ПАРАЦЕТАМОЛ СЛАВИЈА 500 mg x 20 - Farmacia Elexa

-Симптоматски третман на лесна и умерена болка со различни локации: главоболка (вклучително и мигрена), артралгија, болки во грбот, болки во забите, болки во фаринксот, болки после вакцините, дисменореа.

-Симптоматски третман на треска.

Овој производ веќе го нема на залиха

ВНИМАНИЕ: Најновите производи на лагер!

Чуруликам дистрибуција Гугл+ најсилен

Правци

-Симптоматски третман на лесна и умерена болка со различни локации: главоболка (вклучително и мигрена), артралгија, болки во грбот, болки во забите, фарингеална болка, болки после вакцините, дисменореа.

-Симптоматски третман на треска.

Дозирање

Возрасни и адолесценти над 12 години:

Препорачаната доза е 500-1000 мг парацетамол (1-2 таблети Парацетамол Славија) ​​на секои 4 часа, дадена по потреба. Не се препорачува да се администрира во интервали помали од 4 часа. Максималната препорачана доза за возрасни е 4 g парацетамол (8 таблети Парацетамол Славија) ​​на ден.

Препорачаната доза е 250-500 мг парацетамол на секои 4 часа, дадена по потреба. Максималната препорачана доза е 60 mg парацетамол/кг/ден, поделена на неколку дози од 10-15 мг/кг и доза.

Не се препорачува да се администрира во интервали помали од 4 часа. Не треба да се даваат повеќе од 4 дози на ден.

Деца под 6-годишна возраст: се препорачуваат дозирани форми соодветни на возраста.

Ако симптомите траат подолго од 3 дена, потребна е повторна проценка на дијагнозата и третманот. За дози помали од 500 mg парацетамол, се препорачува употреба на соодветни фармацевтски форми.

Контраиндикации

Преосетливост на активната супстанција или на кој било од ексципиенсите наведени во дел 6.1.

Деца под 6 години.

Предупредувања

Не треба да се надминуваат препорачаните дози.

Не се препорачува истовремена употреба на други лекови што содржат парацетамол.

Треба да се внимава во случаи на алкохолизам и заболување на црниот дроб, вклучително и вирусен хепатитис (зголемен ризик од хепатотоксичност) и тешко бубрежно оштетување. Потребно е следење на функцијата на црниот дроб за долготраен третман со високи дози кај пациенти со претходно постоечко оштетување на црниот дроб.

Студиите не покажале специфични проблеми со децата. Треба да се користат соодветни дози и препорачани дози.

Нема прашања специфични за возраста.

интеракции

Постои ризик од хепатотоксичност кај пациенти со хроничен алкохолизам со долготрајна администрација и високи дози на парацетамол.

Ризикот од токсичност на парацетамол може да се зголеми кај пациенти третирани со други потенцијално хепатотоксични или ензимски лекови.

Антихолинергиците и холестирамин ја одложуваат апсорпцијата на парацетамол. Метоклопрамид и домперидон ја зголемуваат апсорпцијата на парацетамол.

Долготрајниот третман со високи дози на парацетамол го зголемува ризикот од крварење од кумарински антикоагуланси.

Промени во резултатите од лабораториските тестови

Парацетамолот може да влијае на вредностите на урикемијата утврдени со методот на фосфотонгастична киселина (лажни високи вредности) и гликозата во крвта со оксидативни методи (лажни ниски вредности).

Зголемувањето на билирубинот во плазмата, протромбинското време и активноста на лактат дехидрогеназата и трансаминазата укажуваат на токсичност на црниот дроб и се јавуваат особено во дози поголеми од 8 g парацетамол на ден или долгорочна администрација на дози поголеми од 3-5 g парацетамол на ден. ден.

Задача

Студиите кај бремени жени не утврдиле никаков ризик од бременост или развој на ембрио-фетус кога се користи парацетамол во препорачаната доза.

Парацетамолот се излачува во мајчино млеко, но не и во клинички значајни количини.

Лекот може да се администрира за време на бременост и лактација, во терапевтски дози и за краток временски период, по проценка на односот на терапевтска корист/потенцијален ризик.

Возење со автомобил

Парацетамолот не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.

Несакани ефекти

Несакани ефекти на парацетамол се ретки, но може да се појават осип и други алергиски реакции. Многу ретко се пријавени дискразии во крвта, како што се тромбоцитопенија или агранулоцитоза.

предозирање

Во случај на предозирање, потребен е итен медицински третман, дури и ако не постојат клинички манифестации. Симптомите на предозирање се состојат во првите 24 часа при бледило, гадење, повраќање, анорексија и абдоминална болка. Оштетувањето на црниот дроб може да стане очигледно 12-48 часа по ингестијата и е евидентно по 2-4 дена. Може да се појави хипогликемија, метаболна ацидоза, аритмии, панкреатит, дисеминирана интраваскуларна коагулација. Во тешки случаи, оштетувањето на црниот дроб може да прерасне во откажување на црниот дроб, енцефалопатија,

кардиоваскуларен колапс, кома и смрт. Бубрежна тубуларна некроза може да се појави со бубрежно оштетување, без оглед дали е поврзана со хепатотоксичност. Хепатално оштетување се очекува кај возрасни кои внесуваат повеќе од 10 g парацетамол или кај деца кои примаат повеќе од 150 mg парацетамол/кг.

Во случај на предозирање со парацетамол, итно започнување на третманот е од суштинско значење.

Пациентите треба да бидат хоспитализирани заради внимателен медицински надзор. Се препорачува итна гастрична лаважа ако парацетамолот е проголтан во последните 4 часа. Може да биде потребна орална администрација на метионин или интравенска администрација на N-ацетилцистеин, што има корисен ефект во рок од 48 часа по ингестијата на парацетамол, дејствувајќи како противотров со неутрализирање на неговиот хепатотоксичен метаболит. Се препорачува да се воспостави третман за поддршка на виталните функции.

Фармакодинамички својства

Фармакотерапевтска група: други аналгетици и антипиретици, анилиди; АТЦ-код: N02BE01 Аналгетскиот и антипиретичниот ефект е максимален на 1-3 часа и трае 3-4 часа по администрацијата.

Аналгетското дејство се заснова на инхибиција на синтезата на простагландини во централниот нервен систем и во помала мера на периферното ниво. Како антипиретик, тој веројатно делува со инхибиција на формирањето на простагландини во терморегулаторниот центар на хипоталамусот. Антивоспалителното дејство е многу мало, веројатно се должи на недостаток на афинитет кон периферна циклооксигеназа.

Фармакокинетски својства

Парацетамолот брзо и скоро целосно се апсорбира од дигестивниот тракт. Тоа е приближно 25% врзано за плазма протеините.

Супстанцијата е широко распространета во телото, ја преминува фето-плацентарната бариера и се излачува во мајчиното млеко. Метаболизмот се јавува во црниот дроб, 90-95% со глукуронид и сулфоконјугација. Среден метаболит на парацетамол може да се акумулира во случај на предозирање; тоа е хепатотоксично и е можно нефротоксично. Во вообичаени терапевтски дози, овој метаболит се детоксицира со конјугација со глутатион, станува нетоксичен.

Полуживотот во плазмата е приближно 2-3 часа. Не се менува во случај на откажување на бубрезите, но може да се продолжи во случај на предозирање, кај некои заболувања на црниот дроб, кај постари лица и кај новороденчиња; кај деца, полуживотот може да биде пократок.

Времетраењето на дејството е 3-4 часа, максимално помеѓу 1 и 3 часа.

Елиминацијата е со хепатален метаболизам. Урината се излачува како метаболити и 3% непроменета.

Може да се отстрани со хемодијализа, хемоперфузија и перитонеална дијализа.

Предклинички податоци за безбедност

Неклинички испитувања и долготрајна клиничка употреба не откриваат специфични проблеми со кои се ограничува употребата на парацетамол.

црниот дроб

  • Име Меѓународна комунаПарацетамолум
    Концентрација500mg
    Формулар за презентацијатаблета