ДЦМедицинска таласемија, причини; можните компликации; ил

Таласемијата е генетски пренесена (наследна) болест во која телото има абнормална форма или несоодветна количина на хемоглобин. Хемоглобинот е протеин во црвените крвни клетки што носи кислород. Нарушувањето доведува до уништување на голем број на црвени крвни клетки, што доведува до анемија.

Хемоглобинот е составен од два протеини:

Таласемијата се јавува кога има дефект на ген кој помага да се контролира производството на еден од овие протеини, забележува MedlinePlus.

Постојат два главни типа на таласемија:

Алфа-таласемијата се јавува кога недостасуваат или се менуваат гени поврзани со протеините на алфа-глобинот.Бета-таласемија се јавува кога слични дефекти на генот влијаат на производството на бета-глобинскиот протеин.

Алфа-таласемиите се најчести кај луѓето во Југоисточна Азија, Средниот Исток, Кина и оние со африканско потекло.

Бета таласемиите најчесто се јавуваат кај луѓе со медитеранско потекло. Во помала мера, Кинезите, другите Азијци и Афроамериканците можат да бидат засегнати.

Постојат многу форми на таласемија. Секој тип има многу различни подвидови. И алфа и бета-таласемијата ги вклучуваат следниве две форми:

Голема таласемија М мала таласемија

Мора да го наследите дефектот на генот од двајцата родители за да развиете главна таласемија.

Мала таласемија се јавува ако добиете дефектен ген од самохран родител. Луѓето со оваа форма на нарушување се носители на болеста. Поголемиот дел од времето, тие немаат никакви симптоми.

Бета таласемија мајор се нарекува и Кули анемија.

Ризик фактори за таласемија вклучуваат:

Азиска, кинеска, медитеранска или афроамериканска етничка припадност Семејна историја на нарушување

---