Нова генска терапија развиена во САД ја намалува дебелината
Истражувачи од лабораторијата Колд Спринг Харбор, Newујорк, САД, развија генска терапија што го намалува масното ткиво и ги менува метаболните промени поврзани со дебелината. Откритието е направено по истражување на дебели лабораториски глувци.
Дебелината влијае на скоро половина милијарда луѓе ширум светот, многу од нив се деца. Болести поврзани со дебелина, вклучувајќи срцеви заболувања, мозочен удар, дијабетес тип 2 и рак се водечка причина за смрт што може да се спречи со намалување на влијанието на дебелината.
Дебелината е предизвикана и од генетски и од фактори на животната средина, што го отежнува развојот на ефикасни лекови против дебелина, кои имаат сериозни несакани ефекти.
За да се надминат несаканите ефекти на сегашните лекови против дебелеење, истражувачите eи Јанг Чунг и неговите колеги развија терапија за намалување на ген кој ги метаболизира масните киселини, Фаббпб, пишува sciencedaily.com.
За ова, истражувачите користеа систем на мешање CRISPR во кој каталитички мртвиот протеин Cas9 и единечна РНК беа насочени кон бели адипоцити со фузиран пептид специфичен за масното ткиво.
Молекуларниот комплекс се асимилира со ниска клеточна токсичност и успева да го намали изразот на генот Fabp4 и да го намали складирањето на липидите во адипоцитите.
Откако докажано дека овој метод на администрација добро делува на клетките, истражувачите ја тестирале терапијата на дебели глувци. Тие биле хранети со диета со многу маснотии, што предизвикува дебелина и отпорност на инсулин.
Репресијата на генот Fabp4 доведе до 20% намалување на телесната тежина и воспаление и подобрување на инсулинската резистенција по само шест недели од третманот. Исто така, беа забележани дополнителни системски подобрувања, вклучително и намалување на таложење на масни липиди во црниот дроб и намалување на циркулирачките триглицериди.
Во споредба со новиот метод на терапија, сегашниот стандарден третман одобрен од ФДА покажа само 5% од телесната тежина по една година третман кај луѓето.
Сепак, додека оваа терапија ветува кај глувци, потребни се дополнителни студии пред да може да се користи во клиничкиот третман на болести на луѓето.