SEPTOLETE OMNI 1,5 mg 5,0 mgml x 1 - Farmacia Elexa

Септолетен раствор за спреј од букофаринксот се препорачува за возрасни, адолесценти и деца над 6 години за антиинфламаторно, аналгетско и антисептичко лекување на воспаление на грлото, устата и непцата, кај гингивит, фарингит и ларингитис и пред и по вадење на заб.

Овој производ веќе го нема на залиха

ВНИМАНИЕ: Најновите производи на лагер!

Чуруликам дистрибуција Гугл+ најсилен

Правци

Дозирање

За единечна доза, распрскувачот треба да се притисне двапати. Дозата може да се повторува на секои 2 часа, 3-5 пати на ден.

За оптимален ефект, не се препорачува употреба на лекот непосредно пред или после четкање.

Не ја надминувајте препорачаната доза.

Септолетни омни може да се користат до 7 дена.

Препорачаната доза е слична на онаа за возрасните.

Адолесценти над 12-годишна возраст: За единечна доза, спрејот треба да се нанесува еднаш или двапати. Дозата може да се повторува на секои 2 часа, 3-5 пати на ден. Деца на возраст од 6 до 12 години: За единечна доза, спрејот треба да се притисне еднаш. Дозата може да се повторува на секои 2 часа, 3-5 пати на ден.

Септолете омни е контраиндициран кај деца под 6-годишна возраст.

Пред првото користење на спрето-фарингијален спреј Septolete, притиснете го распрскувачот неколку пати додека не се појави облак од ситни честички. Ако спрејот не се користи подолго време (на пример, најмалку една недела), притиснете го распрскувачот додека не се појави униформа облак од ситни честички.

Извадете го пластичниот капак пред употреба.

Отворете ја широко устата, поставете ја дупката на млазницата кон фаринксот и притиснете го распрскувачот 1-2 пати. Не дишете за време на прскањето.

По секоја употреба, повторно ставете го капачето на распрскувачот.

Секој пат кога ќе се притисне распрскувачот, се ослободува 0,1 ml раствор на спреј за букофаринкс, кој содржи 0,15 мг бензидамин хидрохлорид и 0,5 мг цетилпиридиниум хлорид.

Контраиндикации

Преосетливост на активните супстанции или на кој било од ексципиенсите наведени во дел 6.1. Деца под 6-годишна возраст кај кои не е индицирана фармацевтската форма на спреј.

Предупредувања

Омни септолете не треба да се користи повеќе од 7 последователни дена. Ако по 3 дена употреба не се појават очекувани ефекти, консултирајте се со лекар.

Продолжената употреба на локални лекови може да доведе до сензибилизација, во тој случај третманот треба да се прекине и да се спроведе соодветна терапија.

Септолетен омни не треба да се користи во комбинација со анјонски соединенија, како што се оние присутни во пастите за заби, затоа не се препорачува за лекот непосредно пред или по четкањето.

Треба да се избегнува директен контакт на орален и фарингеален раствор на спрето септолете со очи. Лекот не треба да се вдишува.

Овој лек содржи мали количини на етил алкохол, под 100 mg на доза, што овозможува да се открие во воздухот издишан од белите дробови преку устата (етил тест).

интеракции

Септолете омни не треба да се користи истовремено со други антисептички препарати.

Задача

Нема доволно податоци за администрација на бензидамин хидрохлорид и цетилпиридиниум хлорид кај бремени жени.

Септолете омни не се препорачува за време на бременоста.

Нема доволно податоци за излачување на бензидамин хидрохлорид/метаболити во мајчиното млеко.

Не може да се исклучи присуството на ризик за новороденчиња/деца.

Одлуката за прекинување на доењето или употребата на Септолете омни треба да се процени врз основа на придобивките од доењето на детето или придобивките од третманот на мајката.

Возење со автомобил

Септолете омни не влијае или значително влијае на способноста за управување и управување со машини.

Несакани ефекти

Многу честа (10 1/10) Честа (1/100 ≥ и Известување за сомневање за несакани реакции)

Пријавување на сомнителни несакани реакции по одобрување на лекот е важно. Ова овозможува континуирано следење на односот корист/ризик на лекот. Од здравствените работници се бара да пријават какви било сомневања за несакани реакции преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro.

предозирање

Токсични манифестации на предозирање со бензидамин вклучуваат возбуда, конвулзии, потење, атаксија, тремор и повраќање. Бидејќи не постои специфичен противотров, третманот на акутна интоксикација со бензидамин е само симптоматски.

Знаци и симптоми на интоксикација со ингестија на значителни количини на цетилпиридиниум хлорид вклучуваат гадење, повраќање, диспнеа, цијаноза, асфиксија, последователна парализа на респираторниот мускул, депресија на ЦНС, хипотензија и кома. Смртоносна доза кај луѓето е околу 1 до 3 грама.

Бидејќи не постои специфичен противотров, третманот на акутна интоксикација со цетилпиридиниум хлорид е само симптоматски.

Фармакодинамички својства

Фармакотерапевтска група: лекови за орофаринксот, антисептици; ATC код: R02AA20.

Бензидамин хидрохлорид има молекула со нестероидна структура со антиинфламаторни и аналгетски својства. Механизмот на дејствување се припишува на инхибиција на синтезата на простагландин и, следствено, намалување на знаците на локално воспаление (како што се болка, еритема, едем, зголемена температура и локална дисфункција). Цетилпиридиниум хлорид е катјонски антисептик во групата на кватернерна амониумска сол.

Ефикасност и клиничка безбедност

Бензидамин се користи главно за третман на орофарингеални заболувања. Цетилпиридиниум хлорид е активен против Грам-позитивни бактерии и помалку активен против Грам-негативни бактерии, и со тоа има антисептично и гермицидно дејство. Исто така, има антифунгални својства.

Фармакокинетски својства

Од двете активни супстанции, цетилпиридиниум и бензидамин, се апсорбира само бензидамин. Затоа, цетилпиридиниумот не предизвикува системски ефекти на фармакокинетичка интеракција со бензидамин.

Апсорпцијата на бензидамин во орофарингеалната мукоза се докажува со откривање на детектирачки количини на активната супстанција во серумот, кои се, сепак, недоволни за да се создадат системски ефекти.

Сепак, бензидамин се апсорбира за време на системска администрација. Затоа, апсорпцијата на бензидамин е поголема кога се администрира во фармацевтски форми кои се раствораат во устата, во споредба со локалната администрација (спреј за букофаринкс). Покрај тоа, со администрација во препорачаната доза, апсорпцијата на бензидамин од орален или фарингеален спреј е занемарлива.

Обемот на дистрибуција е ист за сите фармацевтски форми.

Екскрецијата се јавува главно во бубрезите и, во значителна мера, во форма на метаболити

неактивен Полуживотот на елиминација и системскиот клиренс се слични во сите фармацевтски форми.

Предклинички податоци за безбедност

Неклиничките податоци не откриваат посебна опасност за луѓето врз основа на конвенционални студии за безбедносна фармакологија, токсичност на повторени дози, генотоксичност, канцероген потенцијал, токсичност за репродукција и развој.

Резултатите од студијата за рационална администрација на комбинација на двете активни супстанции покажаа дека лекот има оптимална толеранција и не предизвикува токсичност. Тестовите на толеранција кај животни, извршени со комбинација на бензидамин хидрохлорид и цетилпиридиниум хлорид, покажаа добар профил на подносливост. Бензидамин хидрохлорид и цетилпиридиниум хлорид, дадени во комбинација, не предизвикаа промени во цревната бактериска флора.

Бензидамин хидрохлорид и цетилпиридиниум хлорид, во фармацевтска форма на спреј за букофаринкс, покажаа оптимална подносливост кај здрави волонтери, без да предизвикаат токсични ефекти, локално или системски.

Име Меѓународна комуна	КОМБИНАЦИЈА
Концентрација	1,5 мг + 5,0 мг/мл
Формулар за презентација	БУКОФАРИНГСКИ СПРЕЈ
Терапевтско дејство	ЛЕКОВИ ЗА ОРОРОФАРИНГИСКАТА АНТИСЕПТИЧКА ПОДРАЧЈЕ

Во моментов нема прегледи на клиенти.