Кога нозете не можат да спијат
Бидете во тек со известувањата за нашиот прелистувач.
Со нашите новости тие секогаш се добро информирани.
Можете да ја повлечете вашата согласност во секое време.
Синдром на немирни нозе: Болеста сега може да се третира добро - нема лек на повидок
Треба да се најавите за да можете да ја користите оваа функционалност.
Пациенти со синдром на немирни нозе (РЛС) - на англиски јазик, на пример, синдром на немирни нозе - се жалат на неконтролиран нагон за движење и нарушен ноќен сон, особено навечер и навечер.
Некои мораат да ги тушираат нозете со студ или топло, други триење, масажа, четкање, ладење или загревање на нозете.За време на спиењето, нозете се движат неволно. Околу осум милиони луѓе во Германија, околу десет проценти од населението, се запознаени со проблемот, кој е едно од најчестите невролошки заболувања. „Скоро секој ден гледаме пациенти со синдром на немирни нозе“, вели неврологот Али Сафави од Алзенау. Сега е добро истражувано научно, во изминатите дваесет години се објавени околу 4000 истражувачки трудови.
Лекарите прават разлика помеѓу две форми на синдромот: примарниот е генетски, секундарниот е активиран од различни фактори, на пример, често се јавува кај жени за прв пат за време на бременоста. Органски, не може да се детектираат невролошки дефицити во примарна форма. Малку е познато за молекуларните причини и точните механизми на болеста.
Во секундарна форма, разни други болести можат да предизвикаат симптоми. Овие вклучуваат недостаток на железо, проблеми со тироидната жлезда и дијабетес мелитус. Лекови како што се одредени антидепресиви, исто така, можат да бидат причина.
Womenените почесто се засегнати
Симптомите сега се лекуваат лесно; во секундарна форма постои можност да се излечи доколку основната болест - како што е недостаток на железо - успешно се лекува. Во својата примарна форма, болеста сè уште не се лекувала и веројатно нема да биде во догледна иднина. Научниците сè уште работат на откривање на генетските причини.
Womenените се погодени речиси двојно почесто од мажите. Womenените кои се бремени или веќе родиле, најверојатно страдаат од оваа болест повеќе од просечно. „Врската помеѓу недостаток на железо и појава на симптоми на немирни нозе е доволно докажана“, објаснува неврологот Сафави. „Ironелезото исполнува многу важни функции во човечкото тело; Меѓу другото, тој е вклучен и во формирање на допамин во мозокот. “Ова е невротрансмитер супстанца која е одговорна, меѓу другото, и за контролирање на движењата.
Ако недостаток на железо доведе до нарушување на метаболизмот на допамин и недостаток на допамин, симптомите на немирни нозе може да бидат активирани или засилени. „Недостаток на железо е чест кај жените“, вели Сафави. „Причините за појава за време на бременоста сè уште не се доволно познати; меѓутоа, меѓу другото, може да игра и зголемената потреба за железо за време на бременоста. «Ова може да се третира добро со соодветни таблети.
Синдромот на немирни нозе често се јавува само во напредната зрелост. Но, тоа не значи дека децата не можат да страдаат од тоа, иако ретко. „Оваа болест веќе се јавува кај деца, но честопати не е препознаена“, вели Барбара Шнајдер, постар лекар во Центарот за медицина за деца и адолесценти во детската болница Сент Мариен во Ландшут. »Симптомите можат да се препознаат побрзо само ако немир ве спречи да заспиете. Меѓутоа, честопати, непријатностите ги пријавуваат децата, а не поривот за движење што ги вознемирува “.
Најчесто ова погрешно се толкува како „болка во растот“. Една студија се обидува да открие колку често може да се најдат симптоми на РЛС кај деца со интервјуирање на деца од основно училиште. Синдромот на немирни нозе се јавува особено навечер и навечер, бидејќи организмот следи деноноќен ритам, ритам на спиење-будење во период од 24 часа. „Синдромот на немирни нозе е особено голема група на пациенти со нарушувања на спиењето, околу десет до 20 проценти“, вели неврологот Савафи. „Тоа е честа и честопати занемарена причина за несоница. Дневниот умор што е резултат на нарушувања на спиењето има значително негативно влијание врз квалитетот на животот на погодените “.
Околу два проценти од пациентите страдаат од симптоми толку силни што е неопходна континуирана - обично доживотна - терапија со лекови. „Ова доведува до јасна регресија на симптомите кај оваа група на пациенти“, забележува неврологот. „Прво и најважно, за третман се користат допаминергици како што се Л-Допа или допамин агонисти и ретко други лекови како што се опиоиди.
Според Сафави, „сериозен проблем за погодените“ може да стане влошување на симптомите кога се администрира лекови. Таканареченото зголемување кај пациентите се смета како губење на ефикасноста на лекот, бидејќи симптомите се влошуваат и покрај зголемувањето на дозата на лекот. Почетокот на симптомите се поместува навреме напред во споредба со почетокот на болеста. Покрај тоа, постои зголемен интензитет на симптомите, пократко време без симптоми во мирување и ширење на симптомите на други делови од телото.
Во синдромот на немирни нозе, зголемувањето се дефинира со порано појавување на симптоми во 24-часовен курс или два од следниве симптоми: зголемување на дозата на претходната терапија доведува до зголемување на симптомите, намалување на симптомите со намалување на дозата на претходната терапија, побрз почеток на симптомите Кога пациентот е во мирување, симптомите се прошируваат и на други области на телото, особено на рацете, со стабилна терапија и пократко траење на претходно задоволителната терапија.
»Врската помеѓу недостаток на железо и појава на симптоми на немирни нозе е доволно докажана. «
Али Сафави, невролог
Со децении се спроведуваше интензивно истражување на синдромот на немирни нозе. Во поново време, на пример, истражувачки тим предводен од Julулијан Винкелман, професор по неврогенетика на Техничкиот универзитет и раководител на Институтот за неврогеномија при Центарот Хелмхолц во Минхен, објави нови резултати за генетските причини.
Заедно со меѓународните партнери од британскиот универзитет Кембриџ и американската компанија 23andMe, тимот спроведе студија со 45.000 пациенти.
„Можевме да идентификуваме вкупно 19 варијанти поврзани со ризик во геномот на учесниците во студијата - 13 од нив се нови“, објаснува Барбара Шормаир од Институтот за неврогеномика, една од првите автори на студијата. Варијантите поврзани со ризикот се специфични карактеристики на наследната молекула, т.е. редоследот на буквите во ДНК, кои се почести кај засегнатите отколку кај оние кои не се засегнати. На локацијата или барем во близина на овие варијанти се наоѓаат гените кои имаат врска со развојот на болеста. Истражувачите ги истражувале биолошките процеси со кои најверојатно се поврзани варијантите на ризик и откриле нешто изненадувачки: Гените кои се вклучени во ембрионалниот развој на нервниот систем се појавија во оваа студија, иако болеста обично се јавува само во подоцнежните децении од животот се јавува. „Ова сугерира дека вродените особености на нервниот систем стануваат забележливи само подоцна во форма на синдром на немирни нозе“, вака ги сумира резултатите на истражувачкиот тим Винкелман. () свм