NO SPA 40 mg x 24 - Farmacia Elexa
Се користи како помошен третман кај:
Мазен мускулен спазам поврзан со болести на гастроинтестиналниот тракт: чир на желудник или дуоденален тракт, гастритис, спазми на срцеви и пилорусни сфинктери, ентеритис, колитис, спастичен колитис придружени со запек, форми на нервозно дебело црево придружени со гасови;
Главоболка со чувство на интракранијална напнатост;
Гинеколошки состојби: дисменореа.
Овој производ веќе го нема на залиха
ВНИМАНИЕ: Најновите производи на лагер!
Чуруликам дистрибуција Гугл+ најсилен
Правци
Мазен мускулен спазам поврзан со нарушувања на жолчните канали: камења во жолчката, холангиолитијаза, холециститис, периколециститис, холангитис, папилитис.
Мазен мускулен спазам поврзан со нарушувања на уринарниот тракт: камења во бубрезите, камења во уретрата, кожа, циститис и грчеви во мускулите на мочниот меур.
Мазен мускулен спазам поврзан со болести на гастроинтестиналниот тракт: чир на желудник или дуоденален тракт, гастритис, спазми на срцеви и пилорусни сфинктери, ентеритис, колитис, спастичен колитис придружени со запек, форми на нервозно дебело црево придружени со гасови;
Главоболка со чувство на интракранијална напнатост;
Гинеколошки состојби: дисменореа.
Дозирање
Препорачаната доза е 120-240 мг дротаверин хидрохлорид на ден, поделена на 2-3 дози.
Употребата на дротаверин кај деца и адолесценти не е оценета во клиничките испитувања (види дел 4.4).
Контраиндикации
Преосетливост на дротаверин хидрохлорид или на кој било од ексципиенсите. Тешко оштетување на црниот дроб.
Тешка бубрежна инсуфициенција.
Тешка срцева слабост (синдром на низок проток).
Таблетите No-Spa 40 mg се контраиндицирани кај деца под 6-годишна возраст. Таблетите No-Spa forte 80 mg се контраиндицирани кај деца и адолесценти.
Предупредувања
Треба да се внимава при администрација на пациенти со хипотензија. Деца и адолесценти
Употребата на дротаверин кај деца и адолесценти не е оценета во клиничките студии.
Безбедноста и ефикасноста на дротаверин кај деца и адолесценти сè уште не се утврдени. Не може да се даде препорака за доза.
Таблетите No-Spa 40 mg се контраиндицирани кај деца под 6-годишна возраст поради ризик од несреќи при голтање.
Таблетите No-Spa forte 80 mg се контраиндицирани кај деца и адолесценти поради високото количество активна супстанција што ја содржат.
Дротаверин е поврзан со акутни напади на порфирија и затоа е неизвесен кај пациенти со порфирија.
Една таблета No-Spa 40 mg содржи 52 mg лактоза, а една No-Spa forte 80 mg таблета содржи 104 mg лактоза. Пациенти со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, дефицит на Лак лактаза или малапсорпција на гликоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.
интеракции
Инхибиторите на фосфодиестераза слични на папаверин го намалуваат антипаркинсоничниот ефект на леводопа.
Затоа, ако се дава дротаверин во комбинација со леводопа, вкочанетоста и треперењето може да се влошат.
Задача
Податоците за употребата на дротаверин хидрохлорид кај бремени жени се ограничени.
Студиите врз животни не укажуваат на директни или индиректни штетни ефекти во однос на репродуктивната функција (види дел 5.3).
Како претпазливост, се претпочита да се избегнува употреба на No-Spa за време на бременоста.
Елиминацијата на дротаверин во мајчиното млеко не е проучена кај животни. Не може да се исклучи ризик за новороденчиња/доенчиња. Одлуката мора да се донесе или да се прекине доењето или да се прекине/прекине доењето
воздржете се од третман со No-Spa, со оглед на придобивките од доењето за деца и придобивките од третманот за жени.
Возење со автомобил
Во случај на вртоглавица, на пациентите треба да им се укаже да избегнуваат активности што вклучуваат потенцијален ризик од несреќи, како што се возење и употреба на машини.
Несакани ефекти
Во клиничките студии, следниве несакани дејства се пријавени како каузални со дротаверин. Несаканите настани се класифицираат според апарати, органи и системи и по фреквенција: многу чести (/1/10), вообичаени (≥1/100 и Симптоматологија)
Предозирањето со дротаверин е поврзано со срцев ритам и нарушувања на интракардијалната спроводливост, вклучително и комплетен блок на гранки и срцев удар, што може да биде фатално.
Во случај на предозирање, пациентот треба внимателно да се следи и да се спроведе симптоматски и поддржувачки третман.
Фармакодинамички својства
Фармакотерапевтска група: лекови кои се користат во третман на гастроинтестинални нарушувања, папаверин и деривати, код АТЦ: A03AD02.
Дротаверин хидрохлорид е дериват на изохинолин, чиј спазмолитички ефект се базира на неговото дејство да ја инхибира ензимската активност на фосфодиестеразата IV (PDE IV). Како резултат, се зголемува концентрацијата на cAMP, што, со деактивирање на лесна миосинкиназа (MLCK), доведува до релаксација на мазните мускули. Ин витро, докажано е дека дротаверинот го инхибира PDE IV без да ги инхибира изоензимите на PDE III и PDE V.
Од функционална гледна точка, PDE IV се чини дека е важен во намалувањето на контрактилната активност на мазните мускули, што сугерира дека селективната инхибиција на овој изоензим може да биде корисна во третманот на гастроинтестинални нарушувања предизвикани од хипермотилност и други состојби поврзани со гастроинтестинален спазам. -интестинални.
Ензимот што хидролизира cAMP во миокардот и васкуларните клетки на мазните мускули е главно претставен со изоензим PDE III. Бидејќи овој ензим не е инхибиран од дротаверин хидрохлорид, лекот не предизвикува значителни кардиоваскуларни ефекти.
Дротаверин хидрохлорид е ефикасен во борбата против грчевите на мазните мускули и од нервно и од мускулно потекло. Без оглед на автономната инервација, дротаверин хидрохлорид делува на мазните мускули на гастроинтестиналниот и урогениталниот тракт, жолчните канали и циркулаторниот систем.
Дротаверин хидрохлорид, како резултат на вазодилатационо дејство, ја подобрува циркулацијата на ткивото.
Ефектот на дротаверин е поинтензивен од оној на папаверинот, неговата апсорпција е побрза и поцелосна, а врзувањето со плазматските протеини е помало. За разлика од папаверин, дротаверин не предизвикува несакани ефекти на респираторниот систем по парентерална администрација.
Фармакокинетски својства
Дротаверин хидрохлорид брзо и целосно се апсорбира и по орална и парентерална администрација.
Тој е многу врзан за протеините во плазмата кај луѓето (95-98%), особено албумин, гама и бета глобулин. Максималната концентрација во плазмата (Cmax) се постигнува 45-60 минути по орална администрација.
По метаболизмот во првиот хепатален премин, само 65% од администрираната доза станува непроменета во системската циркулација. Дротаверинот се метаболизира од црниот дроб.
Неговиот полуживот во плазмата е 8-10 часа.
По 72 часа, дротаверинот повеќе не се наоѓа во телото. Се излачува во урината во пропорција над 50% и во пропорција од приближно 30% во изметот. Се излачува главно во форма на метаболити, а нејзината непроменета форма не се наоѓа во урината.
Предклинички податоци за безбедност
Неклинички податоци не откриваат посебна опасност за луѓето врз основа на конвенционални студии за безбедносна фармакологија, генотоксичност и токсичност за репродукција:
Според ин витро и ин виво студии, дротаверинот не предизвика никакво одложување на реполаризацијата на коморите.
Следејќи ги in vivo и in vitro студиите за мутагеност, на пример тестот Ејмс, тестот за лимфом на глувчето (Анализа на лимфом на глувче) и тестот за микронуклеус кај стаорци, на дротаверинот не му е доделен генотоксичен потенцијал.
Дротаверин немаше ефект врз плодноста кај стаорци или врз развојот на ембрионот/фетусот кај стаорци и зајаци.
Име Меѓународна комуна Дротаверинум Концентрација 40 мг Формулар за презентација таблета