневник тој повторно забележа болка во вратот.

Потоа одеднаш тој има енергија. Мускулното грчење се намали. Нерамнотежата ја снема, чувството дека нема напред, туку само крај. Сега изгуби девет килограми. Неговата стара тежина на играчот, радосно вели Линденцвејг. Тој извлекува парче хартија од дневникот, тоа е долг список на храна, сите со хиероглифи. Паприка "г" - тој може да го јаде само џвакано. Треба да консумира само шеќер и јогурт "w", малку, или "sw", многу малку.

Десет години помлад

Водичот за да бидете здрави изгледа комплицирано. Дома, Линдзенвејг продолжува да ја следи диетата Ајурведа. „Тоа е единственото нешто што можам да го контролирам“, вели тој. „Јас сум целосно во тоа. Станувајќи самобендисан за време на медитацијата и разговорот со терапевтот му помогна да ја прифати својата судбина, не прашувајќи постојано „зошто“. Да живееме во моментот. „Јас сум одговорен за сопствената среќа“, вели Линденцвејг.

Во моментот дури не е можно да се шпекулира за тоа зошто, лекарите знаат "w" да "sw" за невролошки системски заболувања. Од каде доаѓа, колку брзо напредува. Тешко дека некој наод се чини сигурно: Се претпоставува дека АЛС не е наследен. Но, неговата мајка почина минатата година и дијагнозата беше како на нејзиниот син: АЛС. Студиите сугерираат дека поради грубоста во спортот, фудбалерите се изложени на поголем ризик од развој на невролошки болести како што се АЛС, Паркинсон или Алцхајмерова болест. „Но, никогаш не сум имал ништо во хокеј на мраз“, вели Линденцвејг.

Мозочен удар на мултиплекс склероза:Засегнатата личност го опишува својот начин
Мултиплекс склероза:Седумте најчести заблуди
Треперат раце и нозе:Ненадејните потреси не мора да бидат кај Паркинсон

Двете недели на Ајурведата чинеа 5000 евра. Неговото семејство можеше да живее од парите подолго време. „Но, искуството беше бесценето“, вели Линдзенвејг. „Мојот терапевт смета дека изгледам десет години помладо“. Можеби тој ќе лета за Индија на четиринеделно лекување на крајот на годината. Бидејќи на крајот од двете недели грчевите беа скоро целосно исчезнати. И чувството на контрола барем малку назад.

Важна белешка: Информациите во никој случај не се замена за професионален совет или третман од обучени и признати лекари. Содржината на t-online не може и не смее да се користи за независно поставување дијагнози или започнување на третмани.