Скрининг за новороденчиња - На педијатар - Медицински - Бебе -
За жал, природата на некои деца им дала карактеристики кои можат да спречат здрав развој доколку не се третираат што е можно порано. Околу едно од илјада деца има такво метаболичко нарушување, што може да доведе до сериозно оштетување, попреченост и, доколку не се лекува, понекогаш дури и смрт.
Со цел да се идентификуваат и лекуваат овие вродени метаболички нарушувања навремено, сите новороденчиња во индустриските земји се испитуваат со крвен тест наскоро по раѓањето. Секако, не е можно да се прегледаат сите новороденчиња за сите вродени болести. Постојат премногу различни болести за тоа. Скринингот (т.е. „едноставен тест за пребарување“) е ограничен на болести кои се јавуваат релативно често кај популацијата, не можат да бидат откриени со нормални превентивни прегледи во пракса и сè уште можат да се лекуваат.
Бабицата или педијатарот земаат малку крв од петицата или вената на здраво, незабележливо новороденче помеѓу 4-ти и 7-ми ден од животот и го капнуваат на шест до девет полиња со филтер-хартија со големина на прстите. Оваа филтер-хартија потоа се испраќа во специјална лабораторија. Резултатот се враќа за неколку дена. Одреден процент од резултатите се покажа како лажен аларм во понатамошно разјаснување, што секогаш им предизвикува на родителите многу бескорисни грижи. Ако сте еден од нив, имајте предвид дека одредена „стапка на грешка“ лежи во природата на скрининг прегледите, кои даваат само ориентирана изјава, но сè уште не е конечен резултат.
Во ова време се тестираат и предвремено родени бебиња. Сепак, за да бидете на безбедна страна, тестот треба да се повтори околу 4-та недела од животот или околу првично пресметаниот датум на достасување.
Раното откривање на. Се препорачува и спроведува за сите новороденчиња во Швајцарија
- Фенилкетонурија (PKU, тест на Гатри),
- Галактоземија,
- вроден хипотироидизам,
- Недостаток на биотинидаза,
- MCADD (недостаток на среден ланец AcylCoA дехидрогеназа),
- Адреногенитален синдром (АГС или дефицит на 21-хидроксилаза)
- Муковицидоза (цистична фиброза)
Покрај тоа, може да се испитаат до 20 различни метаболички болести: на пример, недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа.
За да откриете точно за кои болести се прегледува вашето дете, прашајте ја бабицата или педијатарот.
Многу болници сега имаат и скрининг за слух за новороденчиња, што нема никаква врска со метаболичките болести споменати погоре, но може да бидат многу важни за понатамошниот развој на детето.
Ако се појави жолтица (жолтица) кај новороденото, придружено со промена на бојата на столицата и хепатомегалија (зголемен црн дроб што може да се открие со палпација), постои сомневање за ретка оклузија на жолчните канали (атрезија на жолчните канали). Затоа, родителите треба да ја набудуваат бојата на столицата на новороденчето во текот на првиот месец од животот. Таканаречената картичка за стол за споредба на бојата, што може да ја добиете од вашиот педијатар, е многу практична. Во некои соседни земји, оваа картичка за столици е веќе дел од скринингот за новороденчиња.