Авантурите на мама Откривање на целијачна болест кај деца

Се вратив со друга животна приказна, овој пат раскажана од Велциу Доријана! Се надевам на овие приказни за откривање на целијачна болест, со нивните авантури и среќен крај, да ви помогнат и можеби да ве научат како да избегнете одредени ситуации и како побрзо и полесно да откриете целијачна болест.

Во редовите подолу, Велциу Доријана тој ни раскажа низ што помина се додека не направи добра дијагноза за своето мало девојче. Иако беше критична ситуација, крајот е среќен.

Ако сакате да ја раскажете својата приказна во оваа информативна кампања, ве молиме, прочитајте ја статијата.

П.С. Во случај да барате клиники или лекари во Романија за дијагноза, ние создадовме интерактивна мапа заснована само на препораките на членовите на заедницата celiaci.ro! Вие го најдете овде.

Напис напишан од Велциу Доријана.

Мојата приказна започнува кога нашето мало девојче имаше само две години и бевме толку горди на неа!

Имаме две деца, момче и девојче, исто како што сакавме. Празниците поминаа, зимата стануваше се потешка и децата настинуваа.

Во првата фаза на третманот мислев дека повраќањето е предизвикано од антибиотикот. Откако запре, повраќањето запре, но започна меките столици.

Спасување, матичен лекар, лекар на приватна клиника и спасувач, хомеопатски лекар ... Не знам ни што не пробав во тој февруари, што се чинеше бесконечно.

Моето најмало дете ослабеше килограм, немаше енергија, немаше кора од лимон за живот и лежеше. Се плашевме да ја хоспитализираме, живеевме во страв дека може да пренесе нешто многу полошо во болницата.

На 12 март, на возраст од два, три месеци и еден ден, Салвареа ја однесе во болница. Таа беше хоспитализирана во стражарницата, во кревет, со инфузија. Јас дури и не знаев што доаѓа.

„Како? Прашавме знаејќи дека ја направил вакцината против ротавирус! Да, тој доби лесна форма, но како што подоцна би дознал, ниту ротавирусот, ниту антибиотикот не беа главните виновници и брзиот тест за целијачна болест се врати негативен. Не ја исклучи оваа болест, па тие собраа на последниот тест во исто време. Но, резултатот ќе дојде за неколку недели

Првиот ден беше мака. Моето дете, кое јадеше и за време на болеста, сега одбива болничка храна. Следниот ден тој започнал да јаде.

Следуваше друга дијагноза: синдром на малапсорпција.

Мислев дека барем знаев што е, но не беше. Овој синдром беше само ефект што може да го дадат неколку болести и лекарот ни ги покажа на европската шема петте најчести болести што можат да бидат виновни. Потоа тој побара моја согласност да ги започнам тестовите за сите одеднаш.

Сите тестови што може да се направат во болницата се направени во болницата; за сè што беше испратено на друго место, јас бев консултиран и дадов согласност. Само се сеќавам сега на анализата испратена до Германија, онаа испратена до институтот и биопсија-ендоскопија.

Моето девојче веќе изгуби уште еден килограм. Не ми се веруваше дека само пред два месеци тој беше здраво и толку симпатично дете. Таа ја чуваше убавината на нејзините големи црни очи, нејзините црти беа нежни, но вратот беше тенок за мало дете, ребрата може да се избројат без напор, нејзините истакнати клучни коски и тенки раце и нозе ви ја скршија душата.

Имаше само трага од среќното дете од некое друго време.

Веќе знаев дека сум во најлош случај во одделот. Не знаев како да бидам повеќе со неа и како да му одолеам на моето мало момче во исто време. За три недели, додека бев во болница, го видов само еднаш. Многу ми недостасуваше

Кога достигна 9.040 кг, лекарот донесе одлука „по инстинкт“; и-отстрани глутен од исхраната. Сепак, нејзиното сомневање било дека најверојатно боледува од целијачна болест, само што тестовите не биле подготвени. Во исто време, таа побара од нас да и купиме специјално млеко во прав, збогатено со многу витамини, што ќе и помогне.

Деновите започнаа со млеко во прав дадено со лажичка, со хеликоптер во рака (бидејќи уредот поставен за храна на вената наликуваше на хеликоптер), со обиди да се привлече неговото внимание со што било: хранење гулаби, гледање цртежи на wallsидовите на зградата спроти, цртежи, книги

… Но, и прва победа: 20 грама дополнителни!

Два дена подоцна, резултатите започнаа да доаѓаат: не беше нетолерантна на лактоза, но имаше целијачна болест. Во споредба со цистична фиброза, единствената болест за која некогаш сум чул меѓу другите можни болести, ова беше лесна дијагноза.

Јас ја напуштив болницата со 9.330 кг. Почнала да оди и едвај чекала да се врати дома меѓу своите играчки, нејзините цртежи, нејзиниот брат и тато. Режимот стана сè поразновиден, но логички исклучен, глутен. Веќе се враќаме во нормала.

Првиот шок би бил кога ќе му дозволат слатки без глутен: трошоците одеднаш се зголемија тројно. Анализата на сите аспекти нè натера да ја купиме нашата машина за леб, а мама специјализираше не само за леб без глутен, туку и за леб без глутен.!

мама

Потоа се случи првата несреќа: тривијална палента со сирење и павлака за која се покажа дека има глутен. Беше ужасно, тогаш го видов моето бебе како повраќа и се чувствува болно.

Втората несреќа беше дома, во играчките пристигна нормална гриши. Два часа откако ги извадив од устата колку што можев од лебот што го јадевме со многу апетит, објаснувајќи и ’, па не знам колку пати, тој глутен го повреди стомакот и дека е мало девојче со посебен стомак. Ние ги сменивме чаршафите двапати затоа што моето девојче се истури, како да јадеше повеќе цел ден.

Следи парче нормален леб скриено во удар во градинка, но брзо видена од образованата и конфискувана дама. Потоа, повеќе објаснувања за фактот дека братот јаде глутен, а таа без неа. Анализи што покажале дека ниту мама ниту брат немале целијачна болест, иако болеста на девојчето била генетска

Последната несреќа беше пред неколку дена. Пакет колачиња купено од областа „без глутен“ се покажа дека е само еко. Малку невнимание и чувство на вина невозможно да се игнорира или барем да се намали. Вистина е дека како мајка, а особено „во двојки“, учиш со вина и знаеш дека цел живот ќе те прашуваат „Не можам ли да направам повеќе? Не можев ли да спречам нешто? “.

Откако на детето со целијачна болест му дадовте три нормални бисквити и ја зедовте последната половина од бисквитот пред него затоа што тогаш прочитавте на етикетата, управувана од не знам какво претчувство, дека меѓу состојките е пченично брашно… После пресметавте колку проценти од тие колачиња не содржат глутен (32%, жива соја, какао и не знам која состојка не содржи глутен)

Откако детето повратило двапати (за среќа без да се разбуди), тешко е да се прости.

Но, не можете да не се восхитувате на вашето мало девојче кое на тригодишна возраст веќе знае дека не и е дозволен глутен и дека никогаш нема да и биде дозволено. Таа веќе е во состојба да им одолее на слатките на нејзиниот брат без никаков проблем, разбира дека другите деца можат да јадат торта без глутен додека јаде бисквити без глутен донесени од дома, среќна е кога ќе слушне дека мама нашла место да порача торта без глутен за роденден веќе има стекнато повеќе од 5 килограми тежина.

Запомнете, вашата приказна може да помогне, инспирира и да им даде надеж на сите целијакии!

Како си дијагностициран? Со кои проблеми се соочивте? Како откривте/се сомневате дека имате нетолеранција на глутен? Како беше искуството со лекарите итн.? Сите овие информации можат да помогнат енормно!

Не заборавајте, ако сакате да ја раскажете вашата приказна и сметате дека тоа би било корисно за целијаки во заедницата Celiaci.ro, ве молам, известете ме испраќајќи порака овде.

За мене, ваква статија прочитана на мрежата многу ми помогна пред една година и се надевам дека овие приказни ќе помогнат на што повеќе луѓе.

За трудот, Шар нуди дарежлив пакет производи без глутен што ќе бидат испратени до секој „раскажувач“ по објавувањето на статијата! 🙂