Болести на крвта Почетна страница на NAWI
Болести на крвта
ХЕМОФИЛИЈА
Хеморагична диета
Терминот хеморагична дијатреза резимира болести кои имаат проблем со коагулација на крв и
Претставуваат фактори на коагулација. Крварењето е забележливо бидејќи е исто така
се јавуваат силно, предолго или без соодветна (специјална) пригода.
Хемофилија е вродено нарушување на коагулацијата на крвта што е скоро
се јавува исклучиво кај мажи. Луѓе со хемофилија
имаат тенденција да крварат бидејќи имаат функционални фактори на згрутчување
недостасува. На тој начин се нарушува згрутчување на крвта. Затоа крвта се згрутчува од една
Рана или спонтано крварење не само бавно.
Обично се прави разлика помеѓу две форми на болеста:
Лек за хемофилија во моментов не е можно. Благодарение на модерната
Меѓутоа, во денешно време, терапиите за хемофиличари можат да бидат во голема мера нормални
Симптоми и заболувања
• Крварење од врвца по породувањето
• незаситено, екстензивно крварење на кожата и мукозната мембрана по малолетник
• Крварење од зглобовите и последователна артроза
терапија
Пациентите треба да преземат соодветни мерки и да покажат поголема претпазливост
обидете се да ја намалите појавата на крварење, особено крварење од зглобовите
спречи Секое крварење мора внимателно да се зашие или да помине низ него
Завои под притисок се дојат.
Дали е трајна, превентивна администрација на фактори на коагулација
Потребни концентрати на фактори и додатоци на крвна плазма зависи од личноста
Тежината на болеста. Во овој случај, факторот на коагулација е само кај
со оглед на акутно крварење или пред операција. Со потешки
Сепак, редовно е фактор на хемофилија со чести крварења
Во интервали за да се избегнат компликации. Навистина
администрацијата на факторите на коагулација може да доведе до организмот
Антитела против факторите се формираат, а со тоа и терапевтски
Ефективноста на лековите се губи на долг рок.
причини
Хемофилија А е наследен недостаток или намалена активност
коагулационен фактор VIII, кај хемофилија Б фактор IX. На
клиничкиот тек е ист за обете форми. Во две третини од случаите, на
Наследна диспозиција за хемофилија со Х-хромозом, поради што
претежно момчињата страдаат од хемофилија, бидејќи сите момчиња имаат само Xsowie
V хромозом. Femaleенските носители на болеста
(Диригентите) не се разболуваат затоа што имаат неисправна генетска шминка на една
Балансирајте го Х-хромозомот со нивниот втор, здрав Х-хромозом.
ЛЕУКЕМИЈА
ШТО Е ЛЕУКЕМИЈА
ПРИЧИНИ
Фази на леукемија
Постојат различни фази на леукемија.
Се прави разлика помеѓу акутна и хронична леукемија, кои повторно се поделени на миелоидна и лимфна леукемија.
Акутна лимфоцитна леукемија:
Акутната лимфобластична леукемија обично се развива кај деца на возраст од две до пет години. Доколку се открие и третира во раните фази, терапијата со цитостатици (природни или синтетички супстанции кои го задржуваат растот на клетките или поделбата на клетките) покажува добри резултати.
Хронична лимфоцитна леукемија:
Хронична лимфоцитна леукемија е честа кај мажите по возраст од 50 или 60 години.
Симптоми за ова се обично зголемени лимфни јазли или оток на слезината и црниот дроб, несакано слабеење, намалена изведба и чести инфекции, што е знак на ослабен имунолошки систем.
Со рано откривање, стапката на преживување е 5 1⁄2 години.
Инфекции со треска, треска и дефекти, габични инфекции во устата или рани на мукозните мембрани може да укажуваат на акутна леукемија. Крварење на непцата или крварење од носот, исто така, може да биде индикатор и треба да се испита.
Лимфната леукемија во моментов (2014) е подобра за лекување отколку миелоидната леукемија (во која се засегнати мускулите).
крвни клетки.де (ЦД-РОМ); Курс за хематологија; Г. Иниг, О. М. Кох; 1. издание 2001 година
Лукас Стегер, ЈОВИ Марија и СЕКУЛИ Даниела, 1ХКА, ХЛТВ21, 2014