Што е аптека васкулитис ДОНА
Воспалението на крвните садови, без разлика дали е локализирано или генерализирано, се нарекува васкулитис. Тоа е состојба само по себе или дел од системска состојба. За жал, кај васкулитис, имунолошкиот систем напаѓа здрави крвни садови, воспаление и стеснување. Причината може да биде инфекција во телото или одредени лекови, на пример, но обично причините не се познати. Може да се влијае на кој било вид крвни садови, од помал капилар до витални крвни садови како што се артерии или вени.
Лекарите обично зборуваат за васкулитис затоа што има неколку видови, некои помалку сериозни влијаат само на кожата, други сериозни затоа што влијаат на крвните садови на виталните органи како што се срцето или бубрезите. Најтешки случаи се оние во кои воспалението предизвикува навремено стеснување на артериите и некроза на ткивата.
За жал, третманот за одреден васкулитис има висок токсичен потенцијал, така што дијагнозата се поставува многу внимателно дури и по темелни испитувања, вклучително и биопсија на ткиво.
Да разгледаме некои видови на васкулитис со кои може да се соочат пациентите.
Синдром на Бехчет
Бехчетов синдром е хроничен, рекурентен, воспалителен, мултисистемски васкулитис од непозната причина. Симптомите вклучуваат: чиреви на устата слични на болести на стапалата и устата, оштетување на очите со воспаление, болка, улцерации, фотофобија, заматен вид; чирови на гениталиите и повторливи лезии на кожата. Во 80% од случаите има разни лезии на кожата (пустули, плускавци, фоликулитис).
Во екстремни случаи, пациентите доживуваат губење на видот, опструкција на шуплива вена, невролошко оштетување (поврзано со смрт на пациентот) или оштетување на дигестивниот систем, венска тромбоза и артериски анеуризми.
Потенцијалните причини вклучуваат имунолошки механизми (вклучувајќи автоимунитет во кој имунолошкиот систем ги напаѓа сопствените ткива) и предизвикувачи како што се вирусни или бактериски инфекции. Еволуцијата на болеста, откако ќе се дијагностицира, може да се контролира со симптоматски третман. Симптомите со текот на времето се намалуваат. Периодите на ремисија и релапс може да се движат од неколку недели до неколку години.
Алергиска и грануломатозна ангина
Исто така наречена болест Чург-Страу, овој вид васкулитис е сериозен - тоа е системски, грануломатозен некротизирачки васкулитис, кој најчесто влијае на белите дробови, но може да влијае на големите и малите садови. Болеста е тесно поврзана со астма и еозинофилија кои имаат непозната причина. Симптомите се слични на класичниот нодуларен полиартеритис. Оштетувањето на белите дробови е често преовладувачки здравствен проблем и карактеристичен симптом.
За среќа, овој васкулитис има мала инциденца од само 3 случаи на 1 милион, а главно ги погодува возрасните помеѓу 30 и 45 години. Може да предизвика: астма, алергиски ринитис, треска, болка во мускулите и зглобовите, замор, губење на апетит и губење на тежината. Може да влијае на нервите, да предизвика слабост и убод, а во некои случаи може да влијае на бубрезите или срцето.
Алергиска или анафилактоидна пурпура
Овој вид васкулитис се нарекува и пурпура Хенох-Шонлеин. Главно влијае на малите садови и се манифестира кај мали деца. Болеста започнува одеднаш со опиплива виолетова боја на површината на продолжување на долните екстремитети и рацете и лента што ги преминува задникот. Првично, оваа виолетова боја има изглед на коприва лоцирана во неколку мали области кои се менуваат со текот на времето. Новите групирани лезии може да се појават прогресивно во деновите или недели по појавата на првите симптоми.
Ако се лекуваат, симптомите постепено исчезнуваат за околу еден месец, но повторно се појавуваат по уште неколку недели. Ремисијата е во повеќето случаи без компликации или последици, но има и случаи на пациенти кои имаат хронична бубрежна слабост како компликација. И во овој случај третманот е симптоматски. Кај пациенти со нарушена функција на бубрезите, лекарите се обидуваат да го контролираат воспалението на крвните садови и да им дадат имуносупресивен третман.
Микроскопски полиангитис
Тоа е тој тип на системски неизвршен васкулитис кој влијае на малите садови и функциите на белите дробови и бубрезите на телото. Тоа е ретка состојба - 2,4 случаи на милион.
Болест Кавасаки
Тоа е редок облик на васкулитис кој ги погодува децата под 5-годишна возраст. Може да се активира од инфекција, но не постои посебна причина да се спречи. Се манифестира со висока температура која трае повеќе од 5 дена, иритација на кожата, отечени лимфни јазли, црвенило на прстите, очите, јазикот, усните и устата. Бидејќи болеста Кавасаки може да влијае на коронарните артерии, некои деца имаат проблеми со срцето. Бара хоспитализација и третман на наб obserудување со аспирин и имуноглобулин.
Јазолчен полиартеритис
Исто така наречен полиартеритис, овој тип на васкулитис е исто така системски некротизирачки во кој средните, мускулни артерии се воспалуваат сегментално, а потоа некроза во средните артерии. Причините се непознати, најверојатно поврзани со имунолошкиот систем. Постои врска помеѓу оваа состојба и други состојби како што се лимфоми или леукемии или одредени вирусни инфекции; на пример, 20% од пациентите со ваков вид васкулитис имаат инфекција со вирус на хепатитис Б. Почнува на возраст од 40 до 50 години и повеќе ги погодува мажите отколку жените. Симптомите се специфични: губење на тежината, треска, болки во стомакот, хипертензија, едем, симптоми на периферна невропатија. Влијае на централниот нервен систем предизвикувајќи главоболки и напади. Нелекувана, оваа состојба предизвикува големи компликации како што се срцева слабост, бубрежна слабост или друга слабост на виталните органи, што на крајот доведува до смрт.