Хумана генетика
Платон препозна дека не се случајни. Тој веќе претпостави дека таткото и мајката се подеднакво вклучени во наследството. Повеќе од 2000 години подоцна, Мендел ги објави своите „Обиди за хибриди на растенија“. Денес знаеме дека наследството на особините кај луѓето (човечка генетика) ги следи истите принципи како и наследството на особините кај сите живи суштества, вклучувајќи го и грашокот на Мендел. Хуманата генетика исто така се занимава со причините за генетските болести и нивната дијагноза и третман. Сепак, од етички причини, тестовите за вкрстување не можат да се вршат кај луѓе.
На Генеалогија ги следи индивидуалните особини во текот на неколку генерации и ги претставува во форма на семејни дрвја. Видот на наследството на особината може да се прочита од семејните стебла и може да се дадат изјави за веројатноста оваа карактеристика да се појави во следните генерации (генетски Семејно советување ).
На Истражување за близнаци испитува степенот до кој гените и околината влијаат на изразувањето на одредени карактеристики. Особено кај идентични близнаци со идентични гени, но различна социјализација, можно е да се испита какво влијание има околината врз наследноста.
Масовни статистички методи дозволуваат изјави за дистрибуција и фреквенција на генетски болести кај популацијата. Податоците потребни за ова се добиваат со испитување на новороденчиња. Ова е исто така предуслов за политички одлуки во контекст на здравствената заштита, на пр. Тестови и методи за рано откривање.
Микроскопски и молекуларни биолошки процеси може да покаже промени во генетскиот материјал (геном, хромозом и генски мутации).
Дека наследството на особините кај луѓето исто така се покорува на правилата на Мендел е лесно да се разбере наследен моноген Прикажи карактеристики. Развојот на моногена одлика зависи само од еден ген. Околу 5000 такви моногени карактеристики се познати кај луѓето. Список на овие карактеристики е достапен како база на податоци на интернет: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim
Ако неколку гени се вклучени во изразувањето на некоја одлика, еден зборува за една полигенско наследство (Грчки: поли = многу). Ефектите на генот се мешаат: Секој поединечен ген се пренесува според правилата за наследување, но наследството на Менделијан повеќе не е препознатливо. Ова е случај со бојата на очите или косата, на пример. Развојот на големината на телото, бојата на кожата, интелигенцијата и многу други карактеристики е уште посложен. Во овие случаи, покрај полигенското наследство, важна улога играат и условите во животната средина (диета, сончево зрачење, социо-економско опкружување). Затоа, се зборува за а мултифакториелен Наследство, бидејќи повеќе фактори (генетски и еколошки) работат заедно во развојот на една одлика.
задачи:
Напишете ги одговорите со полни реченици.
- Кои се темите на човечката генетика?
- Зошто не можат да се користат истите методи во генетиката кај луѓето како во генетиката на растенијата и животните?
- Опишете ги различните методи што се користат во генетиката кај луѓето.
- Објаснете ги поимите моногени, полигени и мултифакториелни.